薬局

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会社種別	Società per Azioni、(SpA) (株式会社のようなもの)
業界	医薬品
設立	1935
本部	パルマ 、 イタリア
主要人物	アルベルト・キエージ（社長） パオロ・キエージ（副社長） ジュゼッペ・アッコリ（CEO）
収益	30億ユーロ（2023年）
従業員数	6500
Webサイト	ホームページ

Chiesi Farmaceutici SpAは^、イタリアのエミリア＝ロマーニャ州パルマに本社を置く、家族経営のグローバル製薬会社です。Chiesiは世界中に31の関連会社^{[3]を持ち、合計約6,500人の従業員を擁し[4] 、} 100か国の患者に医薬品を提供しています。Chiesiの現在の収益は30億ユーロです。^[4]欧州特許庁（EPO）の2020年の公式データによると、42件の特許を申請しているChiesiグループは、イタリアの製薬会社として第1位、すべてのセクターのイタリア企業の中で第3位であることが確認されています。^[5]

2019年6月、ChiesiはBコーポレーションの認定を受け、米国およびイタリアの法律に基づく新しい法的地位を採用することを選択しました。これにより、Chiesiは社会的価値と環境的価値を利益と同等に重視するビジネスモデルを追求するための法的保護を確保しています。^[6]

1999年にハダーズフィールドに拠点を置くトリニティ・ファーマシューティカルズを買収した後、キエージはイギリスのマンチェスターでも大きな存在感を示すようになりました。^[7]

1935 年に設立された Chiesi は、主に呼吸器、新生児、希少疾患の医薬品、および筋肉や骨格の疾患を治療するための医薬品の開発に注力しています。

歴史的な治療法としては、 1979年に発売された喘息、アレルギー性鼻炎、気道炎症に適応​​したコルチゾン製剤^[8]と、カロリンスカ研究所の2人の研究者、トーレ・クルシュテットとベンクト・ロバートソンによって開発された未熟児のサーファクタント救命治療薬^[9]がある。

希少疾患分野では、研究者ミケーレ・デ・ルーカ氏とグラツィエラ・ペレグリーニ氏が開発した中等度から重度の輪部幹細胞欠損症（LSCD）の治療薬が、欧州で承認された最初の幹細胞療法となった。 ^[10]キエージ社は自社で医薬品を開発するだけでなく、イタリア国外の製薬企業と協力して医薬品を開発する方針をとっている。

新生児用医薬品に関するキエージ社の事業は、同社が開発に関与していない医薬品の特許を取得したとして批判を浴びている。この行為により、ヨーロッパの新生児科病棟の一部は経済的困難に陥っている。^[11]

同社は、200 を超える特許ファミリーに対して 4,000 件を超える国際特許を保有しており、パルマ(イタリア)、フランス、英国、スウェーデン、米国、カナダ、中国の R&D センターで規制関連を含む研究開発活動に専念する約 944 人の従業員を雇用しています。

2010年は売上高が10億ユーロの壁を突破した年で、Chiesiは2009年の数字より16.4%の売上高成長を記録しました。2013年までに売上高は1,236ユーロに達し^{[検証要]、}増加は主にイタリア国内市場以外での増加によるものでした。^[12] Chiesi Farmaceuticiは2016年を、年間売上高157万1,000ユーロで最高値で締めくくりました。これは前年比+7.0%以上の増加(為替レート固定で+9.6%)、EBITDAは4億4,800万ユーロ(前年比+8.2%以上の増加)でした。同社の堅調な健全性は、イノベーションと開発への投資に反映されており、R&D支出は2015～2016年の間に+12.5%以上増加し、2019年には総売上高の19%に相当する3億7,000万ユーロに達しました。グループは現在、研究開発において49の研究を行っています。^[4] 2020年、キエージ・グループの売上高は20億ユーロに達し、それを上回りました。

2022年、当グループの売上高は27億4,900万ユーロとなり、2021年と比較して13.6%増加しました。営業総利益（EBITDA）は7%増加しました。

2023年、当グループの売上高は30億ユーロとなり、2022年と比較して10%増加しました。営業総利益（EBITDA）は30%増加しました。

2022年、キエージは、グループの現在のイタリア生産拠点であるパルマの隣に新しい「バイオテクノロジーセンターオブエクセレンス」の建設開始を祝いました。新しい研究開発および生産拠点は、8,500万ユーロの投資により2024年に稼働し、キエージはバイオテクノロジー製品の分野でノウハウを統合することができます。新しいセンターは、エンドツーエンドのサプライチェーン全体を網羅し、最初の製品は2025年に市場に投入される予定です。キエージのBコーポレーションとしてのコミットメントに沿って、センターは持続可能な方法で建設され、LEED基準に準拠しています。^[13]

Chiesi Farmaceuticiは、喘息やCOPD（慢性閉塞性肺疾患）などの呼吸器疾患の治療薬の研究開発を行っています。これらの疾患はいずれも呼吸血流の減少を特徴としますが、病態生理学的には異なる経路によって引き起こされます。^[14]新薬は、超微粒子の吸入用スプレー溶液の作成を可能にする技術に基づいています。^[15]

同社は早産児のケアにも力を入れており、特に呼吸窮迫症候群（RDS）と無呼吸状態の治療に力を入れています。これらはどちらも呼吸器系の未発達が原因です。気管内投与による天然サーファクタントはRDSを治療し、この病気を発症するリスクが高い新生児の予防にも使用できます。より重度の無呼吸発作には、カフェインベースの治療薬などの刺激薬が必要です。^[16]

Chiesi Farmaceutici は、希少疾患および超希少疾患の分野で新たな治療ソリューションを開発しています。失明につながる可能性のある希少な眼疾患である輪部幹細胞欠損症 (LSCD) に対する幹細胞治療が開発され、欧州で販売されています。^{[17] Chiesi は 2018 年に、超希少疾患であるアルファマンノシドーシス[18]}に対する画期的な酵素補充療法であるベルマナーゼ アルファの欧州販売承認を取得しました。Chiesi は腎性シスチン症にも取り組んでおり、ファブリー病の新製品を開発しています。