アペオミオイデス

アペオミオイデス
Apeomyoides savageiの顎と歯の立体対。A 、ホロタイプ下顎（A1: 顎の唇側、A2: 頬歯の唇側、A3: 頬歯の舌側）。B、左上顎第一または第二大臼歯（B1: 唇側、B2: 舌側）。C、左上顎乳歯第四小臼歯（C1: 唇側、C2: 舌側）。
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	齧歯類
家族：	†エオミ科
亜科:	†アペオミナ科
属:	†アペオミオイデス・ スミス、Cifelli & Czaplewski、2006
種：	† A. サヴェージ
二名法名
†アペオミオイデス・サヴェイジ スミス、チフェリー、チャプレウスキー、2006

Apeomyoides savageiは、アメリカ合衆国の中新世に生息していた化石齧歯類で、Apeomyoides 属唯一の種である。ネバダ州の初期バルストビアン（約1500万～1600万年前）の遺跡から発見された断片的な顎と孤立した歯からその存在が知られている。アメリカ、日本、ヨーロッパの散在する地域から発見された他の種とともに、 Apeomyoides は絶滅した齧歯類のEomyidae亜科 Apeomyinae に分類される。Apeomyines は希少だが広く分布するグループで、比較的乾燥した生息地に適応していた可能性がある。

アペオミオイデスは、猿歯亜綱の特徴である、高い冠を持つ頬歯と切歯と頬歯の間に大きな隙間を持つ大型の猿歯亜綱であった。さらに、頬歯（小臼歯と大臼歯）は、2 つの明確な裂片を持つ二葉歯類のパターンに近似している。頬歯の長方形の形状など、その他の特徴によってアペオミオイデスは他の猿歯亜綱と区別される。第 4 下顎小臼歯（p4）は、その後ろの臼歯よりも大きく、2 つの歯根を持つが、下顎大臼歯は 3 つの歯根を持つ。

アペオミオイデスは、現在では絶滅した多様な齧歯類の科であるエオミダエ科に属している。エオミダエ科は中期始新世（約4700万年前、mya）に北米で初めて出現し、中新世の終わり（約500万年前）まで生息していた。ヨーロッパでは、鮮新世の終わり（約200万～300万年前）までもう少し長く生息していた。 ^[1] アペオミオイデス科は、エオミダエ科のApeomyinaeとして知られる独特の亜群に属している。最初に発見されたエオミダエ科は、ドイツの前期中新世の化石に基づいて1968年に命名されたApeomys tuerkheimaeであり、その後の発見により、アペオミス属および類似の分類群の分布範囲が拡大した。 1998年、オルドジフ・フェイファルとその同僚はアペオミス属を再検討し、2番目の関連属であるメガペオミス属を、ドイツ、チェコ共和国、日本の前期中新世から特定した。これらの科学者はまた、アペオミス属とメガペオミス属を含む新しいエオミス亜科をアペオマイナエ亜科と命名した。^[2]日本のメガペオミス属は、 2011年に別種としてメガペオミス・レペニンギと命名された。 ^[3]北米ではさらにアペオミス亜科が特定されており、ネバダ州のヘミングフォーディアンからメガペオミス・ボブウィルソニ、ネバダ州のバルストビアンからアペオミオイデス・サベージ、^[4]サウスダコタ州の後期漸新世からゾフォアペオミス・インディカム、 ^[5]ネブラスカ州の後期漸新世からゾフォアペオミスの2番目の種と思われるものがある。 ^[6]北アメリカの別のエオミス科、ネブラスカ州のアリカリー層から発見されたArikareeomys skinneriもアペオミス亜科として再同定された。^[7]

一般的に、アペオミオイデス科は、歯の点で特徴的なエオミオイド類の広く分布しているが、一般的には稀なグループであり、大型化する傾向がある。^{[8] [9]} Fejfarらは、アペオミオイデス科は他のエオミオイド類とは生態学的に異なり、おそらくより乾燥した生息地を好んだと示唆した。 ^[10]他の科学者はアペオミオイデス亜科を認識していたが、2008年の北米エオミオイド類の概要で、ローレンス・フリンはこのグループをエオミオイデス亜科内のアペオミイニ族として位置付けた。^[9]フリンはアペオミオイデスを最も派生したアペオミオイデスと説明した。^[11]

アペオミオイデス・サヴェイは、 2006年にケント・スミス、リチャード・シフェリ、ニコラス・チャプレフスキによって新属新種として記載された。属名のアペオミオイデスは、近縁の属名アペオミスに類似性を示すギリシャ語の接尾辞-idesを加えたものである^[12]。一方、種小名のサヴェイジは、化石哺乳類に関する研究とスミスへの助力に対してドナルド・E・サヴェイジに敬意を表して付けられたものである^{[13] 。同じ論文で、これらの科学者は}アリカレオミスのアペオミオ類縁性を支持する論拠を示した^[12]。

Apeomyoides savageiは大型のエオミス亜科だが、 Megapeomys lindsayiやM. bobwilsoniほど大きくはない。^[13] 日本産のMegapeomys repenningi は大きさは似ているが、頬歯はそれほど高く冠していない。 ^[14] A. savagei は、エナメル質が厚い二葉歯（2つの葉に分かれている）で高く冠した頬歯と、下の切歯と頬歯の間に非常に長い隙間（隙間）など、エオミス亜科に特徴的な一連の形質を示している。 ^{[15]しかし、頬歯は、} Apeomys、Megapeomys、Arikareeomysなど他のエオミス亜科の歯よりも高く冠しており、長方形であるのに対し、他のエオミス亜科の歯は樽のような形をしている。^[13]同様に、最古のアペオミオデス亜科ゾフォアペオミスはより小型で、頬歯の冠が低くなっています。^[16]アペオミオイデスの既知の標本は、断片的な下顎骨（下顎）と孤立した頬歯で構成されています。^[13]下顎の第1大臼歯と第2大臼歯（m1とm2）の長さは1.74～2.58 mm、幅は2.08～2.33 mmです。^[17]

