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| クリスティヌス・マルモラトゥス | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| 注文： | 有鱗目 |
| 家族： | ヤモリ科 |
| 属: | クリスティヌス |
| 種： | マルモラトゥス
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| 二名法名 | |
| クリスティヌス・マルモラトゥス （グレイ、1845年）
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| 同義語 | |
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フィロダクティルス・マルモラトゥス | |
Christinus marmoratusはマーブルゲッコーまたはサザンマーブルゲッコーとも呼ばれ、ビクトリア州から西オーストラリア州にかけてのオーストラリア本土南部に生息するヤモリ科の一種です。この種は都市住居を含むさまざまな生息地によく適応しています。 [1] 。
分類
この種は1845年にジョン・エドワード・グレイによって初めて正式に記載された。[2] [3]彼が付けた名前により、このグループはディプロダクティルス属の Diplodactylus marmoratus とされた。グレイの記載は蒸留酒に保存されていた4つの標本に基づいていた。それらはアブロホス諸島（西オーストラリア沖）で収集され、 「ミスター・ギルバート」のコレクションから大英博物館に寄贈された。グレイは別の寄贈者から入手されたD. marmoratusの別の保存標本を調べたが、その標本は変色していたため、同じ出版物で誤って別の種（Goniodactylus australis）と記載してしまった。1885年、ジョージ・ブーレンジャーはD. marmoratus をPhyllodactylus属（葉趾ヤモリ）に分類した。 [4] 1984年にウェルズとウェリントンによる改訂でクリスティヌス属に分類されるまで、この属にとどまっていた。[5]
1977年にキングが行った研究では、C. marmoratusは生息域全体で核型にかなりの地理的変異を示すことが示されました。[ 6] Donnellanらによるさらなる調査（2000年）により、この種は2つの亜種、C. marmoratus marmoratusとC. marmoratus dactylusの複合種であると認識されました。[7]これら2つの亜種は、一般にウエスタンマーブルドゲッコーとサウスワーストマーブルドゲッコーと呼ばれています。
説明
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成体の平均体長（吻部から肛門まで）は50mm、体重は約2.5gである。[8] C. marmoratusは尾に脂肪を蓄えており、[9]脅かされると逃げやすくするために体から切り離す（自切）ことができる。尾の再生には約8か月かかる。完全に再生した尾は、元の骨折面の背側の皮膚の色と模様が急激に変化するのが特徴です。元の尾は筋肉帯もはるかに発達しています。[10] C. marmoratusの孵化したばかりの幼体は尾に脂肪がなく、成体よりも簡単に尾を落とします。[9]
分布と生息地
C. marmoratusはオーストラリア最南端に生息するヤモリです。ニューサウスウェールズ州北東部から西オーストラリア州南西部、および南オーストラリア州と西オーストラリア州の沖合のいくつかの島々に生息しています。[11]開けた低木地、硬葉樹林、河川沿いの森林、都市部など、さまざまな生息地を利用しています。[1] [11] [12] [13]
生態と行動
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C. marmoratusは食虫性で夜行性である。[12]暑い夏の間は、彼らは一般的に日中の隠れ場所として深い割れ目や巣穴を使い、涼しい気候では岩の下に集まる。[12]河川個体群は一般的に日中は大きなユーカリの木の厚い剥がれた樹皮の下で休む。 [14] C. marmoratusは一般的に10匹までの群れで見られ、ほとんどの群れには1匹のオスがいる。[8]多くのヤモリが縄張り行動をとることが報告されていることを考えると、[15] C. marmoratusがこれほど頻繁に集まるのは驚きである（Kearneyらは、彼らが見つけた個体の4分の1が群れていたと報告した）。[8]この行動は、交尾の成功、警戒心の高まり[16] 、または単に質の高い生息地への魅力に関連している可能性があることが示唆されている。[8] AngilettaとWerner（1998）は、 C. marmoratusの好ましい体温は27.7℃であり、昼夜の平均体温よりもはるかに高いことを発見しました。KearneyとPredavec（2000）によるその後の調査では、C. marmoratusは姿勢を調整することで体温調節をしている可能性があることが明らかになりました。たとえば、体を持ち上げたり平らにしたりして岩の基質に接触させます。また、温度を確かめるかのように、そうする前に鼻先で岩に触れるようです。[12] C. marmoratusはめったに鳴きません。鳴くときは、通常、攻撃に対するキーキーという鳴き声です。
参考文献
- ^ ab ブラウン・クーパー、ロバート、ブライアン・ブッシュ、ブラッド・マリアン、デイビッド・ロビンソン (2007)。ブッシュの爬虫類とカエル：オーストラリア南西部。西オーストラリア大学出版局。pp. 108, 109。ISBN 978-1-920694-74-6。
- ^ Gray, JE 1845. 大英博物館所蔵トカゲ標本目録。大英博物館評議員会/エドワード・ニューマン、ロンドン：xxvii + 289 pp.
