キャサリン・S・ウーリー

キャサリン・S・ウーリー（1965年7月30日生まれ）は、アメリカの神経内分泌学者である。ウーリーは、ノースウェスタン大学ウェインバーグ文学部神経生物学科の生物科学のウィリアム・ディーリング教授を務めている。^{[1] [2]}また、ノースウェスタン大学フェインバーグ医学部 の女性健康研究所のメンバーでもある。 ^[3]

ウーリーは、脳と行動、特に神経内分泌学と神経回路の可塑性に関する細胞および分子神経科学を研究している。^[1] 彼女は、エストロゲンの分子メカニズムと、成人の脳のシナプスの構造と機能との相互作用、およびそれらの行動的結果を理解しようとしている。^[4]彼女は 「成人の神経可塑性という非常に刺激的な分野の第一人者」と評されている。 [5] 彼女の初期の研究には、エストロゲンがラットの海馬の細胞に構造変化を引き起こすことを実証した先駆的な研究が含まれていた。^[6] 彼女はまた、ラットの脳の神経メカニズムが男性と女性で異なることを示した。彼女の研究は、医薬品開発と女性の健康^{[7] 、および}てんかん^[8] 、不安^{[1] [9]}、うつ病^[10]の研究にとって幅広い意義を持っている。

キャサリン・S・ウーリーは1965年7月30日、オハイオ州ネルソンビルに生まれました。彼女はテキサス州カレッジステーションにあるテキサスA&M大学を動物学の理学士号で卒業し^[5]、大学から最優秀学部論文賞を受賞しました。^[11]

ウーリーはロックフェラー大学でブルース・マキューエンに師事し、1993年にロックフェラー大学から博士号を取得した。 ^{[2] [12]彼女は}ワシントン大学神経外科でフィリップ・シュワルツクロインに 博士研究員として従事した。 ^[2]

1998年、彼女はエバンストンのノースウェスタン大学の助教授になった。^[2] 2013年、ウーリーはノースウェスタン大学ワインバーグ文学部神経生物学科のウィリアム・ディーリング生物科学教授に任命された。^[1] 彼女はノースウェスタン大学の学部神経科学プログラムの創設ディレクターであり、2018年に「ワインバーグの学部教育の状況を変革した」としてノースウェスタン大学からチャールズ・ディーリング・マコーミック教授に任命された。^[13]

彼女は神経科学学会評議員に選出された（2014～2018年）。^{[14]彼女は}The Journal of Neuroscienceの上級編集者である。^[15]

ロックフェラー大学のブルース・マキューエンは、ストレスと脳への影響を研究しています。^[16] マキューエンとともに、ウーリーは当初、神経遮断薬とプロエンケファリン mRNAレベルに対するその効果を研究しました。^{[5]ウーリーはその後、マキューエン、}エリザベス・グールドとともに、ゴルジ法^{[5] [6] [17]}を用いて脳を検査する1990年の研究に 取り組みました。ゴルジ法は、1873年にカミロ・ゴルジによって初めて記述された手法です。 ^[18] この研究では、エストラジオールがラットの海馬CA1錐体細胞の興奮性シナプスの数と密度、および樹状突起棘の密度を増加させることが示されました。エストラジオールと棘密度は両方とも、発情周期中に劇的に変動しました。^{[5] [6] [17]}ウーリーは、これは少なくともラットでは成体の脳が変化する可能性があることを示唆していると認識しました。当時は成人の脳は構造的に安定していると認められていたため、これは驚くべきことであった。^{[5] [12] [16]ウーリーの1990年の研究は、ホルモンと}シナプス可塑性に関する先駆的な研究と考えられている。^[6] さらなる研究により、女性ホルモンの操作が成体ラットの海馬構造に影響を及ぼすことが立証された。^{[6] [19]}

1993年から1998年まで、ウーリーはシアトルのワシントン大学でフィリップ・シュワルツクロインとともにポスドクとして働いた。そこで彼女は電気生理学の技術と超微細構造分析を脳におけるホルモン効果の研究に応用した。^{[5] [20] [21]彼女は}海馬におけるGABAの放出に対するエストロゲン の効果を研究した。^[22] 2000年、彼女は神経解剖学と脳活動に関する研究が認められ、皮質探検家賞を受賞した。^[5]

「キャサリンは、ゴルジ染色法でスパインの数を数えるか、電子顕微鏡でシナプスを視覚化するかにかかわらず、ステロイドによる神経栄養活性化は同じであることを発見しました。方法はより洗練され強力ですが、基本的な観察は同じです。」 皮質探検家賞、2000年^[5]

ノースウェスタン大学の教授として、ウーリー氏は、エストロゲン、GABAA受容体、代謝調節型グルタミン酸受容体、内因性カンナビノイドの性別特異的な効果と、脳の発達と機能の神経調節因子としての役割についての研究を続けている。^{[23] [24] [25]} 2012年、ウーリー氏は、エストロゲンが雌雄のラットの脳に異なる効果をもたらし、雌ラットの抑制性シナプス伝達を減少させるが、雄ラットでは減少させないことを示す研究を発表した。^{[3] [26]} 2015年、彼女のグループは、雄ラットと雌ラットではエンドカンナビノイドの影響を受ける分子経路が異なると報告した。雌ラットでは、薬物URB-597がエンドカンナビノイドの アナンダミドの抑制効果を高め、神経伝達物質の放出を減らした。雄ラットでは、薬物は効果がなかった。^[3]ラットの神経学がヒトの神経学の正確なモデルとなるかどうかは、さらなる研究が必要である。^{[3] [9]}

これらの結果が人間にとってどれほど重要であるかはまだ実証されていないが、ラットは人間を研究するためのモデルとしてよく使用される。ウーリーの研究の重要な意味は、男性に対する薬物検査が男性と女性の両方に当てはまる結果をもたらすとは考えるべきではないということである。薬物の作用を理解するには、両方の性別に対する影響を研究する必要がある。^{[3] [7] [9]}

• 1998年:アルフレッド・P・スローン財団フェローシップ^[5]
• 2000年：皮質探検家賞、クリーグ賞、カハールクラブ^[5]
• 2002–2007: WMケック財団医学研究優秀若手研究者賞^[27]
• 2007年：アメリカ解剖学会CJヘリック賞^[28]
• 2007年～2009年：ノースウェスタン大学女性健康研究所パイオニア賞^[29]
• 2013年：ノースウェスタン大学ウィリアム・ディーリング生物科学教授^[1]
• 2016年：国立衛生研究所変革研究賞^{[4] [30]}
• 2018年：ノースウェスタン大学チャールズ・ディアリング・マコーミック教授^[13]
• 2019年：インディアナ大学ギルセンター変革研究賞^[31]
• 2019年：米国医学アカデミー会員に選出