クリシス・イグニタ

クリシス・イグニタ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	ハチ目
家族：	クリシダ科
属:	クリシス
種：	C.イグニタ
二名法名
クリシス・イグニタ （リンネ、1758年）

Chrysis ignitaはカッコウバチの一種です。区別が難しい種群の 1 つで、ルビー尾バチとも呼ばれます。

カッコウバチは寄生性および盗寄生性で、他の種の巣に卵を産み、幼虫は宿主の幼虫を食べます。カッコウバチは、ライフサイクルに適応するために進化した多くの適応を持っています。カッコウバチは金属の装甲体を持ち、宿主の巣に侵入する際には、ボール状に丸まって身を守ることができます。ただし、他のほとんどの鋭角バチとは異なり、カッコウバチは刺すことができません。

Chrysis ignitaの宿主はAncistrocerus parietumなどのハチであると考えられている。^{[1] [2] [3]} Chrysis ignitaはアフリカを除く旧北区全域、西ヨーロッパから中国、日本まで生息している。^[4]

クリシス・イグニタは、典型的な色鮮やかな金属的な外骨格を持つクリシッド科のハチで、針は小さくなり産卵管として使われます。^{[5] [6]}

クリシッド科のハチは、体外節の数が少なく、触角が 11 本あり、羽の静脈が 5 つの細胞を囲んでいる点で、他の有針ハチ (刺すハチ目) と異なります。クリシス イグニタは、非常によく似たルビー尾のハチのグループの中で最もよく知られています。^[7]頭部と胸部は光沢のある緑から青までで、金色の光沢が重なることもあります。腹部は濃いルビー色で、最も特徴的な特徴です。外骨格の彫刻は、ゴルフボールのような質感で、くぼみ、突起、隆起、およびマイクロメートルからミリメートルの大きさの穴があります。^[5]

Chrysis ignitaは、イギリス、アイルランド、ヨーロッパ大陸、ロシアから中国、旧北区東端の日本に生息している。^{[1] [4] [8] [9]}生息地は宿主の生息地と重なっており、壁の近く、採石場、剥き出しの崖、日当たりの良い場所の枯れ木の周りで見られる。^[10]クリシッド科のハチは、宿主と結びつき、宿主に依存して生活する孤独なハチであるため、厳密に限定された微小生息地で生活する。これらの微小生息地は、休息場所と寄生活動の場所としてさらに分類できる。生息環境は識別しやすく、花、乾燥した砂地、日光にさらされた古い木材、小石、アブラムシに侵された植物などによって特徴付けられることが多い。^[5]

クロバチは寄生性であり、寄生活動によってほとんどの場合宿主を殺します。一部の種は盗寄生性でもあり、宿主の食料を資源として利用して生き延びます。クロバチは寄生性でもあり盗寄生性でもあります。メスのハチは長く伸縮する産卵管を持っていますが、これは鋭い刺針が縮んだことで進化したものです。この付属器を使って宿主のハチの巣の中に卵を産みます。メスのクロバチは近くに隠れて理想的な宿主を待ちます。巣穴を掘っているハチや獲物を引っ張っているハチ、または巣に食べ物を持ち帰っているハチを探します。そして宿主が巣を離れるか獲物に乗って巣に潜り込むまで巣を観察します。^[5]

宿主に寄生するための基本的な戦略は2つある。最初の戦略では、カッコウバチは宿主の卵または幼虫が孵化するとすぐにそれを食べ、巣内の食料源を食べ始める（盗み寄生）。2番目の戦略では、カッコウバチは宿主の幼虫が前蛹の段階に達するのを待ち、巣の食料源を一掃した後に殺す。^[11]それぞれの戦略には利点がある。2番目の戦略は一般に、宿主種が花の蜜と花粉を集める種である場合に使用され、カッコウバチが自分では合成できない栄養素を含む食料源を巣に蓄える。^[5]宿主のハチが子孫とカッコウバチの幼虫の両方を養うのに十分な食料を蓄積できる場合、カッコウバチの幼虫はその食料だけを消費し、宿主の幼虫は残されることがある。

