ボベリ＝サットン染色体説

ボベリ・サットン染色体説（染色体遺伝説またはサットン・ボベリ説とも呼ばれる）は、染色体を遺伝物質の担体とみなす遺伝学の基本的な統一理論である。^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]}この理論は、メンデルの法則に必要な対になった因子（粒子）と染色体を同一視することで、メンデル遺伝の法則の根底にあるメカニズムを正しく説明している。また、染色体は線状構造であり、遺伝子は染色体上の特定の部位（遺伝子座と呼ばれる）に位置していると述べている。^{[ 2 ]}

簡単に言うと、すべての分裂細胞に見られ、世代から世代へと受け継がれる染色体は、すべての遺伝的継承の基礎である。時間の経過とともに、ランダムな突然変異によって遺伝子のDNA配列に変化が生じる。遺伝子は染色体上に存在する。

染色体遺伝説は、1902年^{[ 5 ]}と1903年^{[ 6 ]}のウォルター・サットンの論文、およびほぼ同時期に行われたテオドール・ボヴェリの独立した研究^{[ 7 ]}に由来するとされている。ボヴェリはウニを研究しており、胚の正常な発生にはすべての染色体が存在しなければならないことを発見した^{[ 8 ]。}サットンのバッタを用いた研究では、染色体は母方と父方の染色体の対として存在し、減数分裂中に分離し、「メンデルの遺伝法則の物理的基礎を構成する可能性がある」ことが示された^{[ 9 ] 。}

この画期的な研究により、EB ウィルソンは彼の古典的な著書の中で、染色体遺伝理論を「サットン＝ボヴェリ理論」と名付けた。^{[ 10 ]}ウィルソンは、若いサットンが教え子であり、著名なボヴェリが友人であったことから、両者と親しかった（実際、ウィルソンは前述の著書をボヴェリに捧げている）。現在では命名の先例が「ボヴェリ＝サットン」と逆転することが多いが、ボヴェリが実際にこの理論を明言したのは1904年になってからであると主張する者もいる。^{[ 11 ]}

染色体がメンデル遺伝の因子を運ぶという提案は当初は議論の的となったが、1905年にネッティ・スティーブンスがミールワームの精子細胞の「付属染色体」が子孫の性同一性を決定づけることを示したことで、この提案は強力な支持を得た^{[ 12 ] [ 13 ]。}この発見は彼女の指導者であるEBウィルソンによって支持された^{[ 14 ]}。その後、エレノア・カロザースはバッタの一種で染色体の独立した分配の決定的な証拠を記録した^{[ 15 ]} 。 しかし、議論は1915年にトーマス・ハント・モーガンがショウジョウバエDrosophila melanogasterの遺伝と遺伝的連鎖に関する研究でこの提案の反論の余地のない証拠を提供するまで続いた^{[ 1 ] [ 3 ]} 。統一理論は、遺伝子が染色体の特定の部位に位置していると仮定することで、遺伝パターンを一般的に説明できると述べた。

• 各生物の形質は、DNAの伝達を通じて親から受け継がれる。（Nature EducationのSciTableより）