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| ポートアーサープラム | |
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科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文： | プロテア類 |
| 家族： | モミジ科 |
| 亜科: | プロテオイド科 |
| 属: | セナレンス・ ラビル。 |
| 種： | C.ニティダ
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| 二名法名 | |
| ニチニチソウ ラビル[1]
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セナレンスは、モダカ科の単型属で、ポートアーサープラムまたはネイティブプラムとして知られるセナレンス・ニティダという1種のみが含まれています。セナレンス・ニティダは、タスマニア西部の熱帯雨林と灌木地帯に固有の常緑低木から小木です。晩春に白い花が咲き、その後肉質の果実が実ります。
分類と命名
フランスの博物学者で探検家のジャック・ラビヤルディエールは、1805年にタスマニアのヴァン・ディーメン岬と記載された場所でCenarrhenes nitidaを記載しました。 [2]現在でもこの種は一般名で呼ばれています。[1]属名は古代ギリシャ語のkenos「空の」とarrhen「雄の」に由来し、4つの仮雄蕊様の子房下腺を指します。[2]この属には1種のみが含まれます（単型）。[2]種小名はラテン語の形容詞nitida 「明るい、輝く」で、光沢のある葉を指します。[3]
ペルソニア属に外見が似ているが、関連はないようである。[3]その代わりに、1975年にジョンストンとブリッグスによってオーストラリアの属Agastachys、Symphionema、ニューカレドニアの属BeaupreaおよびBeaupreopsisとともにCenarrheninae亜族に分類された。1995年のオーストラリア植物誌の出版でも、Conospermeae族、Proteoideae亜科内の独自の亜族に留まった。[4] 1998年にサラ・フートとアンドリュー・ダグラスは葉緑体配列を分析し、CenarrhenesがStirlingia属、Conospermum属、Synaphea属の3つを含む系統群の姉妹種であることを発見した。[5]ピーター・H・ウェストンとナイジェル・バーカーは2006年に分子および形態学的データを用いてプロテア科の属間関係を再検討した。この図式では、Cenarrhenesは根が集まり、胚珠は1つだけで、果実は裂開しないため、Proteoideae亜科に分類されます。[6] Proteaceae属すべてを含む系統学的研究では、 Beaupreopsis属（ニューカレドニア）とDilobeia属（マダガスカル）に最も近縁であることがわかりました。[7]
ポートアーサープラムとネイティブプラムは、この種に付けられた一般的な名前です。[1]
説明
セナレンス・ニティダは直立した低木から小木となり、高さは熱帯雨林などの保護された場所では10メートル（33フィート）、露出した場所では2メートル（6.6フィート）になります。[8]葉は長さ約8〜12cmで、厚く、光沢がなく、無毛で、縁はきれいな鋸歯状で先端は丸みを帯びています。これらは短い柄で幹に付いています。葉は枝に沿って広がり、つぶすと吐き気を催すような古いキャベツの臭いがします。これにより、見た目は似ていますが臭いがなく、葉がより長く、偽の輪生になっていることが多いAnopterus glandulosus（エスカロニア科）と区別できます。 [9]葉は乾燥すると黒くなります。[9] [10] [11]
花は11月から12月の初夏に咲き、小さく左右対称で無臭です。それぞれの花には4枚の尖った肉質の花びらがあり、開くと後ろに反ります。閉じた花は先端がピンク色ですが、開くと全体が白くなります。花には柄がなく、葉よりも短い木質の穂状花序に付きます。花は昆虫によって受粉し、4本の太いクリーム色の雄しべがあります。受粉はバネ仕掛けで、4つの葯のうちの1つにある触覚に敏感な毛によって引き起こされます。多くの場合、1本の茎から1～3個の花だけが成熟した果実に成長し、残りは発育不良の木質の球状花序を形成します。[12]
