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| キク科 | |
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| キク科 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 菌類 |
| 分割： | 担子菌類 |
| クラス： | ハラタケ類 |
| 注文： | Auriculariales J. Schröt。 (1889) |
| 家族 | |
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キク科 属incertae sedis (科なし) | |
| 同義語 | |
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Aporpiales Bond. & M. Bond. (1960) | |
キクイモ目は、アガリコ菌綱に属する菌類である。この目の種は、多くがゼラチン質の担子器果（子実体）を持ち、それが隔壁のある担子器に胞子を形成することから、以前は「異担子菌類」または「ゼリー菌類」と呼ばれていた。世界中で約 200 種が知られており、6 つ以上の科に分類されているが、これらの科の地位は現在不明である。キクイモ目に属する種はすべて腐生性であると考えられており、そのほとんどは枯れ木に生育する。いくつかのキクイモ属種の子実体は、特に中国で商業規模で食用として栽培されている。
分類
歴史
この目は1889年にドイツの菌類学者 ジョセフ・シュレーターによって確立され、多くのさび菌や黒穂病菌を含む「アウリクラリア様」担子器（側隔壁を持つ円筒形の担子器）を持つ菌類を収容する目的でした。1922年にイギリスの菌類学者カールトン・レアは、この目にアウリクラリア科とエッキナ科、さらにさび菌（コレオスポリア科とプッチニア科）と黒穂病菌（ウスチラギナ科）が含まれると認識しました。[2]しかし、その後の多くの著者はさび菌と黒穂病菌を分離し、残りのアウリクラリア目をシロキクラゲ目と合併しました。[3] [4] [5]ユリヒ（1981）もサビ病菌と黒穂病菌を分離したが、残りのキク科を独立した目として認識し、その中にキク科、シストバシディア科、パラフェラリア科、サッコブラスティア科、エッキナ科、ホエネロミセタ科、パトゥイヤルディナ科を位置付けた。[6]
1984年、アメリカの菌類学者ロバート・ジョセフ・バンドーニが透過型電子顕微鏡を使用してキクイムシ目の隔壁孔装置の超微細構造を調査し、抜本的な改訂が行われた。これにより、「キクイムシ様」担子器を持つ菌類の種は必ずしも近縁ではなく、キクイムシ科は他のキクイムシ科よりも、エクシディアおよびその近縁種（「トレメロイド」担子器を持つ）との共通点が多いことが明らかになった。そこでバンドーニはキクイムシ目を改訂し、キクイムシ科（キクイムシ様担子器を持つ）をエクシディア科、アポルピ科、ヒアルロリア科、セバシナ科（トレメロイド担子器を持つ）とともに含めた。 [7]この改訂はウェルズ（1994）によって受け入れられたが、ウェルズはAporpiaceaeとHyaloriaceae（Heteroscyphaceaeとともに）を統合し、Patouillardinaceae（斜め隔壁の担子器を持つ）とTremellodendropsidaceae（部分的に隔壁のある担子器を持つ）を追加した。[8]ロバーツ（1998）はその後、 Oliveoniaceae（非隔壁の担子器を持つ）を追加した。 [9]
現在の状況
DNA配列の分岐解析に基づく分子生物学的研究は、バンドーニによるキクラゲ目の改訂された分類を実質的に支持したが、セバシナ科とシロキクラゲ科はそれぞれセバシナ目とシロキクラゲ目の別々の目に移動された。[10] [11] [12]構成科の地位はまだ調査されていないが、Auricularia属とExidia属の種を含む分岐群はAuriculariaceaeに相当し、 Hyaloria属とMyxarium属の種を含む分岐群はHyaloriaceaeに相当する。[11]
説明
キク科のほとんどの種は、枯れ木にゼラチン質の担子果（子実体）を形成する。いくつかの種では、子実体は顕著で、穂状、ボタン状、裂片状、かご状、または滲出状である。菌床（胞子を持つ表面）は、滑らか、いぼ状、脈状、鋸歯状（ Pseudohydnum属の場合）、円錐状（ Heteroscypha属の場合）、または孔状（ Elmerina 属およびAporpium 属の場合）である。しかし、一部の種は、コルチコイド菌類の子実体に似た、乾燥した革のような、またはクモの巣状の子実体を形成する。
分布と生息地
キクイムシ目に属するすべての種は腐生生物であると考えられており、そのほとんどは木材を腐らせる。通常は枯れ木や倒木に生息するが、少数の種（ゲピニア属）は通常地上に生息する。グループ全体として、分布は世界中に広がっている。
経済的重要性
この目の中のいくつかの種は食用であり、Auricularia heimuerとAuricularia corneaの 2 種は、特に中国と東南アジアで商業規模で栽培されています。
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Guepinia helvelloides ( incertae sedis ) -
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Pseudohydnum gelatinosum
( incertae sedis )
参考文献
- ^ Kirschner R、Piepenbring M (2011 年 6 月 23 日)。「中央アメリカ産のクランプされ た菌糸を持つ新しいピクニディアル菌類」。Mycological Progress。11 ( 2): 561–568。doi : 10.1007 /s11557-011-0771-0。S2CID 13251627 。
- ^ Rea C. (1922).イギリスの担子菌科。イギリスの大型菌類のハンドブック。ケンブリッジ大学出版局。
- ^ Martin GW. (1945). 「Tremellalesの分類」. Mycologia . 37 (5): 527–542. doi :10.2307/3754690. JSTOR 3754690.
- ^ Donk MA. (1966). 「ヨーロッパのヒメノミセタスヘテロバシディア科のチェックリスト」. Persoonia . 4 : 145–335.
- ^ Lowy B. (1971). Flora Neotropica 6: Tremellales . ニューヨーク: Hafner. ISBN 978-0-89327-220-3。
- ^ Jülich W. (1981). 「 担子菌類の高等分類群」Bibliotheca Mycologica 85 .
- ^ Bandoni RJ. (1984). 「シロキクラゲ目とキクラゲ目：別の分類法」日本菌学会誌25 : 489–530.
- ^ Wells K. (1994). 「ゼリー菌類、昔と今！」Mycologia . 86 (1): 18–48. doi :10.2307/3760717. JSTOR 3760717.
- ^ Roberts P. (1998). 「オリヴェニアとホロバシディオミセテスの起源」Folia Cryptogamica Estonica 33 : 127–132.
- ^ Hibbett DS; et al. (2007). 「菌類のより高次の系統分類」.菌類研究. 111 (5): 509–547. CiteSeerX 10.1.1.626.9582 . doi :10.1016/j.mycres.2007.03.004. PMID 17572334. S2CID 4686378.
- ^ ab Weiss M, Oberwinkler F (2001). 「Auricularialesおよび関連グループの系統関係 - 核リボソームDNA配列から導かれた仮説」.菌類研究. 105 (4): 403–415. doi :10.1017/S095375620100363X.
- ^ Berbee ML、Wong EY 、 Tsui CK (2016)。「系統学的証拠により、サンゴ状ゼリー菌Tremellodendropsis tuberosa（Tremellodendropsidals）は初期に分岐したAgaricomycetesに分類される」。Mycological Progress。15 （ 9）：939–946。doi ： 10.1007 /s11557-016-1220-x。S2CID 16096243 。