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| 名前 | |
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| IUPAC名
1-ブチル-3-メチルイミダゾール-3-イウムヘキサフルオロホスフェート
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| その他の名前
BMIM-PF6について
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.203.179 |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| 炭素8水素15フッ化窒素2リン | |
| モル質量 | 284.186 グラムモル−1 |
| 外観 | 淡黄色の液体 |
| 密度 | 1.38 g/mL (20℃) |
| 融点 | −8 °C (18 °F; 265 K) |
| 不溶性の | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸(BMIM-PF 6とも呼ばれる)は、粘性があり、無色で疎水性で非水溶性のイオン液体であり、融点[1]は-8℃である。1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレート(BMIM-BF 4 )とともに、最も広く研究されているイオン液体の1つである。水の存在下では非常にゆっくりと分解することが知られている。[2]
準備と使用方法
BMIM-PF 6は市販されている。これは2段階で得られる。BMIM-Clは1-メチルイミダゾールを1-クロロブタンでアルキル化して合成する。ヘキサフルオロリン酸カリウムとのメタセシス反応で目的の化合物が得られる。テトラフルオロホウ酸カリウムを同様に使用してテトラフルオロホウ酸を調製することができる。 [ 3]
BMIM-PF 6は電気化学の分野で研究されており、溶媒と電解質の両方の役割を果たしている。[4]電気化学的CO2還元[ 5]
参照
参考文献
- ^ Mihkel Koel (2008). 化学分析におけるイオン液体。CRC Press。p. xxvii. ISBN 978-1-4200-4646-5。
- ^ RP Swatloski、JD Holbrey、RD Rogers (2003)。「イオン液体は必ずしも環境に優しいわけではない:1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸の加水分解」。Green Chem. 5 (4): 361– 363. doi :10.1039/b304400a。
- ^ Dupont J、Consorti C、Suarez P、de Souza R (2004)。「1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムベースの室温イオン液体の調製」。有機合成;全集、第10巻、184ページ。
- ^ Álvaro Pérez-Salado Kamps、Dirk Tuma、Jianzhong Xia、Gerd Maurer (2003)、イオン液体中のCO 2の溶解度[bmim] [PF6] 、vol. 48、746–749ページ 、土井:10.1021/je034023f
{{citation}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Yeonji Oh、Xile Hu (2015)、イオン液体は MoO 2触媒による電気化学的 CO 2還元を促進する、第 51 巻、pp. 13698– 13701、doi :10.1039/C5CC05263G
さらに読む
- S. Carda-Broch; A. Berthod; DW Armstrong (2003). 「1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸イオン液体の溶媒特性」.分析および生物分析化学. 375 (2): 191– 199. doi :10.1007/s00216-002-1684-1. PMID 12560962. S2CID 32506513.
