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| 名前 | |
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| その他の名前
N,N,N',N'-テトラメチルメチレンジアミン
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.000.114 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| ユニ |
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| 国連番号 | 1993 |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ5Ｈ14Ｎ2 | |
| モル質量 | 102.181 グラムモル−1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 密度 | 0.749グラム/ cm3 |
| 融点 | −12 °C (10 °F; 261 K) |
| 沸点 | 85 °C (185 °F; 358 K) |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
 
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| 危険 | |
| H225、H314 | |
| P210、P233、P240、P241、P242、P243、P260、P264、P280、P301+P330+P331、P303+P361+P353、P304+P340、P305+P351+P338、P310、P321、P363、P370+P378、P403+P235、P405、P501 | |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ビス(ジメチルアミノ)メタンは、化学式[(CH 3 ) 2 N] 2 CH 2で表される有機化合物です。これはアミナールとジ第三アミンに分類され、実際には最も単純なものです。これは広く入手可能な無色の液体です。これはジメチルアミンとホルムアルデヒドの反応によって生成されます: [1]
- 2 (CH 3 ) 2 NH + CH 2 O → [(CH 3 ) 2 N] 2 CH 2 + H 2 O
これはジメチルアミノメチル化反応に使用され、反応は強無水酸の添加によって開始される。[2]
- [(CH 3 ) 2 N] 2 CH 2 + H + → (CH 3 ) 2 NCH 2 + + (CH 3 ) 2 NH
ビス（ジメチルアミノ）メタンはルイス塩基であり、二座配位子として機能する。[3]
関連試薬
- N,N,N′,N′-テトラメチルホルムアミジニウムクロリド
- エッシェンモーザー塩も同様の用途に使用されます。
参考文献
- ^ Gaudry, Michel; Jasor, Yves; Khac, Trung Bui (1979). 「ジメチル(メチレン)アンモニウムトリフルオロ酢酸塩による位置選択的マンニッヒ縮合: 1-(ジメチルアミノ)-4-メチル-3-ペンタノン」. Org. Synth . 59 : 153. doi :10.15227/orgsyn.059.0153.
- ^ Allen J. Duplantier (2001). 「ビス(ジメチルアミノ)メタン」E-EROS 有機合成試薬百科事典. doi :10.1002/047084289X.rb143. ISBN 0471936235。
- ^ Sharma, Hemant K.; Gonzalez, Paulina E.; Craig, Alexander L.; Chakrabarty, Sanchita; Metta-Magaña, Alejandro; Pannell, Keith H. (2016). 「アミンのアミノメチル化試薬としてのシロキシメチルアミンは、[Mo(CO) 4 ]錯体として捕捉できる不安定なジアミノメタンをもたらす」。Chemistry – A European Journal。22 ( 22): 7363–7366。doi :10.1002/chem.201600810。PMID 27111263 。