Alae（線虫の解剖学）

翼は、多くの線虫に縦方向に形成される突出した隆起です。Caenorhabditis elegans 線虫では、L1、ダウアー(線虫が休眠する別の長生きの幼虫段階)、成虫段階で翼が存在します。翼はダウアー幼虫段階で最も顕著であり、L2 および L3 C. elegans段階では存在しません。^{[説明が必要]}

「alae」という用語は、ala (翼) の複数形で、線虫に形成される一対の隆起の 1 つ、または個々の隆起に見られる個々の折り目を表します。「ala」という用語は alae を表すのにほとんど使用されず、科学雑誌では「alae」という用語を単数形と複数形の両方で使用します。

翼は皮下縫合細胞によって形成され、そこでは透明帯（ZP）ドメインタンパク質の繊維状リボンが生成される。C .エレガンスでは、これらのタンパク質の多くはCUT-1と呼ばれている。^[1] CUTはクチキュリンを指し、これは還元剤と洗剤の両方によって溶解しないさまざまなタンパク質であり^[2]、架橋の性質によって不溶性になっている。^{[3] [4]}

コラーゲン性 キューティクルの両側を補強するために保持しているように見えるマトリックスとして説明されています^[5]また、キューティクルを分離し、外部環境にさらすマトリックスとして解釈する必要があります^[6]翼は、ペルオキシダーゼがタンパク質結合チロシン残基に作用する酸化プロセス中に形成されます。翼は折り目であり、架橋プロセスによって縫合細胞分泌タンパク質の放射状の収縮を引き起こします。

翼の機能はまだ明らかではない。一般的には、クチクラの強度、線虫の動き、脂肪の貯蔵に関連する機能があるとされている。しかし、 C. elegansの翼の主な構造には、 ZPドメインタンパク質（CUT-1、CUT-3、CUT-5）が含まれている。ZPドメインは「機能探索配列」と呼ばれ、マトリックスアセンブリの機能的役割が与えられており、推定では、フェロモンおよび嗅覚シグナル伝達にも機能する。^{[7] [8]} ZPドメインの構造的性質にもかかわらず、それは強度のみのための理想的なタンパク質ではない。ZPドメインが見つかる場所はどこでも、外部または敵対的な環境との相互作用を伴うシグナル伝達と明確または推定上の関連で見つかる。

寄生性線虫Haemonchus contortusでは、ダウアー期の線虫のZPドメイン タンパク質が、この線虫がダウアー期から脱出するために使用している可能性のある環境にある標的分子と遺伝的に関連付けられています。これは統計的に有意な関連性があり、翼が受容体部位として具体的に機能する可能性があることが示されています。

H. contortusの場合、ダウアー 線虫は胃上皮内に何ヶ月も留まることができ、宿主の外部の条件が卵の生存に好ましいことを示す適切な信号が出るまで、発育の再開を誘発します。ダウアー段階では、口と肛門の開口部は密閉され、頭部の周囲の神経受容体は引っ込みます。翼は他のどの段階よりも顕著で、外部環境にさらされたままになります。ダウアー状態から抜け出すきっかけは、線虫の周囲の標的分子の濃度によって決まる可能性があります。濃度を正確に測定するには、非常に大きな受容体領域が必要であるため、翼のような構造が必要になる場合があります。

翼は、線虫のそれぞれの種に特有のほんの一握りの分子に反応する神経 受容体のようです。翼には一度に最大6種類の受容体が存在する可能性があり、各種類は非常に多数あります。各種類の受容体を刺激する環境中の標的分子の濃度を測定し、行動を起こす前に閾値に達する可能性があります。これらの行動は、ダウアー状態（L1翼）への移行、ダウアー状態の終了（フェロモンや食物の入手可能性を示す指標の存在）、性生殖（雌雄の外陰部と生殖腺の周辺でこの受容体ファミリー（RAM-5）を使用する）を誘発する可能性があります。線虫は、生殖器官が接触していることを認識する可能性が高いです。 ^[9]そして、おそらくまだ発見されていない他の機能もあるでしょう。^{[誰によると？ ]}