カズアリクチン

カズアリクチン

名前
体系的なIUPAC名 (10a R ,11 S ,12a R ,25a R ,25b S )-2,3,4,5,6,7,17​​,18,19,20,21,22-ドデカヒドロキシ-9,15,24,27-テトラオキソ-9,10a,11,12a,13,15,24,25a,25b,27-デカヒドロジベンゾ[ g , i ]ジベンゾ[6′,7′:8′,9′][1,4]ジオキセシノ[2′,3′:4,5]ピラノ[3,2- b ][1,5]ジオキサシクロウンデシン-11-イル 3,4,5-トリヒドロキシベンゾアート
その他の名前 サングイン H 11 サングイン H-11 1(β)-O -ガロイルペドゥンクラギン
識別子
CAS番号	79786-00-8 はい 96292-46-5 いいえ
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
チェムBL	番号: いいえ
ケムスパイダー	66302 いいえ
パブケム CID	73644
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID401000730
インチ InChI=1S/C41H28O26/c42-13-1-8(2-14(43)24(13)48)36(57)67-41-35-34(65-39( 60)11-5-17(46)27(51)31(55)22(11)23-12(40(61)66-35)6-18(47)28(52)32(23)56 )33-19(63-41)7-62-37(58)9-3-15(44)25(49)29(53)20(9)21-10(38(59)64-33)4 - 16(45)26(50)30(21)54/h1-6,19,33-35,41-56H,7H2/t19-,33-,34+,35-,41+/m1/s1 いいえ キー: SWRFKGRMQVLMKA-JIZJWZDPSA-N いいえ InChI=1/C41H28O26/c42-13-1-8(2-14(43)24(13)48)36(57)67-41-35-34(65-39(6) 0)11-5-17(46)27(51)31(55)22(11)23-12(40(61)66-35)6-18(47)28(52)32(23)56 )33-19(63-41)7-62-37(58)9-3-15(44)25(49)29(53)20(9)21-10(38(59)64-33)4 - 16(45)26(50)30(21)54/h1-6,19,33-35,41-56H,7H2/t19-,33-,34+,35-,41+/m1/s1 キー: SWRFKGRMQVLMKA-JIZJWZDPBX
笑顔 c1c(cc(c(c1O)O)O)C(=O)O[C@H]2[C@H]3[C@H]([C@H]4[C@H](O2)COC(=O)c5cc(c(c(c5-c6c(cc(c(c6O)O)O)C(=O)O4)O)O)O)OC(=O)c7cc(c(c(c7-c8c(cc(c(c8O)O)O)C(=O)O3)O)O)O
プロパティ
化学式	Ｃ41Ｈ28Ｏ26​​​​​
モル質量	936.64 グラム/モル
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。 いいえ 確認する （何ですか  ？） はいいいえ インフォボックス参照

カジュアリクチンはエラジタンニンの一種で、加水分解性タンニンの一種です。カジュアリナ属やスタキウルス属に含まれています。^[1]

これは、グルコース分子に結合した 2 つのヘキサヒドロキシジフェン酸ユニットと 1 つの没食子酸ユニットから形成されます。

この分子は、ペンタガロイルグルコースから酸化されて形成されるテリマグランジン IIから形成されます。カスアリクチンは、没食子酸基の喪失によりペドゥンクラギンに変換され、さらにグルコースピラノース環の開環によりカスタラギンに変換されます。

サンギイン H-6はカズアリクチンの二量体、ランベルチアニン Cは三量体、ランベルチアニン Dは四量体です。