スルホキソン

スルホキソン
臨床データ
; 投与経路	オーラル
ATCコード	J04BA03 ( WHO );
薬物動態データ
タンパク質結合	69%
代謝	肝臓
消失半減期	3～8時間
識別子
	IUPAC名 [4-[4-(スルフィノメチルアミノ)フェニル]スルホニルフェニル]アミノメタンスルフィン酸;
CAS番号	144-75-2 ;
パブケム CID	8954;
ドラッグバンク	DB01145 ;
ケムスパイダー	8610 ;
ユニ	57OWB0Q221;
ケッグ	D02521 ;
チェムBL	番号: ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID80162594;
化学および物理データ
式	C 14 H 16 N 2 Na 2 O 6 S 3
モル質量	450.45 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 [Na+].[Na+].[O-]S(=O)CNc1ccc(cc1)S(=O)(=O)c2ccc(NCS([O-])=O)cc2;
	InChI InChI=1S/C14H16N2O6S3.2Na/c17-23(18)9-15-11-1-5-13(6-2-11)25(21,22)14-7-3-1 2(4-8-14)16-10-24(19)20;;/h1-8,15-16H,9-10H2,(H,17,18)(H,19,20);;/q ;2*+1/p-2 ; キー:AZBNFLZFSZDPQF-UHFFFAOYSA-L ;
	（これは何ですか？）（確認）

スルホキソンまたはアルデスルホンナトリウムは抗ハンセン病薬です。^[1]ジアゾンとしても知られています。スルホキソンナトリウムは1948年に日本で導入されました。 ^[2] アーネスト・ミュアはカリブ海のトリニダード島にあるチャカチャカレハンセン病療養所の所長を務めていたときに、これを西洋での使用に導入しました。[ ^3]

参考文献

^ 「スルホキソン」。
^ 小澤秀雄、丸山勇治 (2002). 「日本の新薬50年史：抗ハンセン病薬の開発と疫学的側面」.薬師学雑誌. 37 (1): 76–83. PMID 12412600.
^ ブラウン、スタンレー・ジョージ (1974)、「アーネスト・ミューア、CMG、CIE、MD (Edin.)、FRCS、LL.D. 1880–1974」(PDF)、国際ハンセン病ジャーナル、第42巻、第4号、バウル：国際ハンセン病協会、pp. 457–458、PMID 4617724。

[1] 「スルホキソン」。

[2] 小澤秀雄、丸山勇治 (2002). 「日本の新薬50年史：抗ハンセン病薬の開発と疫学的側面」.薬師学雑誌. 37 (1): 76–83. PMID 12412600.

[3] ブラウン、スタンレー・ジョージ (1974)、「アーネスト・ミューア、CMG、CIE、MD (Edin.)、FRCS、LL.D. 1880–1974」(PDF)、国際ハンセン病ジャーナル、第42巻、第4号、バウル：国際ハンセン病協会、pp. 457–458、PMID 4617724。