バルトロメオ・ゴシオ | |
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![]() 1920 年カンヌ医学会議でのバルトロメオ・ゴシオ | |
| 生まれる | 1863年3月17日 |
| 死亡 | 1944年4月13日(81歳) |
| 国籍 | イタリア語 |
| 母校 | トリノ大学 ラ ・サピエンツァ大学 ローマ大学 |
| 知られている | ゴシオガス(トリメチルアルシン)ミコフェノール酸 の発見 |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 薬 |
| 機関 | 衛生管理研究所 科学研究所 |
バルトロメオ・ゴシオ(1863年3月17日 - 1944年4月13日)はイタリアの医学者。[1]彼は、微生物によって生成される有毒ガス「ゴシオガス」を発見し、多くの人を死に至らしめた。彼はそのガスの化学的性質をヒ素化合物(アルシン)と特定したが、誤ってジエチルアルシンと命名した。[2]彼はまた、カビのペニシリウム・ブレビコンパクタムからミコフェノール酸と呼ばれる抗菌化合物を発見した。彼は、この新規化合物が致命的な炭疽菌である炭疽菌に有効であることを実証した。これは、純粋に結晶化された形で単離された最初の抗生物質化合物であった。元の化合物は副作用のため臨床診療では放棄されたが、その化学的誘導体であるミコフェノール酸モフェチルは、腎臓、心臓、肝臓の移植における免疫抑制剤としての第一選択薬となった。 [3]
バイオグラフィー
ゴジオはイタリアのピエモンテ州マリアーノ・アルフィエーリに生まれた。獣医であった父ジャコモ・ゴジオはバルトロメオが初等教育を終えた直後に亡くなり、母アントニエッタ・トロヤに育てられた。トリノ大学で医学を学び、その後ローマ王立大学(ラ・サピエンツァ大学)に進学した。1888年に医学博士号を取得した。ローマの国立衛生研究所(Istituto Superiore di Sanità )の細菌学および化学研究所に採用された。その後、ベルリンのマックス・ルブナーのもとでさらに研修を受けた。1899年にローマの公衆衛生局科学研究所(Laboratori Scientifici della Direzione di Sanità)の所長となり、その後は死去した。[1]
ゴシオガスの発見
1830 年代初頭、原因不明の乳児突然死が流行した。ゴシオは原因の調査を開始した。流行の原因が環境にあると疑い、彼は家の中で生えるカビを検査した。当時、壁紙はヒ素色素で装飾されることが最も一般的だった。彼は実験的に、ヒ素酸化物を混ぜたマッシュポテトでそれらのカビを培養した。1891 年、彼は原因物質が壁紙に生えるカビが発する煙であると正しく特定した。彼はその煙を非常に揮発性の高い化合物の混合物として分離し、この混合物は最終的に彼の名をとって「ゴシオ ガス」と名付けられた。彼は、その煙が実験用ラットの神経系を麻痺させて簡単に死滅させることを実証した。小さなマウスは煙にさらされて 1 分以内に死亡した。彼はこれらの有毒な煙を発するカビのいくつかの系統を特定した。しかし、彼は主な化合物をジエチルアルシンであると誤って特定した。[2] ( 1854年にすでに合成されていたアルシン化合物を、イギリスの化学者フレデリック・チャレンジャーがトリメチルアルシンとして正しく記述したのは1921年のことでした。[4])
ミコフェノール酸の発見
ゴシオは1893年に真菌から新しい抗生物質を発見した。彼は腐ったトウモロコシから真菌を採取し、ペニシリウム・グラウカムと名付けた。(しかし、この種は後にP. brevicompactumと改名された。)1896年に彼はこの化合物の結晶を単離し、炭疽菌に対する活性抗菌化合物であることを実証した。これは純粋に結晶化された形で単離された最初の抗生物質だった。しかし、この発見は忘れ去られた。[5]これは1912年に2人のアメリカ人科学者CLアルスバーグとOMブラックによって再発見され、ミコフェノール酸と名付けられた。[6]この化合物は最終的に抗ウイルス、抗真菌、抗菌、抗癌、抗乾癬の活性を持つことが実証された。[7]副作用のため抗生物質としては商品化されていないが、その改変化合物(エステル誘導体)は腎臓、心臓、肝臓移植における免疫抑制剤として承認されており、CellCept(ミコフェノール酸モフェチル、ロシュ)およびMyfortic(ミコフェノール酸ナトリウム、ノバルティス)のブランドで販売されている。[8]
参考文献
- ^ ab Bentley, R (2001). 「バルトロメオ・ゴシオ、1863-1944: 評価」.応用微生物学の進歩. 48 (2001): 229–250. doi :10.1016/S0065-2164(01)48005-1. ISBN 9780120026487. PMID 11677681。
- ^ ab ジョーンズ、ロジャー (2008)。What's Who?: 人名にちなんで名付けられた物と、その名が付けられた人々に関する辞書。レスター (イギリス): マタドール。p. 93。ISBN 978-1848760-479. 2015年7月23日閲覧。
- ^ Allison, AC; Kowalski, WJ; Muller, CD; Eugui, EM (2006). 「ミコフェノール酸の作用機序」. Annals of the New York Academy of Sciences . 696 (1): 63–87. doi :10.1111/j.1749-6632.1993.tb17143.x. PMID 7906496. S2CID 34520788.
- ^ エムズリー、ジョン(2006年)。『殺人の要素:毒の歴史』(ペーパーバック版)。オックスフォード:オックスフォード大学出版局。pp. 124–126。ISBN 978-0-19-280600-0。
- ^ 張立新、アーノルド・L・デメイン(2005年)。天然物:新薬発見と治療薬。ニュージャージー州トトワ:ヒューマナ・プレス。14ページ。ISBN 9781592599769。
- ^ Silverman Kitchin, Jennifer E.; Pomeranz, Miriam Keltz; Pak, Grace; Washenik, Ken; Shupack, Jerome L. (1997). 「ミコフェノール酸の再発見:そのメカニズム、副作用、潜在的用途のレビュー」。 米国皮膚科学会誌。37 (3): 445–449。doi : 10.1016 /S0190-9622(97)70147-6。PMID 9308561。
- ^ Regueira, TB; Kildegaard, KR; Hansen, BG; Mortensen, UH; Hertweck, C.; Nielsen, J. (2011). 「Penicillium brevicompactum におけるミコフェノール酸生合成の分子基盤」.応用環境微生物学. 77 (9): 3035–3043. Bibcode :2011ApEnM..77.3035R. doi :10.1128/AEM.03015-10. PMC 3126426. PMID 21398490 .
- ^ Bentley, Ronald (2000). 「ミコフェノール酸: 抗生物質から免疫抑制剤までの100年の旅」. Chemical Reviews . 100 (10): 3801–3826. doi :10.1021/cr990097b. PMID 11749328.

