チャールズ・サックリング

チャールズ・ウォルター・サックリング CBE FRS ^[1]（1920年7月24日 - 2013年10月31日）はイギリスの化学者であり、1951年にウィドネスにある帝国化学工業（ICI）中央研究所で働いていたときに、揮発性吸入麻酔薬であるハロタンを初めて合成した 。

彼は1920年にロンドンのテディントンで、エドワード・アーネストとバーバラ（旧姓トムソン）・サックリングの息子として生まれ、^[2]ウォラジーのオールダーショー・グラマー・スクールとリバプール大学で教育を受けた。^[3]

彼は1942年から1982年までICIで研究化学者として働き、 1969年にモンド部門の副会長、1972年に塗料部門の会長となり、最終的に1977年に研究部門のゼネラルマネージャーに任命されました（1982年に退職するまで）。 1978年に王立協会のフェローに選出されました。 ^{[3] [4]}

彼は1946年にエレノア・マーガレット・ワターソンと結婚し、2人の息子と1人の娘をもうけた。彼は2013年10月31日に亡くなった。^[5]

サックリングの最初の研究の時点では、主に使用されていた麻酔ガスはクロロホルムとジエチルエーテルでしたが、どちらもいくつかの重大な欠点がありました。エーテルは可燃性が高く、ジアテルミーなどの電気機器が一般的になったため、手術室では特に危険でした。クロロホルムは肝臓に有毒でした。

ハロゲン化 アルカン（アルキルハライド、ハロアルカンとも呼ばれる）全般、特にフッ素化合物は揮発性ではあるが可燃性ではないため有望視されていた。サックリングは第二次世界大戦中、高オクタン価航空燃料の製造やウラン235の精製に使用されていたこのような化合物について広範囲に研究していた。彼は麻酔特性を評価する前に、さまざまなフッ素化炭化水素の合成に取り組んだ。彼は最初は理想的な薬剤の目標物理化学的特性を設定し、その後開発された化合物を評価する際に臨床医と緊密に連携した。

サックリングは最初にミールワームとイエバエで実験してハロタンの麻酔作用を調査し、次に他の動物での麻酔の評価のために薬理学者のジャウマ・ラヴェントスにそれを渡した。 ^{[6]ラヴェントスがその薬理特性を確立した後、それはイギリスの}マンチェスターの麻酔科医であるマイケル・ジョンストンに渡され、彼は利用可能な他の麻酔薬に対するハロタンの大きな利点を認識し、1956年に最初の臨床試験を確立した。事前に定義された一連の特性を持つ化合物を体系的に研究するこのプロセスは、現代の医薬品設計の最初の例の1つとして認識されている。

サックリング、CWフルオタンの発生における化学的および物理的要因。Br J Anaesth。1957年10月;29(10):466-72。

O'Brien HD.臨床現場へのハロタンの導入: オックスフォードの経験。 麻酔集中治療室。2006 年 6 月;34 補遺 1:27-32。