ベンゼンスルホニルクロリド

ベンゼンスルホニルクロリド
名前
	推奨されるIUPAC名ベンゼンスルホニルクロリド
識別子
CAS番号	98-09-9 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	7091;
ECHA 情報カード	100.002.397
パブケム CID	7369;
ユニ	翻訳: ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID1026619;
	InChI InChI=1S/C6H5ClO2S/c7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H キー: CSKNSYBAZOQPLR-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/C6H5ClO2S/c7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H キー: CSKNSYBAZOQPLR-UHFFFAOYAR;
	笑顔 C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)Cl;
プロパティ
化学式	C 6 H 5 ClO 2 S
モル質量	176.62
外観	無色の液体
密度	25℃で1.384 g/mL(lit.)
融点	13～14℃（55～57℉、286～287K）
水への溶解度	反応する
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

ベンゼンスルホニルクロリドは、化学式 C ₆ H ₅ SO _{2 Cl の}有機硫黄化合物です。無色の粘性油で、有機溶媒に溶けますが、反応性の高い NH および OH 結合を含む化合物と反応します。主に、アミンおよびアルコールと反応させてスルホンアミドおよびスルホン酸エステルを調製するために使用されます。密接に関連する化合物であるトルエンスルホニルクロリドは、室温で固体であり、取り扱いが容易なため、類似化合物として好まれることがよくあります。

この化合物は、ベンゼンスルホン酸またはその塩をオキシ塩化リンで塩素化することによって製造される^{[1]か、あまり一般的ではないが、}ベンゼンとクロロ硫酸の反応によって製造される。

アミンのヒンスベルグ試験は、ベンゼンスルホニルクロリドとの反応を調べる試験である。^[2]

参考文献

^ Roger Adams、CS Marvel、HT Clarke、GS Babcock、TF Murray「ベンゼンスルホニルクロリド」Org. Synth. 1921、vol. 1、p. 21。doi : 10.15227/orgsyn.001.0021
^ Ralph L. Shriner、Christine KF Hermann、Terence C. Morrill、David Y. Curtin、Reynold C. Fuson「有機化合物の体系的同定」、第 8 版、2003 年、Wiley。ISBN 978-0-471-21503-5

[1] Roger Adams、CS Marvel、HT Clarke、GS Babcock、TF Murray「ベンゼンスルホニルクロリド」Org. Synth. 1921、vol. 1、p. 21。doi : 10.15227/orgsyn.001.0021

[2] Ralph L. Shriner、Christine KF Hermann、Terence C. Morrill、David Y. Curtin、Reynold C. Fuson「有機化合物の体系的同定」、第 8 版、2003 年、Wiley。ISBN 978-0-471-21503-5