C. nitidaの果実は肉質の核果で、サクラ属の市販のプラムによく似ているため、この名がつけられた。大きさはおよそ 1.5 cm (0.6 インチ) だが[8]、3 cm (1.2 インチ) まで成長することもある。皮は滑らかで濃い紫色、果肉は食用だが白っぽいピンク色で、中央に大きな種がある。プラムと同様、果実の片側には溝があり、皮には青みがかった色をしている細かい粉状の層があるが、これはこすると簡単に取り除ける。果実は秋の 3 月から 5 月に熟す。[11]
分布と生息地
Cenarrhenes nitidaはタスマニア島南部と西部、および一部の島々の固有種で、標高 800 メートル (2,600 フィート) まで生育し、[8]高山帯の縁にまで達する。湿潤した硬葉樹林や土壌の悪い熱帯雨林の下層木から小低木として最も多く見られ、ヒース、ボタングラスのスゲ林、低木林にも時折見られる。[11]沖合の個体群はサウスブルーニー島の内陸部とデウィット諸島の森林地帯に生息し、タスマニア本土の環境に酷似している。
栽培
セナレンス・ニティダは成長の遅い植物で、涼しく湿った日陰の場所、堆肥の効いた土壌、できれば水はけのよい場所を必要とします。種子は果肉を取り除き、種を乾燥させた後に成熟します。種子は風通しの良い場所に保管されている限り、このように保管できます。発芽は、少なくとも2か月の低温層化の後、約20℃の温度で引き起こされます。セナレンス・ニティダは繁殖が難しいことが多く、条件が適切でない場合は成長が非常に遅くなることがあります。挿し木は根を張らずにかなり長い間緑色のままで、その後茶色に変わるため、種子から育てるのが最適です。[11]
参考文献
- ^ abc 「Cenarrhenes nitida Labill」。オーストラリア植物名索引(APNI)、IBIS データベース。オーストラリア政府植物生物多様性研究センター。
- ^ abc 「Cenarrhenes Labill」。オーストラリア植物誌オンライン。オーストラリア政府環境文化遺産省。
- ^ ab リグレー、ジョン、ファッグ、マレー (1991)。バンクシア、ワラタ、グレビレア。シドニー：アンガス＆ロバートソン。pp. 130–31。ISBN 0-207-17277-3。
- ^ 「Cenarrheninae LASJohnson & BGBriggs」。オーストラリア植物誌オンライン。オーストラリア政府環境文化遺産省。
- ^ Hoot, Sara B.; Douglas, Andrew W. (1998). 「atpB および atpB-rbcL インタージェニックスペーサー領域配列に基づくプロテア科植物の系統発生」.オーストラリア系統植物学. 11 (4): 301–20. doi :10.1071/SB98027.
- ^ Weston, Peter H.; Barker, Nigel P. (2006). 「プロテア科の新しい属分類、および属の注釈付きチェックリスト」Telopea . 11 (3): 314–344. doi : 10.7751/telopea20065733 .
- ^ Sauquet, H., PH Weston, CJ Anderson, NP Barker, DJ Cantrill, AR Mast, and Savolainen, V. (2009). 地中海ホットスポットにおける超多様化の対照的なパターン。米国科学アカデミー紀要106(1):221–25。
- ^ abc 「Cenarrhenes nitida Labill」。オーストラリア植物誌オンライン。オーストラリア政府環境文化遺産省。
- ^ タスマニア大学。「Cenarrhenes (Proteaceae) 3:601」。タスマニアの双子葉植物の鍵。 2012年9月22日閲覧。
- ^ JBカークパトリック、スー・バックハウス（2007年）。タスマニアの在来樹木、第 7 版完全改訂。タスマニア州サンディベイ：パンダニ・プレス。ISBN 978-0646-43088-1。
- ^ abcd 第一次産業・公園・水・環境省。「Cenarrhenes nitida ノートシート」（PDF）。タスマニアの植物相。タスマニア州政府。 2012年9月22日閲覧。
{{cite web}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ オーストラリア植物協会 - タスマニア地方。「熱帯雨林の一面-パート4」。2012年10月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年9月22日閲覧。
