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カリホルニウムの化合物はほとんど作られておらず、研究もされていない。[1]水溶液中で安定している 唯一のカリホルニウムイオンはカリホルニウム(III)陽イオンである。[2]他の2つの酸化状態はIV（強力な酸化剤）とII（強力な還元剤）である。[3]この元素は水溶性の塩化物、硝酸塩、過塩素酸塩、硫酸塩を形成し、フッ化物、シュウ酸塩、水酸化物として沈殿する。[4]元素の入手性の問題が克服されれば、CfBr 2とCfI 2はおそらく安定するだろう。[5]
+3 の酸化状態は、酸化カリホルニウム(III) (黄緑色、Cf 2 O 3 )、フッ化カリホルニウム(III) (明るい緑色、CfF 3 )、ヨウ化カリホルニウム(III) (レモンイエロー、CfI 3 ) で表されます。[3]その他の +3 の酸化状態には、硫化物とメタロセンがあります。[6]酸化カリホルニウム(IV) (黒褐色、CfO 2 )、フッ化カリホルニウム(IV) (緑色、CfF 4 ) は、IV の酸化状態を表します。II の状態は、臭化カリホルニウム(II) (黄色、CfBr 2 ) とヨウ化カリホルニウム(II) (暗紫色、CfI 2 )で表されます。[3]
化合物
酸化カリホルニウム(IV) (CfO 2 ) は黒褐色の固体で、立方晶構造を持ち、格子定数は結晶内の単位格子間の距離が 531.0 ± 0.2 pmである。[7]酸化カリホルニウム(III) の結晶は通常、体心立方対称性を持つ。約 1400 °C に加熱すると単斜晶系に変化し、1750 °C で融解する。[7]
塩化カリホルニウム(III) (CfCl 3 ) は、六方晶構造を持つエメラルドグリーンの化合物で、Cf 2 O 3 を塩酸と500 °C で反応させることで生成できます。[8] CfCl 3は、その後、黄橙色の三ヨウ化物 CfI 3を形成するための供給原料として使用され、これは次にラベンダー紫色の二ヨウ化物 CfI 2に還元されます。[9]
カリホルニウム(III)フッ化物（CfF 3）は、黄緑色の固体で、室温以上に加熱すると斜方晶系から三方晶系へと徐々に結晶対称性が変化する。 [10] カリホルニウム(IV)フッ化物（CfF 4 ）は、単斜晶系の結晶構造を持つ明るい緑色の固体である。[11]
ヨウ化カリホルニウム(II) (CfI 2 )は、室温では安定した菱面体構造を持ち、不安定な六方構造を持つ濃い紫色の固体です。ヨウ化カリホルニウム(III) (CfI 3 )は、菱面体構造を持ち、約800℃で昇華するレモンイエローの固体です。 [12]
カリホルニウム(III)オキシフッ化物（CfOF）は、カリホルニウム(III)フッ化物（CfF 3 ）を高温で加水分解することによって製造されます。[ 13 ]カリホルニウム( III )オキシ塩化物（CfOCl）は、カリホルニウム(III)塩化物水和物を280～320℃で加水分解することによって製造されます。 [14]
硫酸塩を空気中で約1200℃で加熱し、その後500℃で水素で還元すると、三二酸化物（Cf 2 O 3）が生成される。[8]水酸化物Cf(OH) 3と三フッ化物CfF 3はわずかに溶解する。[8]
カリホルニウム(III)オキシ塩化物（CfOCl）は最初に発見されたカリホルニウム化合物であった。[15]
カリホルニウム(III)ポリボレートは、カリホルニウムがボレートに共有結合している点で珍しい。[16]
トリス（シクロペンタジエニル）カリホルニウム（III）（Cp 3 Cf）はルビーレッドの結晶として存在する。このシクロペンタジエニル錯体は、マイクログラムスケールでCp 2 BeとCfCl 3の反応によって調製され、X線結晶構造解析によって特徴付けられている。[17]カリホルニウムは、有機金属化合物が知られている元素の中で2番目に重い元素である。曲がったカリホルニウムメタロセンも単離され、特徴付けられている。[18]
参照
参考文献
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文献
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