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| 名前 | |
|---|---|
| 推奨されるIUPAC名
1-フェニルヘキサ-2,4-ジイン-1-オン | |
| その他の名前
カピリン
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C12H8Oの | |
| モル質量 | 168.195 グラムモル−1 |
| 融点 | 82~83℃ |
| 0.0177 mg/mL | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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カピリンは化学式Cの天然有機化合物である。
12H
8O . この構造にはアセトフェノンとポリイン(ペンタジイニル)部分が含まれ、イノンとして共役しています。
化学分類学
カピリンは、アルテミシア・モノスペルマやアルテミシア・ドラクンクルス(タラゴン)を含む多くのアルテミシア属の精油に含まれています。[1]この物質は、1956年にアルテミシア・カピラリスから最初に単離されました。[2]
アプリケーション
カピリンは生物活性物質です。強力な抗真菌活性を持ち、抗腫瘍作用がある可能性があります。カピリンは細胞毒性活性を示し、特定のヒト腫瘍細胞のアポトーシスを引き起こす可能性があります。 [3]
参考文献
- ^ ウィシャート、デヴィッド S.;郭、安智。オーレル、エポニーヌ。ワン、フェル。アンジュム、アフィア。ピーターズ、ハリソン。ディゾン、レイナード。サイーダ、ジナット。ティエン、シヤン。リー、ブライアン L.ベルジャンスキー、マーク。ああ、ロバート。山本麻衣;ジョベル・カスティージョ、フアン。トーレス・カルサーダ、クラウディア。ヒーベルト・ギースブレヒト、ミッケル;ルイ、ヴィッキー・W。ヴァルシャヴィ、ドルナ。ヴァルシャヴィ、ドルサ。アレン、ダナ。デヴィッド・アーント。ケタルパル、ニティア。シヴァクマラン、アーダヴィヤ。カルクセナ、ハーフォード。サンフォード、セレナ。そう、クリステン。曹玄。ブディンスキー、ザカリー。リガンド、ヤーヌス。張、倫。鄭嘉民。マンダル、ルパスリ。カル、ナーマ。ダンブローヴァ、マイヤ。スキエス、ヘルギ B.ゴータム、ヴァスク。 「キャピリンのメタボカードを表示中 (HMDB32867)」。ヒトメタボロームデータベース、HMDB。 5.0。
- ^ Nash, BW; Thomas, DA; Warburton, WK; Williams, Thelma D. (1965). 「535. カピリンおよびいくつかの関連化合物、ならびにいくつかの置換ペント-4-エン-2-イン-1-オンの製造」J. Chem. Soc. : 2983–2988. doi :10.1039/JR9650002983.
- ^ Whelan LC、Ryan MF (2004)。「ポリアセチレンキャピリンのヒト腫瘍細胞株に対する影響」。抗癌研究。24 (4): 2281–6。PMID 15330173 。
