ベンゾ(c)フェナントレン

ベンゾ[ c ]フェナントレン
名前
	推奨されるIUPAC名ベンゾ[ c ]フェナントレン
	その他の名前 3,4-ベンゾフェナントレン; ベンゾ[e]フェナントレン; テトラヘリセン
識別子
CAS番号	195-19-7 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:82292 ;
ケムスパイダー	8782 ;
ECHA 情報カード	100.005.362
EC番号	205-896-9;
ケッグ	C19197 ;
パブケム CID	9136;
ユニ	H22XVR3V8A;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID4075459;
	InChI InChI=1S/C18H12/c1-3-7-16-13(5-1)9-11-15-12-10-14-6-2-4-8-17(14)18(15)16/ h1-12H キー: TUAHORSUHVUKBD-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C18H12/c1-3-7-16-13(5-1)9-11-15-12-10-14-6-2-4-8-17(14)18(15)16/ h1-12H キー: TUAHORSUHVUKBD-UHFFFAOYAU;
	笑顔 c3cc2ccc1ccccc1c2c4ccccc34;
プロパティ
化学式	炭素18水素12
モル質量	228.294 グラムモル−1
外観	白色固体
密度	1.19グラム/ cm3
融点	68 °C (154 °F; 341 K)
沸点	436.7 °C (818.1 °F; 709.8 K) @760mmHg
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H302、H312、H315、H319、H332、H335、H341、H351
注意事項	P201、P202、P261、P264、P270、P271、P280、P281、P301+P312、P302+P352、P304+P312、P304+P340、P305+P351+P338、P308+P313、P312、P321、P322、P330、P332+P313、P337+P313、P362、P363、P403+P233、P405、P501
引火点	209.1 °C (408.4 °F; 482.2 K)
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ベンゾ[ c ]フェナントレンは、化学式C ₁₈ H ₁₂の多環芳香族炭化水素です。非極性有機溶媒に溶ける白色の固体です。4つの縮合ベンゼン環の融合からなる非平面分子です^[1]^[2]。この化合物は主に理論的な関心の対象ですが、環境中に存在し^[3]、弱い発がん性があります^[4]。

参考文献

^ Hirshfeld, FL; Sandler, Selina; Schmidt, GMJ (1963-01-01). 「398. 過密芳香族化合物の構造。パート VI. ベンゾ[c]フェナントレンおよび 1,12-ジメチルベンゾ[c]フェナントレンの結晶構造」。Journal of the Chemical Society (再開) : 2108. doi :10.1039/jr9630002108. ISSN 0368-1769.
^ Levy, M.; Newman, Melvin S.; Szwarc, M. (1955). 「非平面芳香族炭化水素のメチル親和性」J. Am. Chem. Soc . 77 (16): 4225. doi :10.1021/ja01621a015.
^ Tolosa, Imma; de Mora , Stephen; Sheikholeslami, Mohammad Reza; Villeneuve, Jean-Pierre; Bartocci, Jean; Cattini, Chantal (2004-01-01). 「カスピ海沿岸堆積物中の脂肪族および芳香族炭化水素」。海洋汚染速報。48 (1–2): 44–60。doi :10.1016/S0025-326X(03)00255-8。PMID 14725875 。
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[1] Hirshfeld, FL; Sandler, Selina; Schmidt, GMJ (1963-01-01). 「398. 過密芳香族化合物の構造。パート VI. ベンゾ[c]フェナントレンおよび 1,12-ジメチルベンゾ[c]フェナントレンの結晶構造」。Journal of the Chemical Society (再開) : 2108. doi :10.1039/jr9630002108. ISSN 0368-1769.

[2] Levy, M.; Newman, Melvin S.; Szwarc, M. (1955). 「非平面芳香族炭化水素のメチル親和性」J. Am. Chem. Soc . 77 (16): 4225. doi :10.1021/ja01621a015.

[3] ^ Tolosa, Imma; de Mora , Stephen; Sheikholeslami, Mohammad Reza; Villeneuve, Jean-Pierre; Bartocci, Jean; Cattini, Chantal (2004-01-01). 「カスピ海沿岸堆積物中の脂肪族および芳香族炭化水素」。海洋汚染速報。48 (1–2): 44–60。doi :10.1016/S0025-326X(03)00255-8。PMID 14725875 。

[4] Hu, X.; Xia, H.; Srivastava, SK; Pal, A.; Awasthi, YC; Zimniak, P.; Singh, SV (1998-12-01). 「ヒトグルタチオンS-トランスフェラーゼP1-1の対立遺伝子変異体のベンゾ[c]フェナントレンおよびベンゾ[g]クリセンの発がん性抗ジオールエポキシドに対する触媒効率」. Cancer Research . 58 (23): 5340–5343. ISSN 0008-5472. PMID 9850062.