カッコウバチは、鮮やかな色彩に加え、大きく膨らんだ、よく発達した目を持つ傾向があります。頭部は一般に平らか、後側が浅く凸型で、はっきりとした突起や溝はありません。カッコウバチのすべてにおいて、後頭縫合部、つまりハチの頭の後ろの溝は、他のハチ科に比べて小さくなっています。頭部の側面の大部分は、大きな複眼で占められています。用語については、 昆虫の解剖学のカテゴリを参照してください。

クリシッド科の顔、つまり頭の前部は、他の膜翅目昆虫と区別する。触角は顔の低い位置、頭楯の背縁に付着している。^[9]一般的に頭楯は短く幅広で、先端で切断されている。背縁は触角窩の周囲に広がり、部分的に囲んでいる。クリシッド科の顎は単純で、通常1本または2本の亜先端歯がある。

目に見えるクリシッドの節の数は亜科によって異なります。Chrysis ignita は雌雄ともに 3 つの節に分かれた腹部を持ち、性別の判別が困難です。腹部の解剖学的形態は、ハチの防御機能に反映されています。目に見える節は、重度に硬化し、筋肉が弱く連結しています。^[9]腹部の I 節から IV 節には、ハチが呼吸するための気門があります。クリシッドの針は、基本的に機能せず、メスでは産卵管、オスでは生殖管に縮小されています。

クリシス・イグニタは一般的に有色で、光の干渉により金属のような虹彩のような光沢を帯びるため、見る角度によって色が変化する。色彩はハチの体で最も顕著で、脚、下顎、触角、腹部背板の斑点や縞模様にまで減少する。^[9]クリシス属の種を色に基づいて特定することは、その色が短命な性質のため難しい場合がある。標本を殺したり、保存したり、再水和したりするために使用される化学物質は、ハチの色を変える可能性がある。^[9]また、成虫の色と、温度や湿度などの発育環境の物理的パラメータとの間に環境的関係がある可能性があるという仮説もある。^[5]

Chrysis ignitaとその仲間のクリシッド科のハチは、その危険なライフサイクルのために効果的な防御を発達させてきました。カッコウバチの生活は楽そうに見えますが、宿主のハチ種に育ててもらうために子供を落とさなければなりません。ルビーオオバチは、強力な針と顎で武装していることが多い防御的な母ハチでいっぱいの巣に侵入する必要があります。そのため、彼らは自分自身を守るために防御的で機能的なボディアーマーを発達させました。外骨格の腹部は、外側の表面が高度に硬化し、腹側の表面が凹んでいます。^[5]これにより、ハチは防御球状に丸まるときに、脆弱な触角と脚を折りたたむことができます。この適応により、ルビーオオバチは潜在的な宿主の巣の周りをこっそりと動き回るときに刺されたり切断されたりすることを防いでいます。この防御は非常に効果的なので、たとえ母蜂が宿主の巣に捕まったとしても、丸まって最も強い針や顎でも貫通できなくなります。^[5]捕まった場合（よくあることですが）は、丸まって縮こまります。宿主のハチは丸まったルビーオオバチを口でつかみ、外に運び出して追い出すしかありません。^[12]ルビーオオバチは傷つかず、次の機会に再び巣に戻ります。

ルビー尾バチは産卵管を持っているが、これはほとんどの膜翅目昆虫の通常の刺針器から進化したものである。ルビー尾バチは様々な宿主に寄生することが報告されており、そのため産卵管は様々なバチの巣に侵入するための多機能な道具へと進化してきた。例えば、ジガバチの泥の巣に寄生する場合、メスのルビー尾バチはまず乾いた泥の一点を濡らしてから産卵管でそこを切ろうとする。^[12]何度か繰り返すと成功し、次に宿主のバチの幼虫の巣や繭の近くまたはその中に卵を産み付けることができる。アシナガバチやハチに寄生する場合、ルビー尾バチの強くてへこんだ産卵管は同様の方法で巣の基質を切り裂き、宿主の幼虫に近づくのに使われる。卵を産みつけた後、ルビーオオバチは侵入の痕跡を最小限にするため、元の巣材で穴を覆います。子孫の繁栄を確実にするためには、ルビーオオバチ自身と卵の両方が発見されないことが不可欠です。

