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| ケノプロソプス | |
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| 上から見た頭蓋骨 | |
| 科学的分類 | |
| 王国： | |
| 門: | |
| クラス： | |
| 注文： | |
| 家族： | |
| 属: | ケノプロソプス
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| タイプ種 | |
| アカザ メル、1913
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| 同義語 | |
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Chenoprosopus lewisi Hook、1993 | |
ケノプロソプスは、石炭紀後期からペルム紀前期にかけて生息していた絶滅したコクレオサウルス科の属。 [1]ケノプロソプスにはC. milleriと の 2 種が知られている。Chenoprosopus lewisi は、最大頭骨長 95 mm のほぼ完全な頭骨に基づいて記載された。 [2]これはChenoprosopus milleriよりも大幅に小型で、頭蓋天井の縫合パターンに基づいて Hook (1993) によってその分類群から区別された。Hook はまた、 C. lewisiとC. milleriを区別する鋤骨牙の小型化についても言及したがこれらの牙のサイズの違いは、成長の異なる個体発生段階による可能性がある。 [2]同時代の他のコクレオサウルス科の多くは、長い鋤骨と幅広く細長い後鼻骨を持っている。 [3]しかし、ケノプロソプスは、より細く尖った吻部と、幅広い涙隔壁と上顎骨の接触によって鼻骨と上顎骨が分離していることで区別されます。 [2]
ケノプロソプスという名前は、ギリシャ語の「チェノ（ガチョウ）」[4]と「プロソプス（短い顔）」 [5]に基づいて「ガチョウの短い顔」を意味します。
発見
コクレオサウルス科両生類のケノプロソプスは、ニューメキシコ州中北部のアロヨ・デル・アグア付近のミラー骨層近くのエル・コブレ・キャニオン層でポール・C・ミラー氏によって発見され[6]、1913年にメル氏によって不完全な頭骨に基づいて新属として確立された。[7]頭骨は細長く、長さ28cm (11.0インチ)、幅5.4cm (2.1インチ) であった。歯は頑丈で円錐形で、わずかに反り返っており、長さは約19mm (0.7インチ) であった。この場所では単一の椎骨も発見され、これはディアデクテスの椎骨に似ていた。[7] ケノプロソプス・ルイスは、テキサス州のペルム紀-石炭紀マークリー層からフック氏によって1993年に記述された。[8]
説明
ケノプロソプスの頭骨は、吻端から頭蓋骨後部までの長さが 95 mm から 305 mm である。頭蓋骨には松果体孔があり、長さは 120 mm を超える。[2] [7]遺骨の分析は、前 3 分の 1 と正中線より左側は完全であるものの、頭蓋骨の上部後縁が失われているため (この動物について理解できない)、困難である。右側の破片はひどく潰れており、不完全なため、歯の位置を特定するのにほとんど役に立たない。しかし、ケノプロソプスの頭骨は歪んでおり、横方向にわずかに圧縮されており、縫合線や陥凹の多くは乱されていない。[1]
頭蓋骨
頭蓋骨は細長く、前方に向かって広く丸みを帯び、長さの前方4/5で側面がわずかに規則的に広がっている。Chenoprosopus milleriの眼窩はほぼ円形で、直径は約32 mmである。[7]これは Nigerpeton ricqlesi よりも小さい。 [ 9 ]眼窩は頭蓋骨の長さの中間に位置し、広い間隔をあけている。眼窩の平面は頭蓋骨の側縁と平行で、外側にわずかに上向きになっている。眼窩のくぼみは、後縁の中央から後方に少し下向きに伸び、鼻孔の少し後ろに位置し、眼窩と鼻孔と一直線になっている。鼻孔は丸みを帯びており、幅約10 mm、長さ7 mmである。鼻骨の形は大きく長方形で、長さは幅の約3倍である。それは頭蓋骨の外側縁近く、吻端の約 50 mm 後方に位置し、その平面は外側上方に向いている。耳痕は深く、完全に後方に開いており、側頭上切痕および鱗状切痕から分離されている。頬骨は、眼窩の前縁から少なくとも耳の開口部まで後方に伸びる大きな要素である。頬骨の上側は薄く、板状の骨が耳痕のすぐ上の頭蓋骨とつながるかのように上前方に伸びている。上顎中隔は小さな三角形の要素で、長さが幅の 2 倍あり、鼻孔の後縁のほぼ全体を形成する。鼻骨と上顎骨の間まで後方に伸びているが、涙骨からはかなりの距離を隔てているように見える。[2]
ケノプロソプスの前上顎歯は約20本（Hook, 1993）[9]で、頭蓋縁で上顎と短く接触している。[2]上顎は中隔上顎骨によって鼻腔開口部から排除されている。上顎歯の基部は上顎の外縁に近接して配置されている。上顎歯の位置の最小数は34と推定される。最初の2本の上顎歯は、前上顎歯列の歯のサイズの隣接位置よりも小さい。これらの歯は、比較的狭く丸い基部、反り返った遠位半分、鋭く尖った端部を有している。また、上顎は中隔上顎骨によって鼻腔開口部から排除されている。頭蓋の両側には短い上顎鼻縫合が見られ、その後に涙骨および頬骨との接触がある。[2]
