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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
(4 S ,5 R )-5-[3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル]-3-{[4′-フルオロ-2′-メトキシ-5′-(プロパン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)[1,1′-ビフェニル]-2-イル]メチル}-4-メチル-1,3-オキサゾリジン-2-オン | |
| その他の名前
MK-0859
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ケッグ |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C 30 H 25 F 10 NO 3 | |
| モル質量 | 637.51 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
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 インフォボックス参照
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アナセトラピブは、心血管疾患の予防を目的として高コレステロール値を治療するために開発されていたCETP阻害剤です。[1] 2017年にメルク社は開発を中止しました。[2]
証拠
2017年のREVEAL試験では、アナセトラピブが過去に急性冠動脈イベントを経験した高リスク患者の心臓発作再発リスクを低下させることが示されました。[3]
参照
その他のCETP阻害剤: [要出典]
- トルセトラピブは2006年12月までファイザー社によって開発されていましたが、許容できない血圧上昇を引き起こし、心血管系に悪影響を及ぼしました。
- ダルセトラピブは、2012 年 5 月までホフマン・ラ・ロシュ社によって開発されていました。血圧は上昇せず、HDL は上昇しましたが、臨床的に意味のある有効性は示されませんでした。
- エバセトラピブは2015年10月までイーライリリー社によって開発されていました。
参考文献
- ^ Gutstein DE、Krishna R、Johns D、et al. (2012)。「アナセトラピブ、新規CETP阻害剤：心血管リスク低減への新たなアプローチの追求」。臨床薬理学と治療学 。91 ( 1): 109–122。doi : 10.1038 /clpt.2011.271。PMID 22130116。S2CID 36510986 。
- ^ 「メルク社、コレステロール治療の承認を求めないと表明」ロイター2017年2017年10月18日閲覧。
- ^ Filippatos, TD; Kei, A; Elisaf, MS (2017年9月29日). 「アナセトラピブ、新しいCETP阻害剤：脂質異常症の管理のための新しいツール？」疾患. 5 (4): 21. doi : 10.3390/diseases5040021 . PMC 5750532 . PMID 28961179.
さらに読む
- WO 2007005572、Miller, Ross A. & Cote, Aaron S.、「CETP 阻害剤の合成方法」、2007 年 1 月 11 日公開、Merck & Co. Inc.に譲渡。