ベンゾイルアセトン

ベンゾイルアセトン
名前
	IUPAC名 1-フェニルブタン-1,3-ジオン
識別子
CAS番号	93-91-4;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムBL	番号:;
ケムスパイダー	6898;
ECHA 情報カード	100.002.080
EC番号	202-286-4;
パブケム CID	7166;
ユニ	翻訳:;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID3021803;
	InChI InChI=1S/C10H10O2/c1-8(11)7-10(12)9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3 キー: CVBUKMMMRLOKQR-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 CC(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1;
プロパティ
化学式	Ｃ10Ｈ10Ｏ2
モル質量	162.188 グラムモル−1
密度	1.0599グラム/ cm3
融点	56 °C (133 °F; 329 K)
沸点	261.5 °C (502.7 °F; 534.6 K)
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H315、H319、H335
注意事項	P261、P264、P271、P280、P302+P352 、P304 + P340 、P305+P351+P338、P312、P321、P332+P313、P337+P313、P362、P403+P233、P405、P501
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

ベンゾイルアセトンは、公称化学式C ₆ H ₅ C(O)CH ₂ C(O)CH _3の有機化合物である。1,3-ジカルボニルとして、ピラゾールなどの多くの複素環の前駆体である。^[1]主にエノール互変異性体C ₆ H ₅ C(OH)=CHC(O)CH ₃ として存在する。^[2] その共役塩基（pKa ₌ 8.7）は、遷移金属やランタニドと安定した錯体を形成する。^[3]

参考文献

^ ペニング、トーマス・D.; タリー、ジョン・J.; ベルテンショウ、スティーブン・R.; カーター、ジェフリー・S.; コリンズ、ポール・W.; ドクター、スティーブン; グラネト、マシュー・J.; リー、レン・F.; マレチャ、ジェームズ・W.; ミヤシロ、ジュリー・M.; ロジャース、ローランド・S.; ロジャー、DJ; ユ、ステラ・S.; アンダーソン、ゲイリー・D.; バートン、アール・G.; コグバーン、J. ニタ; グレゴリー、スーザン・A.; コボルト、キャロル・M.; パーキンス、ウィリアム・E.; セイバート、カレン; ヴィーンハウゼン、エイミー・W.; チャン、ヤン・Y.; イサクソン、ピーター・C. (1997). 「1,5-ジアリールピラゾール系シクロオキシゲナーゼ-2阻害剤の合成と生物学的評価：4-[5-(4-メチルフェニル)-3-(トリフルオロメチル)-1H-ピラゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド（SC-58635、セレコキシブ）の同定」。Journal of Medicinal Chemistry . 40 (9): 1347–1365. doi :10.1021/JM960803Q. PMID 9135032。
^ Jones, RDG ( 1976). 「中性子回折による1-フェニル-1,3-ブタンジオン（ベンゾイルアセトン）のエノール形の結晶および分子構造」。Acta Crystallographica Section B: 構造結晶学および結晶化学。32 (7): 2133–2136。doi :10.1107/S0567740876007267 。
^ McGehee, MD; Bergstedt, T.; Zhang, C.; Saab, AP; o'Regan, MB; Bazan, GC; Srdanov, VI; Heeger, AJ (1999). 「半導体共役ポリマーからユーロピウム錯体へのエネルギー移動を伴うブレンドからの狭帯域発光」. Advanced Materials . 11 (16): 1349–1354. doi :10.1002/(SICI)1521-4095(199911)11:16<1349::AID-ADMA1349>3.0.CO;2-W.

[1] ペニング、トーマス・D.; タリー、ジョン・J.; ベルテンショウ、スティーブン・R.; カーター、ジェフリー・S.; コリンズ、ポール・W.; ドクター、スティーブン; グラネト、マシュー・J.; リー、レン・F.; マレチャ、ジェームズ・W.; ミヤシロ、ジュリー・M.; ロジャース、ローランド・S.; ロジャー、DJ; ユ、ステラ・S.; アンダーソン、ゲイリー・D.; バートン、アール・G.; コグバーン、J. ニタ; グレゴリー、スーザン・A.; コボルト、キャロル・M.; パーキンス、ウィリアム・E.; セイバート、カレン; ヴィーンハウゼン、エイミー・W.; チャン、ヤン・Y.; イサクソン、ピーター・C. (1997). 「1,5-ジアリールピラゾール系シクロオキシゲナーゼ-2阻害剤の合成と生物学的評価：4-[5-(4-メチルフェニル)-3-(トリフルオロメチル)-1H-ピラゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド（SC-58635、セレコキシブ）の同定」。Journal of Medicinal Chemistry . 40 (9): 1347–1365. doi :10.1021/JM960803Q. PMID 9135032。

[2] ^ Jones, RDG ( 1976). 「中性子回折による1-フェニル-1,3-ブタンジオン（ベンゾイルアセトン）のエノール形の結晶および分子構造」。Acta Crystallographica Section B: 構造結晶学および結晶化学。32 (7): 2133–2136。doi :10.1107/S0567740876007267 。

[3] McGehee, MD; Bergstedt, T.; Zhang, C.; Saab, AP; o'Regan, MB; Bazan, GC; Srdanov, VI; Heeger, AJ (1999). 「半導体共役ポリマーからユーロピウム錯体へのエネルギー移動を伴うブレンドからの狭帯域発光」. Advanced Materials . 11 (16): 1349–1354. doi :10.1002/(SICI)1521-4095(199911)11:16<1349::AID-ADMA1349>3.0.CO;2-W.