口蓋は平らで、細長い後鼻孔は翼突間空洞の前端の高さにほぼ達している。後鼻孔の側縁は露出しておらず、開口部は前方拡張がなく、丸い形をしている。前口蓋窩は鋤骨上に、薄い縦隔壁で区切られた適度な凹みとして存在する。結合した口蓋骨と翼突骨は幅広く、長くて比較的狭い翼突間空洞がある。翼突骨の後突起は内側に湾曲して方形骨に結合する。後翼突突起は薄い板状になって上方に伸び、大きな側頭下空洞を含む。各翼突間空洞の長さは幅の約 3 倍、つまり頭蓋骨の長さの約 3 分の 1 に等しい。翼突間空洞は頭蓋骨の後半部に位置している。空洞は基底突起の高さ近くで広くなり、広く丸くなる。翼突骨間空洞を埋める小さな耳小骨は、空洞に歯状骨の板があったことを示している。（モンタナリ引用）鋤骨の牙はより大きく、より外側に位置している。後鼻孔の後外側縁には、第二の口蓋牙が口蓋骨上に存在し、代替の窩を伴う。この牙の基底直径は、最大の上顎歯の直径よりわずかに大きい。[2] [7]
分類
ケノプロソプスは、テムノスポンディル上科であるエドポイデア上科に属する。エドポイデア上科は、テムノスポンディルの原始的な特徴をいくつか有する。具体的には、側頭骨化が保持されていること、翼突骨の口蓋枝が前方で合流して、口蓋骨と鋤骨を翼突骨空隙縁から排除していることである。[3]
古生物学
チェルノプロソプスは肉食動物であった。メールは、チェノプロソプスはミミズや当時の大型昆虫の幼虫などの柔らかい生物を食べていたと示唆した。[7]チェノプロソプスが陸上生活を送っていたことを示唆する兆候がいくつかある。メールは、チェノプロソプスの眼窩が横向きであることは、陸上生活であったことを強く示唆していると述べている。 [7]また、頭蓋骨の天井に側線溝がないことや、頭蓋骨以降の骨格がよく骨化していることも、陸上生活を送っていたという考えを裏付けている。[10]原始的な四肢動物であるAcanthostega gunnari (Jarvik, 1952) は、獲物を直接噛んで食べるメカニズムを示しており、陸上での摂食様式を実証している。[10]陸生の捕食者であるテムノスポンディル類のほとんどとは異なり、乾燥した環境に生息していたケノプロソプスは、強い咬合力を持つニゲルペトンよりも弱い咬合力を示した。 [10]ケノプロソプスの頭蓋骨は、鱗状骨の下の内転筋の弱い咬合力のために、頭蓋骨の後部に頭蓋骨の他の部分よりもストレスがかかっていた。[10]
参考文献
- ^ ab Reisz, RR (2005)。「ニューメキシコ州ペルム紀前期の蝸牛竜類両生類ケノプロソプス（両生類：テムノスポンディル）の新頭骨」ニューメキシコ自然史科学博物館紀要第30号
- ^ abcdefgh フック、ロバート (1993)。「北中部テキサスのペルム紀-石炭紀に生息した新しい蝸牛竜科両生類（両生類：テムノスポンディル）Chenoprosopus lewisi」。カーネギー博物館紀要。62 : 273–291。
- ^ ab ミルナー、アンドリュー (1998)。「米国オハイオ州リントのペンシルベニア中期に生息したコクレオサウルス科の両生類、テムノスポンディル」。リンネ協会動物学誌。122 (1–2): 261–290。doi : 10.1006/zjls.1997.0121。
- ^ ブラウン、ローランド（1954年）。科学用語の構成。ワシントン。p.16025。
- ^ 「パレオファイル」.
- ^ バーマン、デイビッド。「ニューメキシコ州のペンシルバニア紀-ペルム紀赤色層の脊椎動物の産地とその集合体」。ニューメキシコ州の脊椎動物古生物学。68 ： 65-68。
- ^ abcdefg Mehl, MG (1913). Chenoprosopus milleri の説明。カーネギー研究所刊行物、ワシントン、186、11-16。
- ^ルーカス、スペンサー (2005)。「 ニューメキシコ州リオアリーバ郡アロヨデルアグアにおけるペルム紀前期脊椎動物の生層序学」。ニューメキシコ自然史科学博物館紀要。31 : 163–169。
- ^ ab Steyer, J ( 2006). 「ニジェールの上部ペルム紀の脊椎動物相。IV. Nigerpeton Ricqlesi (temnospondyli: Cochleosauridae)、およびゴンドワナのエドポイドの植民化」。Journal of Vertebrate Paleontology。26 : 18–28。doi :10.1671/0272-4634(2006)26[18:tvfotu]2.0.co;2。
- ^ abcd Fortuny, J (2011). 「Temnospondyli bite club: 初期四肢動物の中で最も多様なグループの生態形態学的パターン」Journal of Evolutionary Biology . 24 (9): 2040–2054. doi : 10.1111/j.1420-9101.2011.02338.x . PMID 21707813.
