カンビオゲンプラスミド

ネオバスキュロゲンとして販売されているカンビオゲンプラスミドは、重症虚血肢を含む末梢動脈疾患の治療のための遺伝子治療薬であり、血管内皮増殖因子（VEGF）をコードする遺伝子を送達する。^[1]^[2]ネオバスキュロゲンは、CMVプロモーターとVEGFの165アミノ酸形態をコードするプラスミドである。 ^[3]^[4]ロシアのヒト幹細胞研究所によって開発され、2011年にロシアで承認された。

参考文献

^ 「血管内皮増殖因子遺伝子治療 - HSCI」。Adis Insight。Springer Nature Switzerland AG。
^ 「PADの遺伝子治療が承認」。Drug Discovery and Development。2011年12月6日。2015年9月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年8月5日閲覧。
^ 「Neovasculogen が Eurolab に掲載」Eurolab 2015 年8 月 4 日閲覧。
^ Deev RV、Bozo IY、Mzhavanadze ND、Voronov DA、Gavrilenko AV、Chervyakov YV、他 (2015 年 9 月)。「pCMV-vegf165 筋肉内遺伝子導入は、慢性下肢虚血患者の効果的な治療法です」。Journal of Cardiovascular Pharmacology and Therapeutics。20 (5): 473–82。doi : 10.1177 /1074248415574336。PMID 25770117。S2CID 13443907 。