ブルース・F・シャーシュミット

ブルース・F・シャーシュミット（1946年3月6日生まれ）は、学術界、ビジネス界、非営利部門で活躍したアメリカの医師兼科学者です。彼は、肝疾患患者の治療と肝移植の進歩に大きく貢献しました。

シャーシュミット博士はオハイオ州イーストクリーブランドで生まれました。現在は妻のペギー・S・クロフォード医学博士とともにカリフォルニア州サンフランシスコに住んでいます。 ^[1] 彼らの息子と娘、ブレント・シャーシュミット博士とティファニー・シャーシュミット博士とその家族もサンフランシスコ・ベイエリアに住んでいます。

シャーシュミットはイーストクリーブランドのショー高校を卒業し^[2]、ノースウェスタン大学の優等生向け（6年間）医学教育プログラムで学部および医学教育を修了しました。^{[3] 1972年に}カリフォルニア大学サンフランシスコ校（UCSF）で内科の研修を修了した後、シャーシュミットは国立衛生研究所で臨床研究員として3年間勤務し、NIDDKの肝臓疾患研究部門の創設メンバーの一人となりました。^[4]

シャルシュミットは1975年に消化器内科の専門研修を受けるためにUCSFに戻り、1977年にUCSFの教員に加わった。1985年に医学教授となり、1990年に消化器内科部門の部長に任命された。^[5]

UCSF在籍中、シャーシュミットは20年間、肝臓生理学と肝疾患の病態生理学に焦点を当てたNIH出資の独立研究室を率いていました。彼の研究チームは、ビリルビンなどの有機アニオンの肝臓での取り込みの特徴付けを含む胆汁形成の細胞メカニズムを解明し、^[6]肝臓での胆汁酸の更新がナトリウム結合型で起電性であることを実証し、^[7]細胞内pH調節に重要なナトリウム結合型重炭酸イオントランスポーターが肝細胞基底外側膜に存在することを特定し、^{[8] [9]肝臓の胆汁酸分泌が}ATP依存性トランスポーター（後に特定され、進行性家族性肝内胆汁うっ滞2型で変異していることが示された）によって媒介されているという最初の証拠を報告しました。^{[10]彼のチームはまた、以前は}バイラー病として知られていた進行性家族性肝内胆汁うっ滞症1型と良性再発性肝内胆汁うっ滞症 の原因となる遺伝子の特定にも協力した。 ^[11]

シャーシュミットは1982年のNIHコンセンサス会議の肝移植に関する招待講演者であり^[12]、当時世界で4つのセンターでのみ実施されていた肝移植の結果を検討して発表し、肝移植の結果に関する当時の決定的な論文を執筆しました。^[13] NIHコンセンサス会議は、肝移植はもはや実験的なものではないと結論付け、これにより、米国および世界中のセンターで肝移植が償還され、利用可能になる道が開かれました。シャーシュミットは、外科のUCSFの同僚とともに、UCSF肝移植プログラムの立ち上げに貢献しました。^{[14] [15]}米国肝臓病学会の研修および労働力委員会の委員として^[16]、同僚とともに、移植肝臓学の特別認定を含む肝臓学の研修の現在の基準を策定しました。

15人以上がシャーシュミットから直接研修を受け、そのうち数人は消化器内科部門長^[17]や学部長^[18]となり、さらに数十人がシャーシュミットが担当したUCSF消化器内科研修プログラムを修了した。^[19]彼は消化器内科のメンタリングをテーマにした招待論文を執筆した。^[20]

1996年、シャーシュミットはカイロン社^[5]に移り、そこで治療薬とワクチンの臨床開発を担当するコーポレート副社長を務め、2006年に同社がノバルティス社に買収されるまで2年間在籍した。カイロン社とノバルティス社在籍中、彼のチームは悪性黒色腫に対するインターロイキン2を含む治療薬の臨床開発と承認を成功に導いた。^[21]また、米国や欧州で承認されたいくつかの新しいワクチンの開発に参加した。これには、従来の受精鶏卵ではなく哺乳類細胞培養を使用して製造された初のインフルエンザワクチン、初のアジュバント添加インフルエンザワクチン^[22] 、カナダと英国での致命的な流行の抑制に役立った髄膜炎菌Cワクチン^[23] 、A、C、Y、W株に有効な4価髄膜炎菌ワクチン^[24] 、および髄膜炎菌Bに対する初のワクチン^{[25]が含まれる。}

