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| 口笛を吹くとげ | |
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科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | ロシド |
| 注文： | ファバレス |
| 家族： | マメ科 |
| 亜科: | カエサルピニオイデア科 |
| クレード: | ミモソイド系統群 |
| 属: | ヴァケリア |
| 種： | V. ドレパノロビウム
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| 二名法名 | |
| バケリア・ドレパノロビウム (Harms ex Sjöstedt) PJHHurter [2]
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| 同義語 | |
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Vachellia drepanolobium は、一般的にはAcacia drepanolobiumまたはwhistling shornとして知られ、 [1]東アフリカ原産の膨らんだ棘を持つアカシアです。whistling shorn は高さ 6 メートルまで成長します。各節に 1 対のまっすぐな棘があり、そのうちのいくつかは大きな球根状の基部を持っています。これらの膨らんだ棘は本来中空で、共生する数種のアリのいずれかが住んでいます。この植物の一般名は、アリが出入り口を開けた球根状の棘の上を風が吹くと、笛のような音が出ることから付けられました。 [3]
ヒメツルノキは東アフリカの高地の一部で優占する樹木で、特に粘土分が多く排水が妨げられる「ブラックコットン」土壌では、ほぼ単一樹種の森林を形成することもあります。 [4] [5]キリンなどの大型草食動物が食べます。火事に適応しているようで、火事で木が枯れた後、すぐに萌芽します。[6]
セイヨウトゲは柵や道具の柄、その他の道具として使われる。セイヨウトゲの木材は直径が小さいのが普通だが、硬くてシロアリに強い。[7]枝は薪にもなり、樹脂は集めて接着剤として使われることもある。伐採後に伐採できるので、燃料用の木材や木炭の持続可能な資源となる可能性がある。[8]逆にセイヨウトゲは牧草地の雑草や木本植物の侵入種 とも考えられてきた。[9] [10]
アリとの共生
他のアカシアと同様に、ホイッスリングソーンの葉にはタンニンが含まれており、草食動物の抑止力として機能すると考えられています。すべてのアフリカアカシアと同様に、ホイッスリングソーンアカシアは棘によって身を守っています。[11]さらに、ホイッスリングソーンアカシアはアリ植物であり、一部のアカシアアリの種と共生関係を形成しています。球根状の棘（ドマティア）と花蜜の分泌物による隠れ場所と引き換えに、これらのアリはゾウやキリンなどの草食動物や草食昆虫 から木を守っているようです。 [12] [13]
ケニアのある場所では、3種のクレマトガスター属アリと1種のテトラポネラ属アリが、個々の笛吹きトゲ木の独占をめぐって競争している：クレマトガスター・ミモサエ、クレマトガスター・スジョステッティ、クレマトガスター・ニグリセプス、およびテトラポネラ・ペンジギ。[4] [5]笛吹きトゲ木との共生関係はアリ種によって程度が異なる。最も一般的なアリの共生者（木の約50％）であるクレマトガスター・ミモサエは、最も強い共生関係にあり、膨張したトゲを隠れ場所として利用し、葉の基部近くの腺から分泌される蜜を吸って、積極的に草食動物から木を防衛している。（クレマトガスター・ペリンゲイも参照。）
3-オクタノンと3-オクタノールは、Crematogaster negricepsとC. mimosaが樹木を守るために使用する警戒フェロモンであることが確認されています。これらの化学物質は、アリの下顎腺分泌物の成分です。[14]その後、これらのアリとC. sjostedtiの下顎腺分泌物を分析したところ、特定された28種類の揮発性化合物に明確な違いが見られました。[15]
アリは特定の木を独占的に利用するために競争するため、一部の種は敵対的なアリの侵入の可能性を減らす戦略を採用しています。Crematogaster nigricepsアリは木の芽を刈り込んで横方向の成長を抑え、ライバルのコロニーが占拠している隣の木と接触する可能性を減らします。木が生産する蜜を利用しない唯一の種であるTetraponera penzigi は、代わりに蜜腺を破壊して木を他の種にとって魅力的でないようにします。
木とアリの共生関係は、大型草食動物による食害の影響によって維持されているようだ。ケニアの調査地では、大型草食動物を実験的に排除したところ、木はアリに提供する蜜腺と腫れた棘の数を減らした。それに応じて、通常は優勢なC. mimosae は、代わりの食料源として、寄生性の吸汁昆虫の世話を増やした。さらに、C. mimosaeに占拠された木の数は減少し、樹木を守る攻撃性がはるかに低いC. sjostedtiに占拠される木の数は 2 倍になった。 C. sjostedti は穿孔性甲虫の幼虫が開けた穴から利益を得るため、この種は甲虫による樹木への寄生を促進する。その結果、大型草食動物がいなくなると、ヒメトゲアリとそこに生息するアリとの共生関係が崩れ、逆説的に樹木の健康状態は悪化し、[5]草食動物が再導入されると、さらに脆弱になります。[16]
ギャラリー
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防御姿勢をとるCrematogaster nigricepsアリ。膨らんだトゲの部分以外には葉がないことに注意してください。 -
バケリア (アカシア) ドレパノロビウム- MHNT -
Vachellia (Acacia) drepanolobium の種子鞘。 -
バケリア (アカシア) ドレパノロビウム。 -
キリマンジャロ山の西斜面の赤い火山性土壌に生育するVachellia (Acacia) drepanolobium
参考文献
- ^ ab Botanic Gardens Conservation International (BGCI).; IUCN SSC Global Tree Specialist Group ( 2018 ). 「Vachellia drepanolobium」。IUCNレッドリスト絶滅危惧種。2018 ：e.T49277271A135815962。doi ：10.2305 /IUCN.UK.2018-2.RLTS.T49277271A135815962.en 。 2021年11月19日閲覧。
- ^ カランガリルワ B、ボートライト JS、ダル BH、モーリン O、ファン デル バンク M (2013)。 「アフリカにおけるアカシア sl (マメ科: ミモソイデ科) の系統学的位置と改訂された分類 (バケリアとセネガリアの新しい組み合わせを含む)」。ボット J リン ソック。172 (4): 500–523。土井：10.1111/boj.12047。hdl : 10566/3454。
- ^ “Whistling Thorn”. 2008年1月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008年1月18日閲覧。
- ^ ab Young, TP; CH Stubblefield; LA Isbell (1996年12月). 「棘の腫れたアカシアのアリ：単純なシステムにおける種の共存」. Oecologia . 109 (1): 98–107. Bibcode :1997Oecol.109...98Y. doi :10.1007/s004420050063. PMID 28307618.
