クロロギ酸

クロロギ酸
名前
	推奨されるIUPAC名カルボノクロリド酸
	その他の名前クロロギ酸; クロロ炭酸
識別子
CAS番号	463-73-0 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	144299 ;
パブケム CID	164602;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID10196802;
	InChI InChI=1S/CHClO2/c2-1(3)4/h(H,3,4) キー: AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/CHClO2/c2-1(3)4/h(H,3,4) キー: AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYAQ;
	笑顔 ClC(=O)O;
プロパティ
化学式	塩素酸2H
モル質量	80.47 グラムモル−1
酸性度（p Ka）	0.27
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

クロロギ酸は、化学式Cl C O ₂Hで表される化合物です。これは炭酸の単一のアシルハロゲン化物誘導体です(ホスゲンは二重のアシルハロゲン化物誘導体です)。クロロギ酸は構造的にギ酸と関連しており、ギ酸の非酸性水素が塩素に置き換えられています。似た名前にもかかわらず、クロロホルムとは非常に異なります。不安定であると説明されています。^[3]

クロロギ酸自体は化学反応に用いるには不安定すぎる。しかし、このカルボン酸のエステルの多くは安定しており、これらのクロロギ酸エステルは有機化学において重要な試薬である。^{[4]これらは}ペプチド合成に使用される混合カルボン酸無水物を調製するために使用される。重要なクロロギ酸エステルには、4-ニトロフェニルクロロギ酸、フルオレニルメチルオキシカルボニルクロリド、ベンジルクロロギ酸、エチルクロロギ酸などがある。

参照

^ 有機化学命名法：IUPAC勧告および推奨名称2013（ブルーブック）。ケンブリッジ：王立化学協会。2014年。pp.776–777。doi ：10.1039/9781849733069- FP001。ISBN 978-0-85404-182-4。
^ “アーカイブコピー”. 2023年12月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年12月30日閲覧。{{cite web}}: CS1 maint: アーカイブされたコピーをタイトルとして (リンク)
^ギブソン、ハリー W. ( 1969)。「ギブソン、ハリー W. ( 1969)。「ギム酸とその単純な誘導体の化学」。化学レビュー。69 (5): 673–692。doi :10.1021/cr60261a005。
^ Matzner, Markus; Kurkjy, Raymond P.; Cotter, Robert J. (1964). 「クロロホルメートの化学」.化学レビュー. 64 (6): 645–687. doi :10.1021/cr60232a004.