| ワクチンの説明 | |
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| ターゲット | 高血圧 |
| ワクチンの種類 | 共役 |
| 臨床データ | |
投与経路 | 皮下 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
| ケムスパイダー |
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CYT006-AngQbは、血圧を下げるために設計されたアンジオテンシンIIに対する治験ワクチンでした。臨床試験ではある程度の効果がありましたが、高血圧(血圧の上昇)に対する従来の薬ほどの効果はありませんでした。[1]
行動の方法
アンジオテンシン II は血管を収縮させ、血圧を上昇させます。CYT006-AngQb は、アンジオテンシン II に共有結合したウイルス様粒子で構成されています。皮下注射により、免疫系が抗体を生成し、アンジオテンシン II の血中濃度を低下させて血圧を下げます。
研究
2008 年の第 IIa 相試験では、72 人の患者が 0 週目、4 週目、12 週目に 100 μg、300 μg、またはプラセボを投与されました。血圧は用量依存的に低下し、300 μg 群では 5.6 mmHg (収縮期) および 2.8 mmHg (拡張期) 低下しました。朝の血圧 (5:00~8:00) は 25 mmHg (収縮期) および 13 mmHg (拡張期) 低下しました。
副作用は軽度で、局所反応、頭痛、疲労などがありました。[2]
2008 年の試験は小規模で、探索的なものでした。ワクチンが実際に内臓を保護するかどうかという疑問や、ワクチンが自己免疫疾患を引き起こすかどうかなどの安全性の懸念については触れられていませんでした。標準的な薬物治療がレニン-アンジオテンシン-アルドステロン系を危険なほど阻害することが判明した場合、その治療は中止され、その影響はすぐに元に戻りますが、ワクチンの場合はそうではありません。しかし、標準的な治療へのコンプライアンスの低さが血圧のコントロールが不十分になる主な原因であり、ワクチン接種が長期的に安全で効果的であれば、多くのコンプライアンスの問題が解決される可能性があります。[3]
CYT006-AngQbは、既存のACE阻害薬やアンジオテンシンII受容体拮抗薬に比べて降圧効果が小さく、投与計画間で再現性がなかったため、第III相試験には至らなかった。改変された免疫原と異なるアジュバントを使用した同様のワクチンが研究されている。[1] [4]
参考文献
- ^ ab Brown MJ (2009年10月). 「レニン-アンジオテンシン系成分に対するワクチンの成功と失敗」. Nature Reviews. Cardiology . 6 (10): 639–647. doi :10.1038/nrcardio.2009.156. PMID 19707182. S2CID 15949.
- ^ Tissot AC、Maurer P、Nussberger J、Sabat R、Pfister T、Ignatenko S、他 (2008 年 3 月)。「CYT006-AngQb によるアンジオテンシン II に対する免疫化が歩行時血圧に及ぼす影響: 二重盲検ランダム化プラセボ対照第 IIa 相試験」。Lancet。371 ( 9615 ) : 821–827。doi : 10.1016 /S0140-6736(08) 60381-5。PMID 18328929。S2CID 15175992 。
- ^ Samuelsson O, Herlitz H (2008年3月). 「高血圧に対するワクチン接種:新たな戦略」Lancet . 371 (9615): 788–789. doi :10.1016/S0140-6736(08)60355-4. PMID 18328909. S2CID 38323966.
- ^ Do TH、Chen Y、Nguyen VT、Phisitkul S (2010 年7 月)。「高血圧の管理におけるワクチン」。生物学的療法に関する専門家の意見。10 (7): 1077–1087。doi : 10.1517 /14712598.2010.487060。PMID 20455790。S2CID 28427056 。