上顎第4小臼歯 (P4) は記録されていないが、その乳歯前駆歯 (DP4) の標本が存在する。この歯は4つの主要な咬頭(プロトコーン、パラコーン、ハイポコーン、メタコーン) と、向斜または谷で区切られたロフまたはクレスト (プロトロフ、メソロフ、メタロフ、ポステロロフ) を特徴とする。^[18]上顎第1および第2大臼歯 (M1 および M2) はほぼ正方形で、大きさと構造が DP4 に似ている。^[19] M1 および M2 の追加のロフであるエントロフは、Apeomyoidesでは不完全であるが、Megapeomys bobwilsoniおよびArikareeomysではより顕著である。^[13]

4つの下顎頬歯、すなわち第4小臼歯（p4）と第1から第3大臼歯（m1–m3）は、高冠歯である。上顎歯と同様に、4つの咬頭（後小臼歯、前小臼歯、後小臼歯、および低小臼歯）、4つの鉤爪（後鉤爪、中鉤爪、下鉤爪、および後鉤爪）、および3つの谷を有する。^{[19]下顎頬歯には、}アリカレオミスに存在する追加の鉤爪であるエクトロフィドがない。^[13] p4はどの大臼歯よりも大きく、幅よりも長い。大臼歯のうち、m1とm2は互いに目立った違いはなく、幅が長さよりも少し大きい。一方、m3はやや小さく、裏側はより丸みを帯びて狭い。^[19]歯の後ろ側、下顎骨と後顎骨の間に位置するシンクラインIVは、縁が閉じている。メガペオミス・ボブウィルソニではこの谷は開いている。シンクラインIVは中央に位置するシンクラインIIIにも開いているが、この開口部はアリカレオミスには存在しない。^[13] p4の下には2つの根があり、各大臼歯の下には3つの根があるが、メガペオミス・ボブウィルソニではp4の下に3つ、大臼歯の下に4つの根があるのに比べて少ない。^[20]

下顎では、歯間隙が非常に大きく、切歯が前方に突出しており、これがメガペオミス以外のほとんどのエオミス科とアペオミオイデスを区別する。^[13]咬筋瘢痕（顎筋に関連する）は、m1の下から前方に、顎骨の開口部であるオトガイ孔の下のp4の前方の点まで存在する。 ^[19]アペオミスとメガペオミスでは、この瘢痕はp4の前根の高さまでしか達していない。^[13]オトガイ孔は非常に小さく、歯間隙に開口しており、^[19]瘢痕の腹側棚付近にある。アペオミスとメガペオミスでは、背側棚付近に位置している。^[13]頬歯の下の骨の舌側（内側）表面にも孔がある。^[19]

Apeomyoides savageiは、ネバダ州チャーチル郡のモナークミル層のイーストゲート地域動物相から発見された。^{[21]この動物相は、約1500万～1600万年前の}バルストビアン前期陸生哺乳類の時代に遡る。^{[13] [22]}これにより、 Apeomyoides は最も若い類人猿亜科となり、その発見は、ネバダ州の他の場所に生息するMegapeomys bobwilsoniとネブラスカ州のArikareeomysの間にある北米類人猿亜科の既知の地理的分布のギャップを埋めるのに役立つ。^{[7]イーストゲートで発見された他の類人猿亜科には、}レプトドントミス属やシュードテリドミス属の種が含まれる。^[12]

• Fejfar, O.; Rummel, M.; Tomida, Y. (1998). 「ヨーロッパと日本の前期中新世 (MN ゾーン 3 ～ 4) から発見された、Apeomys (Eomyidae、齧歯目、哺乳類) に関連する新しい eomyid 属と種」国立科学博物館モノグラフ14 : 123–143 。
• Flynn, LJ (2007)。「Eomyidae」。Janis, CM、Gunnell, GF、Uhen, MD (編)。北米第三紀哺乳類の進化。第 2 巻: 小型哺乳類、異節類、海洋哺乳類。ケンブリッジ、イギリス、ニューヨーク: ケンブリッジ大学出版局。pp. 415–427。
• Korth, WW ( 2007)。「サウスダコタ州ブルーアッシュ地域動物群（後期漸新世）の哺乳類。齧歯類、第 1 部：Eutypomyidae、Eomyidae、Heliscomyidae、Zetamys 科」。Paludicola。6 ( 2): 31–40 。
• Korth, WW (2008). 「ネブラスカ州産のアリカレアン初期（漸新世後期）エオミダエ科（哺乳類、齧歯目）」Paludicola . 6 (4): 144–154.
• カンザス州スミス。チフェリー、ロードアイランド州。ニュージャージー州チャプレウスキー (2006)。 「ネバダ州中新世のエオマイドげっ歯類の新属」。Acta Palaeontologica Polonica。51 (2): 385–392。
• 富田 裕 (2011). 「日本列島前期中新世産メガペオミス属（哺乳類、齧歯目、エオミス科）の新種」Palaeontologia Electronica . 14 (3): 25A.