- ^ 「Christinus marmoratus Gray, 1845」。爬虫類データベース。J. Craig Venter Institute 。 2009年1月26日閲覧。
- ^ Boulenger GA. 1885. 大英博物館所蔵トカゲ目録 (Nat. Hist.) I. ヤモリ科、Eublepharidae、Uroplatidae、Pygopodidae、Agamidae。ロンドン: 450 頁。
- ^ Wells RW、Wellington CR。1985年。オーストラリアの両生類と爬虫類の分類。オーストラリア爬虫類学ジャーナル、補足シリーズ1：1–61。
- ^ King M. 1977. ヤモリDiplodactylus vittatus (Gray)の染色体と形態計測学的変異。オーストラリア動物学誌25:43–57。
- ^ Donnellan SC, Aplin KP, Dempsey PJ (2000). オーストラリア産Christinus（有鱗目：ヤモリ科）の遺伝的および形態的変異：ヌラーバー平原の隠蔽種の認識に関する予備的概要。オーストラリア動物学誌48:289–315。
- ^ abcd Kearney M、Shine R、Comber S、Pearson D. 2001.「ヤモリはなぜ群れを作るのか？オーストラリアのトカゲ2種の「社会的」集団の分析」Herpetologica 57:4、411–422。
- ^ ab Daniels CB. 1984.ヤモリPhyllodactylus marmoratusの尾部脂質の重要性。Herpetologica 40:3, 337–344。
- ^ Bellairs Ada、Bryant SV。1985年。爬虫類の自切と再生。Gans C、Billett F、編著。爬虫類の生物学。ニューヨーク：John Wiley and Sons、301–410
- ^ ab King M, Rofe R. 1976. オーストラリア産ヤモリPhyllodactylus marmoratus (Gray) (ヤモリ科: 爬虫類) の核型変異。Chromosoma 54:75–87。
- ^ abcd Kearney M, Predavec M. 2000. 夜行性外温動物は体温調節するのか？温帯ヤモリChristinus marmoratusの研究。生態学81:11, 2984–2996。
- ^ Daniels CB.、Flaherty SP.、Simbotwe MP。1986年。トカゲの尾の大きさと自切の有効性。爬虫類学ジャーナル20:1、93–96。
- ^ Taylor D、Daniels CB、Johnston G. 印刷中。都市公園のマーブルヤモリ：冬季の退避地は個体数を制限するか？Herpetologica。
- ^ Marcellini D. 1977.ヤモリ科トカゲの聴覚および視覚ディスプレイ行動。アメリカ動物学者17:251–260。
- ^ Stamps JA. 1988. 縄張りを持つ種における同種間の誘引と集合。アメリカ自然主義者 131:3, 329。
- Edgar r. Waite FLS、CMZS、1929年『南オーストラリアの爬虫類と両生類』、Harbison Weir印刷、政府印刷所、1月31日、76ページ、7シリング6ペンス。