狭義のChrysis ignita の宿主は、 Ancistrocerus parietumなどのハチバチであると考えられています。^{[1] [2] [3]} Chrysis ignitaは、さまざまなハチやミツバチに寄生すると言われています。^[13]しかし、ハチの種を含むこれらの宿主記録のほとんどは、誤解、誤認、分類上の不一致に起因するため、疑わしいと考えられています。^{[1] [3] [14]}

他の種と同様に、マレーズトラップやより基本的なモエリケトラップ、あるいは単に目撃した際に狩猟するなどして研究を進めることができる。あるいは、宿主となるハチの巣を繁殖させ、その一部にChrysis ignitaが寄生することを期待することもできる。^[5]

補助核（AN）は、卵母細胞に見られる謎の機能を持つ細胞小器官です。卵母細胞は高度に特殊化した細胞で、受精と胚の発達を可能にする細胞および分子成分を含むだけでなく、発達中の生物の食料源も含んでいます。ANは、数種のスズメバチの卵母細胞、線虫、他の昆虫、哺乳類の胚細胞に見られます。^{[15] Bilinskiと同僚は、} Chrysis ignitaのANを研究することで、このような補助核の機能の可能性を明らかにしました。彼らは、ANがスズメバチの他の部分とは独立して進化したと考えており、ANを使用して、近縁種のクリシド科の種を遺伝的に特定することができます。^[15]さらなる研究により、ANの複雑さと卵母細胞区画化におけるその役割、および初期胚発達におけるその重要性についての洞察が得られるかもしれません。^[15]

AN は卵母細胞の核膜から出芽して形成される。AN には、タンパク質と snRNP を含む高密度封入体であるカハール小体と相同な構造が含まれる。ビリンスキーと彼の同僚は、これらの小体には運動ニューロン生存 (SMN) タンパク質など、膜翅目の発達に不可欠なタンパク質と生存因子が含まれていることを実証した。彼らは、この特徴は膜翅目昆虫すべてに共通する特徴かもしれないと推測しているが、これを確認するにはさらなる研究が必要である。^[16]

Chrysis属のignita種グループには、 100種を超えるカッコウバチが含まれます。^[17]これらはすべて同じ寄生ライフサイクルを生きており、形態学的に区別できません。堅牢な形態学的特徴の欠如が、これらのカッコウバチ種の系統発生の構築を妨げてきました。^[17]この問題を解決するために、エストニアの研究者は、41のイングループ分類群と6つのアウトグループの分類群のミトコンドリア配列を収集して分析しました。2つの同時ベイズ配列アライメント法を使用することで、彼らはignita系統発生を再構築することができました。^[17]彼らの系統発生分析は、最大節約法と最大尤度分析によって裏付けられ、十分に裏付けられ定義された系統群を形成しました。^[17]彼らの結果は、現在亜種としてグループ化されているいくつかの分類群が、実際には別の種である可能性があることを示唆しています。この系統学的アプローチは、 Chrysis ignitaだけでなく、他のクリシッド科魚類 のさらなる研究にも役立つでしょう。

カッコウバチ科（Chrysididae）には何千もの種が含まれており、それぞれが環境に適応し、生存と寄生活動に特に適した道具を進化させてきました。この形態学的多様性により、種の分類は困難です。ミトコンドリアとrRNAの配列アライメントの使用によって、もう1つの画期的な進歩がもたらされました。ドイツのグループは、肛門の歯を初期の適応分化として特定し、系統学的再構築に使用できる可能性を秘めています。^[18]

宿主と寄生虫の相互作用は、進化的軍拡競争の代表的な例である。宿主は寄生虫を検出する方法を進化させ、寄生虫は回避方法を進化させることで対抗する。一部の特殊なChrysis種では、カッコウバチが宿主の巣に侵入する際に化学的にカモフラージュすることが報告されている。現地での観察では、カッコウバチは宿主のバチが視覚的に認識した場合にのみ攻撃されることが示されている。^[19]カッコウバチが暗闇の中で巣に侵入できる場合、研究により、宿主のバチの匂いプロファイルに一致する飽和炭化水素と不飽和炭化水素を分泌することで化学的に偽装できることがわかっている。このような状況では、宿主のバチが暗闇の中でカッコウバチに正面から遭遇しても、カッコウバチは検出されないままである。^[19]

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