- ^ abc Palmer, TM; ML Stanton; TP Young; JR Goheen; RM Pringle; R. Karban (2008年1月). 「アフリカのサバンナから大型草食動物が消失し、アリと植物の共生関係が崩壊」. Science . 319 (5860): 192–195. Bibcode :2008Sci...319..192P. doi :10.1126/science.1151579. PMID 18187652.
- ^ Okello, Bell; TP Young; C. Riginos; D. Kelly; T. O'Connor (2008). 「制御された燃焼後のアカシア・ドレパノロビウムの短期生存と長期死亡率」。アフリカン・ジャーナル・オブ・エコロジー。46 ( 3): 395–401。Bibcode :2008AfJEc..46..395O。doi : 10.1111 /j.1365-2028.2007.00872.x。
- ^ 「The Whistling Thorn」。2008年1月18日閲覧。
- ^ Okello, BD; O'Connor, TG & Young, TP (2001). 「ケニア、ライキピアにおけるアカシア・ドレパノロビウムの成長、バイオマス推定値、木炭生産」. For. Ecol. Manag . 142 (1–3): 143–153. Bibcode :2001ForEM.142..143O. CiteSeerX 10.1.1.494.4621 . doi :10.1016/S0378-1127(00)00346-7.
- ^ Pratt, DJ & Gwynne, MD (1977).東アフリカの牧草地管理と生態学。Hodder & Stoughton、ロンドン。ISBN 978-0-88275-525-0。
- ^ Dall, G.; Maass, BL & Isselstein, J. (2006). 「エチオピア、オロミア州南部のボラナ低地における木本植物の侵入と牧畜生産への影響」。アフリカ生態学ジャーナル。44 (2): 237–246。Bibcode :2006AfJEc..44..237D。doi : 10.1111/ j.1365-2028.2006.00638.x。
- ^ Ward, D. & TP Young (2002). 「ケニアのアカシア・ドレパノロビウムの凝縮タンニンに対する大型哺乳類草食動物とアリの共生の影響」。化学生態学ジャーナル。28 (5): 921–937。doi : 10.1023 /A:1015249431942。PMID 12049231 。
- ^ Madden, D.; Young, TP (1992). 「棘のある アカシア・ドレパノロビウムにおけるキリンの食害に対する代替防御としての共生アリ」。Oecologia . 91 ( 2): 235–238. Bibcode :1992Oecol..91..235M. doi :10.1007/bf00317789. PMID 28313462.
- ^ Goheen, Jacob R.; Palmer, Todd M. (2010 年 10 月 12 日)。「アフリカのサバンナにおける大型草食動物による景観変化を、防御的な植物アリが安定化させる」。Current Biology . 20 (19): 1768–1772。Bibcode : 2010CBio ...20.1768G。doi :10.1016/ j.cub.2010.08.015。PMID 20817530 。
- ^ Wood, William F.; Chong, Berni ( 1975). 「3-オクタノンと3-オクタノール; 東アフリカアカシアアリの警戒フェロモン」ジョージア昆虫学会誌。10 : 332–334。
- ^ Wood, William F.; Palmer, Todd M.; Stanton, Maureen L. (2002). 「ホイッスリングソーンアカシアの3種のクレマトガスターアリ共生菌の下顎腺の揮発性物質の比較」。Journal Biochemical Systematics and Ecology。30 ( 3): 217–222。Bibcode :2002BioSE..30..217W。doi :10.1016/S0305-1978(01)00099-0。
- ^ Young, TP (2021). 「未知植物群落と個体は、再導入された大型動物相に直面して当初は苦しむ可能性がある：アフリカのサバンナ放牧地からの再野生化の実験的探究」。PLOS ONE . 16 (4): e0248855. Bibcode :2021PLoSO..1648855Y. doi : 10.1371/journal.pone.0248855 . PMC 8023473 . PMID 33822786.
外部リンク
- ドレスラー、Ｓ．シュミット、M. & ジズカ、G. (2014)。 「アカシア・ドレパノロビウム」。アフリカの植物 – 写真ガイド。フランクフルト/マイン: ゼンケンベルクフォルシュングスインスティトゥート。