ボヴェリ・サットン染色体理論

ボヴェリ・サットン染色体説（染色体遺伝説、サットン・ボヴェリ説とも呼ばれる）は、染色体を遺伝物質の運搬体とみなす遺伝学の基本統一理論である。^{[1] [2] [3]}この理論は、メンデルの法則で必要とされる一対の因子（粒子）を染色体と同一視することで、メンデル遺伝の法則の根底にあるメカニズムを正しく説明する。また、染色体は線状構造であり、遺伝子は染色体に沿った遺伝子座と呼ばれる特定の部位に位置するとも述べている。^[2]

これは、分裂するすべての細胞に見られ、世代から世代へと受け継がれる染色体が、すべての遺伝的継承の基礎であるということを単純に述べています。一定期間にわたるランダムな突然変異により、遺伝子の DNA 配列に変化が生じます。遺伝子は染色体上にあります。

染色体遺伝説は、1902年^[5]と1903年^[6]のウォルター・サットンの論文、およびほぼ同じ時期にテオドール・ボヴェリが行った独立した研究に由来する。 ^{[7]ボヴェリは}ウニを研究しており、適切な胚発生にはすべての染色体が揃っている必要があることを発見した。 ^[8]サットンのバッタを使った研究では、染色体は母系と父系の染色体が対になって存在し、減数分裂中に分離し、「メンデルの遺伝法則の物理的基礎を構成する可能性がある」ことが示された。^[9]

この画期的な研究により、 EB ウィルソンは彼の古典的な著書の中で染色体遺伝理論を「サットン-ボヴェリ理論」と名付けました。^[10]若きサットンはウィルソンの弟子であり、著名なボヴェリはウィルソンの友人であったため、ウィルソンは両者と親しかったです (実際、ウィルソンは前述の本をボヴェリに捧げています)。現在では命名の優先順位は「ボヴェリ-サットン」に逆転することが多いですが、ボヴェリが実際に理論を明確にしたのは 1904 年までだったと主張する人もいます。^[11]

染色体がメンデル遺伝の因子を運ぶという説は当初議論を呼んだが、1905年にネッティー・スティーブンスがミールワームの精細胞の「補助染色体」が子孫の性別を決定する上で決定的な役割を果たしていることを示し、強い支持を得た。 ^{[12] [13]}この発見は彼女の指導者であるEB・ウィルソンによって支持された。^[14]その後、エレノア・カロザースはバッタの一種における染色体の独立組み合わせの決定的な証拠を記録した。 ^[15] しかし、1915年にトーマス・ハント・モーガンがショウジョウバエであるキイロショウジョウバエの遺伝と遺伝的連鎖に関する研究でこの説に反論の余地のない証拠を提示するまで、議論は続いた。^{[1] [より良い情報源が必要] [3]}統一理論によれば、遺伝パターンは一般に、遺伝子が染色体の特定の部位に位置すると仮定することで説明できるという。

• それぞれの生物の特徴は DNA の伝達を通じて親から受け継がれる。Nature Education による SciTable。