2008年4月、シャーシュミットはノバルティスを離れ、ベイエリアのバイオテクノロジー新興企業ハイペリオン・セラピューティクスに入社した。同社は尿素サイクル異常症（UCD）患者向けのアンモニア低下剤の開発初期段階にあった。 ^[26]ハイペリオンの経営陣の一員として、彼は2012年の同社の株式公開（HPTX、NASDAQ）、^[27]ハイペリオンの2013年の二次株式公開の成功、^[28]および2015年5月のホライゾン・ファーマへの同社売却に関わった。 ^[29]

シャーシュミット氏は現在、米国および海外のいくつかのバイオテクノロジー企業の取締役および/またはコンサルタントを務めている。^{[30] [31]}

シャルシュミットは1982年に米国臨床研究学会（ASCI）の会員に選出され、 ^[32] 1992年から1993年までASCI会長を務め、 ^{[33] 1987年から1992年まで}臨床研究ジャーナル（JCI）の編集長を務めました。^[34]彼は米国医師会の 会員でもあります。

シャーシュミットは、消化器病学の副編集者（1981-1986年）^[35] 、消化器および肝臓病の教科書（第5版、第6版、第7版）の副編集者^[36]、および内科のポケット臨床医教科書の編集者を務めました。^[37]彼は、西部消化器病学会研究賞（1988年）、トロント大学シーラ・シャーロック研究賞（1991年）を受賞し、^{[38] 1998年に}アメリカ肝臓財団北カリフォルニア支部の優秀賞受賞者となり、 ^[39] 2010年にノースウェスタン・ファインバーグ医学部優秀卒業生に選ばれました。^[40]

シャルシュミットは、複数の米国特許（特許番号5,308,833、^[41] 8,404,215、^[42] 8,642,012、^[43] 9,095,559、^[44] 13,610,580、^[45]）および国際特許出願中の複数の特許の発明者または共同発明者です。

医療：シャーシュミットは200を超える研究論文とレビュー論文を執筆しています。シャーシュミットの指揮下で設計されたハイペリオンの臨床試験は20を超える出版物を生み出し、^[46] RAVICTIの性能特性だけでなく、^[47]血液と尿の代謝物を使用した薬剤投与や、尿素サイクル異常症患者の血中アンモニアの最適なタイミングと目標レベルを取り上げ、高アンモニア血症危機のリスクと頻度を最小限に抑えています。^{[48] [49]}ハイペリオンのブルースのチームはまた、大規模なランダム化二重盲検プラセボ対照試験を設計して実行し、肝性脳症（HE）を合併した肝硬変患者のアンモニアを下げると、HEエピソードのリスクと頻度が減少することを実証しました。^[50]これらの研究結果は、米国肝臓病学会総会で発表され、アンモニアはHEの相関関係にあるだけでなく原因でもあることを確立し、UCDと同様に、HE発作のリスクと頻度を最小限に抑えるために、肝硬変患者の血中アンモニアの最適なタイミングと目標値を確立しました。^[51]彼はまた、HEの自然史^[52]とその診断方法の定義にも貢献しました。^[53]

児童書: Scharschmidt は他の作家と共同で児童書を数冊執筆、出版しています。brucescharschmidt.com をご覧ください。

ASCI会長として、シャーシュミットは高校理科教師夏季奨学金プログラムを立ち上げ、産業界とNSFの資金を獲得しました。^[54]このプログラムは理科教師とASCIメンターをペアにして、刺激的な発見の分野として科学を教えることができるようにするためのものです。ブルースは、アメリカ肝臓財団の全国理事会、^{[55]ノースウェスタン}大学/ファインバーグ医学部の臨床トランスレーショナルサイエンス賞の外部諮問委員会で委員を務め、2015年から2017年まで同大学医学部同窓会理事会の会長も務めました。 ^[56]彼はグラッドストーン研究所のトランスレーショナルチームの議長を務め、同研究所の会長評議会のメンバーでもあります。^[57]彼は2005年と2006年のボストンマラソンに出場し^[58]、2008年のシャスタ山登山^{[59]に参加してアメリカ肝臓財団への資金を調達し、2009年には息子とともに}タイ中部からビルマ国境までの「ビルマの栄養失調者のための自転車旅行」を企画してグローバルヘルスアクセスプログラムへの資金を調達し^[60]、2010年には国立尿素サイクル障害財団の「Cure the Cycle Challenge」を共同設立し^[61]、2010年から2015年までライダーとして参加した。