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Cdxタンパク質ファミリーは、 DNAに結合して遺伝子の発現を制御する転写因子 タンパク質のグループです。 [1]特に、このタンパク質ファミリーはHox遺伝子を制御することができます。これらは脊椎動物の胚発生と造血の調節因子であり、いくつかのタイプの消化管癌や白血病の発生にも関与しています。[2]
Cdxタンパク質
ヒトには尾部タンパク質をコードする3つの遺伝子(CDX1、CDX2、CDX4 )がある。 [2]
ヒトCdx2ファミリータンパク質は、マウスCdx2およびハムスターCdx3と94%の同一性を持っています。[ 3 ]
Cdxタンパク質とHox遺伝子発現の調節
Cdxタンパク質はHox遺伝子の重要な調節因子です。脊椎動物のCdxタンパク質はHox遺伝子の上流で作用します。Cdx遺伝子はレチノイン酸とWnt標準経路からの後方化シグナルを統合し、この情報をHoxプロモーターに中継します。[4]
マウス胚における発現
Cdx2の発現は3.5日目に始まり、栄養外胚葉に限定され、内細胞塊には存在しません。8.5日目から、Cdx2は胚組織、主に腸管後部でその初期形成から発現し始めます。[5]
参照
参考文献
- ^ Béland, M.; Pilon, N.; Houle , M.; et al. (2004). 「Cdx1 の自動調節は、新しい Cdx1-LEF1 転写複合体によって制御される」。分子 細胞生物学。24 (11): 5028–5038。doi :10.1128/ MCB.24.11.5028-5038.2004。PMC 416402。PMID 15143193。
- ^ ab Lengerke C, Daley GQ (2012). 「血液の発達と白血病における尾部遺伝子」. Annals of the New York Academy of Sciences . 1266 (1): 47–54. Bibcode :2012NYASA1266...47L. doi :10.1111/j.1749-6632.2012.06625.x. PMC 3431192. PMID 22901255 .
- ^ Mallo, GV; Rechreche, H.; Frigerio, JM; et al. (1997). 「ヒト Cdx1 および Cdx2 ホメオボックスをコードする mRNA の分子クローニング、配列決定および発現。結腸直腸癌発生中の Cdx1 および Cdx2 mRNA 発現のダウンレギュレーション」。International Journal of Cancer。74 ( 1 ): 35–44。doi : 10.1002 /(sici)1097-0215(19970220)74:1 < 35::aid-ijc7>3.0.co;2-1。PMID 9036867。S2CID 46416077 。
- ^ Lohnes, David (2003). 「Cdx1 ホメオドメインタンパク質: マウスにおける後方シグナル伝達の統合因子」BioEssays . 25 (10): 971–980. doi :10.1002/bies.10340. PMID 14505364.
- ^ Beck, F.; Erler, T.; Russell, A.; et al. (1995). 「マウスの胚と胎盤における Cdx-2 の発現: 胚外膜のパターン形成における役割の可能性」。Developmental Dynamics . 204 (3): 219–227. doi :10.1002/aja.1002040302. PMID 8573715. S2CID 19576530.
