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| クラスリンアダプター複合体小鎖 | |||||||||
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| 識別子 | |||||||||
| シンボル | クラッタアダプタ | ||||||||
| パム | PF01217 | ||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||
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クラスリンアダプタータンパク質はアダプチンとしても知られ、クラスリンに関連する小胞輸送アダプタータンパク質です。アダプチンとクラスリンの関連は、小胞の貨物の選択と輸送に重要です。[1]クラスリンコートには、クラスリン（足場として機能する）と、クラスリンをコート小胞内の受容体にリンクするアダプター複合体の両方が含まれています。クラスリン関連タンパク質複合体は、膜タンパク質の細胞質テールと相互作用し、それらの選択と濃縮につながると考えられています。したがって、アダプタータンパク質は、成長しているクラスリンコートピットへの貨物分子のリクルートメントを担っています。[2]クラスリンアダプター複合体の2つの主要なタイプは、ヘテロ四量体小胞輸送アダプタータンパク質（AP1-5）と、単量体GGA（ゴルジ局在、ガンマアダプチン耳相同性、ARF結合タンパク質）アダプターです。[3] [4]アダプチンは、他の主要な小胞輸送タンパク質であるコートマーサブユニットと遠縁であり、アミノ酸配列の16％から26％を共有しています。[5]
アダプタータンパク質（AP）複合体は、被覆小胞およびクラスリン被覆ピットに見られます。AP複合体は、小胞出芽部位でカーゴタンパク質と脂質をクラスリンに結び付けるほか、被覆の組み立てと分解を制御する結合アクセサリタンパク質（AP180、エプシン、オーキシリンなど）にも結び付けます。哺乳類にはさまざまなAP複合体が存在します。AP1は、トランスゴルジ体ネットワークとエンドソームの間でリソソーム加水分解酵素を輸送する役割を担っています。[6] AP2アダプター複合体は細胞膜に結合し、エンドサイトーシスを担っています。[7] AP3は、リソソームやその他の関連細胞器官へのタンパク質輸送を担っています。[8] AP4はあまりよく解明されていません。AP複合体は、2つの大サブユニット（アダプチン）、中サブユニット（μ）、小サブユニット（シグマ）からなるヘテロ四量体です。例えば、AP1 ではこれらのサブユニットはガンマ 1 アダプチン、ベータ 1 アダプチン、ミュー 1、シグマ 1 であり、AP2 ではアルファ アダプチン、ベータ 2 アダプチン、ミュー 2、シグマ 2 です。各サブユニットには特定の機能があります。アダプチンはヒンジ領域 (クラスリン ボックス) を介してクラスリンを認識して結合し、C 末端の耳 (付属物) ドメインを介して AP 機能を調整するアクセサリ タンパク質をリクルートします。ミューは膜貫通カーゴ タンパク質の細胞質ドメイン内のチロシン ベースの選別シグナルを認識します。[9]クラスリンと AP2 複合体を介したエンドサイトーシスの機能の 1 つは、細胞表面で利用可能なGABA A受容体の数を調節することです。[10]
参照
参考文献
- ^ McMahon HT、Mills IG (2004 年 8 月)。「COP とクラスリン被覆小胞の出芽: 異なる経路、共通のアプローチ」。Curr . Opin. Cell Biol . 16 (4): 379–91. doi :10.1016/j.ceb.2004.06.009. PMID 15261670。
- ^ Weigel, Aubrey V.; Tamkun, Michael M.; Krapf, Diego (2013-11-26). 「クラスリン被覆ピットとカーゴ分子間の動的相互作用の定量化」。米国 科学アカデミー紀要。110 (48): E4591–E4600。Bibcode : 2013PNAS..110E4591W。doi : 10.1073 / pnas.1315202110。PMC 3845133。PMID 24218552。
- ^ Voglmaier SM、Edwards RH (2007 年 6 月)。「異なるエンドサイトーシス経路は異なるシナプス小胞を作るのか?」Curr. Opin. Neurobiol . 17 (3): 374–80. doi :10.1016/j.conb.2007.04.002. PMID 17449236. S2CID 44740900.
- ^ Boehm M、Bonifacino JS (2001 年 10 月)。「アダプチン: 最終回」。Mol . Biol. Cell . 12 (10): 2907–20. doi :10.1091/mbc.12.10.2907. PMC 60144. PMID 11598180 。
- ^ Boehm, Markus; Bonifacino, Juan S. (2001年10月). 「アダプチン」. Molecular Biology of the Cell . 12 (10): 2907–2920. doi :10.1091/mbc.12.10.2907. ISSN 1059-1524. PMC 60144. PMID 11598180 .
- ^ Touz MC、Kulakova L、Nash TE (2004 年 7 月)。「アダプタータンパク質複合体 1 は、原始的真核生物 Giardia lamblia において、リソソームタンパク質をゴルジ体様器官から末梢液胞に輸送する」。Mol . Biol. Cell . 15 (7): 3053–60. doi :10.1091/mbc.E03-10-0744. PMC 452563. PMID 15107467 。
- ^ Conner SD、 Schmid SL（2003年9月）。「クラスリン媒介エンドサイトーシスにおけるAP-2の異なる要件」。J . Cell Biol . 162 （5）：773–9。doi ：10.1083/jcb.200304069。PMC 2172816。PMID 12952931。
- ^ Gupta SN、Kloster MM、Rodionov DG、Bakke O (2006 年 6 月)。「LIMP II からの AP3 結合モチーフの導入による不変鎖の直接選別経路への再ルーティング」。Eur . J. Cell Biol . 85 (6): 457–67. doi :10.1016/j.ejcb.2006.02.001. PMID 16542748。
- ^ Haucke V, Wenk MR, Chapman ER, Farsad K, De Camilli P (2000 年 11 月). 「シナプトタグミンと mu2- および alpha-アダプチンとの二重相互作用がクラスリン被覆ピットの核形成を促進する」. EMBO J. 19 ( 22): 6011–9. doi :10.1093/emboj/19.22.6011. PMC 305843. PMID 11080148 .
- ^ Kanematsu T, Fujii M, Mizokami A, Kittler JT, Nabekura J, Moss SJ, Hirata M (2007 年 5 月). 「ホスホリパーゼ C 関連不活性タンパク質は、クラスリンおよび AP2 アダプター複合体によって媒介される GABAA 受容体の構成的内部化に関与している」. J. Neurochem . 101 (4): 898–905. doi : 10.1111/j.1471-4159.2006.04399.x . PMID 17254016. S2CID 22361369.
外部リンク
- 真核生物線形モチーフリソースモチーフ クラス TRG_LysEnd_APsAcLL_1
- 真核生物線形モチーフリソースモチーフ クラス TRG_LysEnd_APsAcLL_3