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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
2-アミノプロパン-1-オール | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.025.644 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C3H9NO | |
| モル質量 | 75.111 グラムモル−1 |
| 外観 | 無色の固体 |
| 融点 | 96 °C ラセミ体RまたはS の場合は72-72 °C |
| 沸点 | 174.5 °C (346.1 °F; 447.6 K) |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| 危険 | |
| H314 | |
| P260、P264、P280、P301+P330+P331、P303+P361+P353、P304+P340、P305+P351+P338、P310、P321、P363、P405、P501 | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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アラニノールは、化学式CH 3 CH(NH 2 )CH 2 OHで表される有機化合物である。無色の固体で、アミノアルコールに分類される。アラニンのカルボキシル基をリチウムアルミニウムハイドライドなどの強力な還元剤でアルコールに変換することで生成できる。[1] この化合物はキラルであり、キラル化合物によくあるように、ラセミ体の物理的性質はエナンチオマーの物理的性質とは多少異なる。これは、不斉触媒に使用される多数のキラル配位子の前駆体である。[2]この化合物は、1,2-エタノールアミンの一例である。[3]
参考文献
- ^ Dickman, DA; Meyers, AI; Smith, GA; Gawley, RE (1990). 「α-アミノ酸の還元」.有機合成. 7 : 530. doi :10.15227/orgsyn.063.0136 . 2022年12月21日閲覧。
- ^ Dawson, Graham J.; Frost, Christopher G.; Williams, Jonathan MJ; Coote, Steven J. (1993). 「リン含有オキサゾリン配位子を用いた非対称パラジウム触媒アリル置換」. Tetrahedron Letters . 34 (19): 3149–3150. doi :10.1016/S0040-4039(00)93403-8.
- ^ マルティン・エルンスト;ヨハン・ピーター・メルダー;フランツ・インゴ・ベルガー;クリスチャン・コッホ (2022)。 「エタノールアミンとプロパノールアミン」。ウルマン工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井:10.1002/14356007.a10_001.pub2。ISBN 978-3527306732。
