Loading article…
化学において、キャビタンドは容器のような形をした分子である。[2] キャビタンドの空洞により、相補的な形と大きさのゲスト分子と宿主-ゲスト化学反応を起こすことができる。クラムによって提唱された当初の定義には、シクロデキストリン、カリックスアレーン、ピラーアレーン、ククルビトゥリルなど、多くのクラスの分子が含まれている。[3]しかし、超分子化学の分野における現代の用法では、特に、隣接するフェノール単位を架橋することによってレゾルシナレーン骨格上に形成されたキャビタンドを指す。 [4]最も単純な架橋単位はメチレン（−CH 2 −）であるが、ジメチレン（−（CH 2）2−）、トリメチレン（−（CH 2）3−）、 ベンザル、キシリル、ピリジル、2,3-ジ置換キノキサリン、o-ジニトロベンジル、ジアルキルシリレン、およびホスホネートも知られている。拡張された芳香族架橋単位、または3列の芳香族環を含む拡張されたキャビティを持つキャビタンドは、ディープキャビティキャビタンドと呼ばれ、ホストゲスト化学で幅広く応用されています。[5] [6]これらのタイプのキャビタンドは、 Rebek、Gibbなどによって 広範囲に研究されました。
キャビタンドの用途
特定のキャビタンドは、 de novoタンパク質を化学的に結合できる剛性テンプレートの基礎を形成します。このテンプレート組み立て合成タンパク質（TASP）構造は、タンパク質構造の研究のためのプラットフォームを提供します。[7]
テトラホスホネートキャビタンドで機能化されたシリコン表面は、水や尿溶液中のサルコシンを単独で検出する ために使用されています。[8]
参照
参考文献
- ^ Freeman, Wade A. (1984) .「キャビタンド「ククルビトゥリル」C36H36N24O12のp-キシリレンジアンモニウム塩化物と硫酸水素カルシウム付加物の構造」(PDF)。Acta Crystallographica Section B。40 (4): 382–387。doi :10.1107/S0108768184002354。
- ^ DJ Cram (1983). 「キャビタンド: 強制空洞を持つ有機ホスト」. Science . 219 (4589): 1177–1183. Bibcode :1983Sci...219.1177C. doi :10.1126/science.219.4589.1177. PMID 17771285. S2CID 35255322.
- ^ Moran, John R.; Karbach, Stefan; Cram, Donald J. (1982年10月). 「キャビタンド: 合成分子容器」. Journal of the American Chemical Society . 104 (21): 5826–5828. doi :10.1021/ja00385a064.
- ^ Jordan, JH; Gibb, BC (2017). 「1.16 - 水溶性キャビタンド☆」 Atwood, Jerry (編)包括的超分子化学 II。Elsevier。pp. 387–404。ISBN 9780128031995。
- ^ Wishard, A.; Gibb, BC (2016). 「キャビタンドの年表」カリクサレンとその先. Springer. pp. 195–234. doi :10.1007/978-3-319-31867-7_9. ISBN 978-3-319-31867-7。
- ^ Cai, X.; Gibb, BC (2017). 「6.04 - 自己組織化における深空洞キャビタンド」 Atwood, Jerry (編)包括的超分子化学 II。Elsevier。pp. 75–82。ISBN 9780128031995。
- ^ Tuchscherer, Gabriele (1999 年 4 月 20日)。「テンプレート組み立て合成タンパク質の概念の拡張」。Journal of Peptide Research。54 ( 3): 185–194。doi : 10.1034 /j.1399-3011.1999.00120.x。PMID 10517155 。
- ^ Biavardi, Elisa (2011年2月14日). 「キャビタンド機能化シリコン表面による水と尿中のサルコシンの排他的認識」。米国科学アカデミー紀要。109 ( 7 ): 2263–2268。Bibcode :2012PNAS..109.2263B。doi : 10.1073 / pnas.1112264109。PMC 3289311。PMID 22308349。