ボランカルボニル

ボランカルボニル
名前
	IUPAC名ボランカルボニル
	その他の名前 BH3CO; ボラン-一酸化炭素（1:1）; ボラン、一酸化炭素との化合物（1:1）; ボリンカルボニル; カルボニルトリヒドロホウ素; カルボニルトリヒドロホウ素（T-4）-; 一酸化炭素ボラン; カルボニルトリヒドロボロン;
識別子
CAS番号	13205-44-2;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	10225684;
パブケム CID	13212226;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ２０１３３７２０４;
	InChI InChI=1S/CO.BH3/c1-2;/h;1H3 キー: SJGVUIMZYFHURU-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 [BH3-]C#[O+];
プロパティ
化学式	H 3 BCO
モル質量	41.84 グラムモル−1
外観	無色のガス
密度	1.71 g/L
融点	−137 °C (−215 °F; 136 K)
沸点	−64 °C (−83 °F; 209 K)
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

ボランカルボニルは、化学式H ₃B C Oの無機化合物です。この無色のガスは、ボランと一酸化炭素の付加物です。通常、ボランエーテル錯体とCOを組み合わせて作られます。この化合物は主に理論的および教育的な関心を集めています。^[2]

構造と特性

ボランカルボニル分子の構造はH ₃ B ⁻ −C≡O ⁺である。B −C≡O結合は直線的である。ホウ素原子の周りの配位構造は四面体である。結合距離は、 C≡O結合で114.0 pm、C−B結合で152.9 pm、B−H結合で119.4 pmである。H −B−H結合角は113.7°である。C≡Oの振動帯は2164.7 cm ⁻¹にあり、自由COの振動帯よりも約22 cm ⁻¹高い。^[3]

ボランカルボニルの蒸発エンタルピーは19.7 kJ / mol（4750 cal /mol）である。^[4]電子状態は¹ A ₁、点群対称性はC _3vである。^[5]

合成と反応

ボランカルボニルは、1937 年にジボランと過剰の一酸化炭素の反応によって次の反応式で発見されました。

B ₂ H ₆ + 2 CO ⇌ 2 BH ₃ CO。^[4]

反応は100℃で急速に平衡に達するが、室温では逆反応が遅く、ボランカルボニルが単離される。この反応は高圧下で行われ、通常、最大圧力は1000～1600psi（68.95～110.32bar）である。 [ 6 ]^また、エーテルを触媒として大気圧下で行うこともできる。^[7]^[8]

ボランカルボニルの最近の合成法では、1 M H ₃ B− THF溶液に一酸化炭素をゆっくりと通気する。得られたガス流を凝縮し、続いてエタノール性水酸化カリウムに通気して、ボラノ炭酸塩アニオン（[H ₃ BCO ₂ ] ²⁻またはH ₃ B ⁻ −CO −2）。^[8]

参考文献

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^ グリーンウッド、ノーマン N. ; アーンショウ、アラン (1997)。元素の化学(第 2 版)。バターワース-ハイネマン。p. 165。ISBN 978-0-08-037941-8。
^ Jacobsen, H.; Berke, H.; Doering, S.; Kehr, G.; Erker, G.; Froehlich, R.; Meyer, O. (1999). 「トリス(ペンタフルオロフェニル)ボランのルイス酸特性。LB(C ₆ F ₅ ) ₃錯体における構造と結合」。Organometallics . 18 : 1724–1735. doi :10.1021/OM981033E.
^ ab Burg, Anton B.; Schlesinger, HI (1937-05-01). 「ホウ素の水素化物。VII. ボリン(BH 3 )の一時的な存在の証拠：ボリンカルボニルおよびボリントリメチルアミン」。アメリカ化学会誌。59 (5): 780–787。doi :10.1021/ja01284a002。ISSN 0002-7863 。
^ NIST Chemistry WebBook. 「NIST Chemistry WebBook」. NIST Chemistry WebBook . 2020年10月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年10月25日閲覧。
^ カーター、ジェームズ C.; パリー、ロバート W. (1965-06-01). 「一酸化炭素ボランのアンモニアおよびアルキルアミン付加化合物」アメリカ化学会誌. 87 (11): 2354–2358. doi :10.1021/ja01089a009. ISSN 0002-7863.
^ メイヤー、アーウィン (1971-07-01)。「ルイス・バーセンとディボランの反応に対するカタルーサトレンの精神、カルボニルボランとフォスフィンボランの発見」。Monatshefte für Chemie (ドイツ語)。102 (4): 940–945。土井：10.1007/BF00909917。ISSN 1434-4475。
^ ab Alberto, R.; Ortner, K.; Wheatley, N.; Schibli, R.; Schubiger, AP (2001). 「ボラノカーボネートの合成と特性：[ ^99m Tc(OH ₂ ) ₃ (CO) ₃ ] ⁺の水溶液調製のための便利な現場 CO 源」。J . Am. Chem. Soc . 123 (13): 3135–3136. doi :10.1021/ja003932b. PMID 11457025.

[ChemBook-1] 「ボリンカルボニル | 13205-44-2」。www.chemicalbook.com。

[2] グリーンウッド、ノーマン N. ; アーンショウ、アラン (1997)。元素の化学(第 2 版)。バターワース-ハイネマン。p. 165。ISBN 978-0-08-037941-8。

[3] Jacobsen, H.; Berke, H.; Doering, S.; Kehr, G.; Erker, G.; Froehlich, R.; Meyer, O. (1999). 「トリス(ペンタフルオロフェニル)ボランのルイス酸特性。LB(C ₆ F ₅ ) ₃錯体における構造と結合」。Organometallics . 18 : 1724–1735. doi :10.1021/OM981033E.

[:0-4] Burg, Anton B.; Schlesinger, HI (1937-05-01). 「ホウ素の水素化物。VII. ボリン(BH 3 )の一時的な存在の証拠：ボリンカルボニルおよびボリントリメチルアミン」。アメリカ化学会誌。59 (5): 780–787。doi :10.1021/ja01284a002。ISSN 0002-7863 。

[5] NIST Chemistry WebBook. 「NIST Chemistry WebBook」. NIST Chemistry WebBook . 2020年10月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年10月25日閲覧。

[6] カーター、ジェームズ C.; パリー、ロバート W. (1965-06-01). 「一酸化炭素ボランのアンモニアおよびアルキルアミン付加化合物」アメリカ化学会誌. 87 (11): 2354–2358. doi :10.1021/ja01089a009. ISSN 0002-7863.

[7] メイヤー、アーウィン (1971-07-01)。「ルイス・バーセンとディボランの反応に対するカタルーサトレンの精神、カルボニルボランとフォスフィンボランの発見」。Monatshefte für Chemie (ドイツ語)。102 (4): 940–945。土井：10.1007/BF00909917。ISSN 1434-4475。

[:1-8] Alberto, R.; Ortner, K.; Wheatley, N.; Schibli, R.; Schubiger, AP (2001). 「ボラノカーボネートの合成と特性：[ ^99m Tc(OH ₂ ) ₃ (CO) ₃ ] ⁺の水溶液調製のための便利な現場 CO 源」。J . Am. Chem. Soc . 123 (13): 3135–3136. doi :10.1021/ja003932b. PMID 11457025.