カルパシン

カルパシン
名前
	推奨されるIUPAC名 5-メトキシ-6-[( E )-プロプ-1-エニル]-2H - 1,3-ベンゾジオキソール
	その他の名前 ( E )-5-メトキシ-6-(プロプ-1-エン-1-イル)ベンゾ[ d ][1,3]ジオキソール; ( E )-2-メトキシ-4,5-メチレンジオキシプロペニルベンゼン
識別子
CAS番号	194605-01-1 ; 56767-00-1 (非特異的) ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像; インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	4445077 ;
パブケム CID	5281763;
ユニ	型番 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID801027180;
	InChI InChI=1S/C11H12O3/c1-3-4-8-5-10-11(14-7-13-10)6-9(8)12-2/h3-6H,7H2,1-2H3/b4- 3+ キー: OTRFVHWXENKCEG-ONEGZZNKSA-N ; InChI=1/C11H12O3/c1-3-4-8-5-10-11(14-7-13-10)6-9(8)12-2/h3-6H,7H2,1-2H3/b4- 3+ キー: OTRFVHWXENKCEG-ONEGZZNKBF;
	笑顔 C/C=C/C1=CC(OCO2)=C2C=C1OC; O1c2cc(c(OC)cc2OC1)/C=C/C;
プロパティ
化学式	Ｃ11Ｈ12Ｏ3
モル質量	192.214 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

カルパシンは、カルパノの木（ブーゲンビル島原産のクスノキ科の未確認シナモン属）から初めて単離された天然有機化合物で、その名前の由来となっています。また、クロウェア属の精油にも含まれています。^[2]

カルパシンは、より複雑なリグナン二量体であるカルパノンの生合成前駆体である。^[3]フェニルプロパノイドに分類される。

カルパシンはセサモールから合成されており^{[4] 、}殺虫剤^[5]や発癌抑制剤としての潜在的用途が研究されている。^[4]

参考文献

^ 「カルパシン」。
^ Brophy, Joseph J.; Goldsack, Robert J.; Punruckvong, Acharaporn; Forster, Paul I.; Fookes, Christopher JR (1997). 「Crowea 属 (ミカン科) のエッセンシャルオイル」. Journal of Essential Oil Research . 9 (4): 401–409. doi :10.1080/10412905.1997.9700740.
^ J. Mohandas; M. Slaytor; TR Watson (1969). 「ブーゲンビル産シナモン属植物由来のトランス-2-メトキシ-4,5-メチレンジオキシプロペニルベンゼン（カルパシン）」. Aust. J. Chem . 22 (8): 1803–1804. doi : 10.1071/CH9691803 .
^ ab Tsui-Hwa Tseng; Yen-Min Tsheng; Yean-Jang Lee; Hsing-Ling Hsu (2000). 「癌化学予防剤としてのカルパシンおよびその幾何異性体の全合成」(PDF) . Journal of the Chinese Chemical Society . 47 (5): 1165–1169. doi :10.1002/jccs.200000157. 2005-09-14 にオリジナル(PDF)からアーカイブ。
^ BH Alexander; SI Gertler; RT Brown; TA Oda; M Beroza (1959). 「イソサフロールとセサモールからのメチレンジオキシフェニル化合物の合成」J. Org. Chem . 24 (10): 1504. doi :10.1021/jo01092a029.