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| カンナビジオール酸合成酵素 | |||||||||
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| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 1.21.3.8 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| インテンズ | IntEnzビュー | ||||||||
| ブレンダ | BRENDAエントリー | ||||||||
| エクスパス | NiceZyme ビュー | ||||||||
| ケッグ | KEGGエントリー | ||||||||
| メタサイク | 代謝経路 | ||||||||
| プリアモス | プロフィール | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
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カンナビジオール酸合成酵素（EC 1.21.3.8、CBDA合成酵素）は、系統名がカンナビゲロレート：酸素酸化還元酵素（環化、カンナビジオレート形成）である酵素です。[1] [2]これは、大麻に含まれる酸化還元酵素で、カンナビジオールのカルボキシル化前駆体であるカンナビジオレートの形成を触媒します。[2]
酵素の構造
カンナビジオール酸合成酵素は、分子量74kDaの単一タンパク質から構成されています。[1]そのアミノ酸配列は、Eschscholzia californicaのベルベリン架橋酵素[3]やNicotiana langsdorffii X N. sanderaeのネクタリンVなど、他のいくつかの酸化還元酵素[2]と部分的に（40～50％）相同性があります。[4]
CBDA合成酵素には4つの結合部位があり、2つはFAD用、2つは基質用である。[5]
酵素機能
カンナビジオール酸合成酵素は、以下の化学反応に従って、カンナビゲロル酸のゲラニル基の立体特異的酸化環化によって、主にカンナビゲロレートからカンナビジオレートの生成を触媒する[2]。
- カンナビゲロレート + O 2 → カンナビジオレート + H 2 O 2
カンナビネロレートも基質として使用できますが、カンナビゲロレート（ K M =0.206 mM）よりも効率が低くなります（K M =0.137 mM）。これはFADと共有結合し、酸化環化反応には補酵素と分子状酸素が必要です。[1]
CBDA合成酵素の最適pHは5.0である。[2]
参考文献
- ^ abc Taura F, Morimoto S, Shoyama Y (1996年7月). 「Cannabis sativa L.由来のカンナビジオール酸合成酵素の精製と特性解析。カンナビゲロール酸からカンナビジオール酸への酸化環化を触媒する新規酵素の生化学的分析」。The Journal of Biological Chemistry . 271 (29): 17411–6. doi : 10.1074/jbc.271.29.17411 . PMID 8663284.
- ^ abcde Taura F, Sirikantaramas S, Shoyama Y, Yoshikai K, Shoyama Y, Morimoto S (2007 年 6 月). 「繊維型 Cannabis sativa の化学型決定酵素であるカンナビジオール酸合成酵素」. FEBS Letters . 581 (16): 2929–34. doi : 10.1016/j.febslet.2007.05.043 . PMID 17544411.
- ^ Kutchan TM、Dittrich H (1995 年 10 月)。「植物におけるベンゾフェナントリジンアルカロイド生合成の共有結合フラビニル化酸化酵素であるベルベリンブリッジ酵素の特性とメカニズム」。The Journal of Biological Chemistry。270 ( 41): 24475–81。doi : 10.1074 /jbc.270.41.24475。PMID 7592663 。
- ^ Carter CJ、 Thornburg RW (2004 年 1 月)。「タバコネクタリン V は、グルコースオキシダーゼ活性を持つフラビン含有ベルベリン架橋酵素様タンパク質です」。植物生理学。134 (1): 460–9。doi : 10.1104/ pp.103.027482。PMC 316325。PMID 14730073。
- ^ 「CBDAS - カンナビジオール酸合成酵素前駆体 - 大麻（ヘンプ） - CBDAS遺伝子とタンパク質」。UniProt 。 2016年2月26日閲覧。
外部リンク
- 米国国立医学図書館医学件名表(MeSH)のカンナビジオール酸合成酵素
