α-アミノ酪酸

α-アミノ酪酸

名前
IUPAC名 ホモアラニン
体系的なIUPAC名 2-アミノブタン酸
その他の名前 2-アミノ酪酸; α-アミノ酪酸; エチルグリ​​シン; 2-アザニウミル酪酸
識別子
CAS番号	2835-81-6 はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
チェビ	チェビ:35621 はい
チェムBL	チェムBL55242 はい
ケムスパイダー	6405 はい
ECHA 情報カード	100.018.742
パブケム CID	6657
ユニ	8306QPJ19P はい
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID90862679
InChI InChI=1S/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7) はい キー: QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYSA-N はい InChI=1/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7) キー: QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYAG
笑顔 O=C(O)C(N)CC
プロパティ
化学式	Ｃ4Ｈ9ＮＯ2​​​​​
モル質量	103.12 グラム/モル
外観	白色固体
融点	305 °C (581 °F; 578 K)
酸性度（p Ka）	2.55（カルボキシル）、9.60（アミノ）[1]
磁化率（χ）	-62.1·10 −6 cm 3 /モル
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。 はい 確認する （何ですか  ？） はいいいえ インフォボックス参照

α-アミノ酪酸(AABA) は、生化学ではホモアラニンとも呼ばれ、化学式 C ₄ H ₉ NO _2の非タンパク質性アルファアミノ酸です。直鎖の 2 つの炭素側鎖はアラニンよりも炭素が 1​​ つ長いため、接頭辞はホモ- です。

ホモアラニンは、イソロイシン生合成の代謝産物であるオキソ酪酸をアミノ基転移することによって生合成されます。これは非リボソームペプチド合成酵素によって使用されます。ホモアラニンを含む非リボソームペプチドの一例として、オフタルミン酸が挙げられます。これは、子牛の水晶体から初めて単離されました。

α-アミノ酪酸は、アミノ酪酸の3つの異性体のうちの1つです。他の2つは、神経伝達物質のγ-アミノ酪酸（GABA）と、植物の病害抵抗性を誘導することで知られるβ-アミノ酪酸（BABA）です。

α-アミノ酪酸の共役塩基はカルボキシレート α-アミノ酪酸です。

このアミノ酸は隕石中に検出されている。^[2]