アメダリン

アメダリン
臨床データ
ATCコード	なし;
識別子
	IUPAC名 3-メチル-3-[3-(メチルアミノ)プロピル]-1-フェニル-1,3-ジヒドロ-2H-インドール-2-オン;
CAS番号	22136-26-1 22232-73-1 (塩酸) ; ;
パブケム CID	31075;
ケムスパイダー	28832 ;
ユニ	2OWK6X9N16;
ケッグ	D02891 ;
チェムBL	番号: ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID40865034;
化学および物理データ
式	C19H22N2Oの
モル質量	294.398 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CC1(C2=CC=CC=C2N(C1=O)C3=CC=CC=C3)CCCNC;
	InChI InChI=1S/C19H22N2O/c1-19(13-8-14-20-2)16-11-6-7-12-17(16)21(18(19)22)15-9-4-3- 5-10-15/h3-7,9-12,20H,8,13-14H2,1-2H3 ; キー:HBGWAZBZXJBYQD-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

アメダリン（UK-3540-1）は、1970年代初頭に合成されたが、市販されることはなかった抗うつ薬である。 ^[1]^[2]これは選択的ノルエピネフリン再取り込み阻害剤であり、セロトニンとドーパミンの再取り込みに有意な影響を及ぼさず、抗ヒスタミン作用や抗コリン作用もない。^[2]^[3]

参照

^ Triggle DJ (1997). 薬理学的薬剤辞典. ロンドン: Chapman & Hall. ISBN 978-0-412-46630-4。
^ ab Cañas-Rodriguez A、 Leeming PR (1972 年 7 月)。「N-フェニル-2-インドリノンおよび N-フェニルインドリン。新しいクラスの抗うつ剤」。Journal of Medicinal Chemistry。15 ( 7): 762–70。doi :10.1021/jm00277a017。PMID 5043876。
^ Koe BK (1976年12月). 「ラット脳のシナプトソーム標本におけるカテコールアミンおよびセロトニンの取り込み阻害剤の分子構造」. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 199 (3): 649–661. PMID 994022.