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| ADP-リボシルヒドロラーゼ | |||||||||
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 メタノコッカス・ジャナシイ由来リボシルグリコヒドロラーゼ mj1187 の結晶構造 | |||||||||
| 識別子 | |||||||||
| シンボル | アー | ||||||||
| パム | PF03747 | ||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||
| SCOP2 | 1t5j / スコープ / SUPFAM | ||||||||
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分子生物学では、（ADP-リボシル）加水分解酵素（ARH）ファミリーには、タンパク質、核酸、小分子からのADP-リボシル修飾の加水分解を触媒する酵素が含まれています。 [1]
種類
このファミリーには、ヒトにおいて3つのメンバー（ARH1-3）が存在する：ARH1は[タンパク質ADP-リボシルアルギニン]加水分解酵素とも呼ばれ、ADP-リボース-L-アルギニンを切断する[2] 、 ARH2は酵素的に不活性であると予測される[3]、そしてARH3は主にADP-リボース-L-セリンを切断するが、ポリ(ADP-リボース)、1''- O-アセチル-ADP-リボース、およびα-ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドも加水分解することがわかっている。[4] [5] [6] [7]このファミリーには、細菌の窒素固定経路の重要な酵素である二窒素還元酵素還元酵素を制御することが知られているADP-リボシル-（二窒素還元酵素）加水分解酵素（DraG）も含まれ、 [8] [1]そして最も驚くべきことにクラゲのクリスタリンも含まれるが、[8] [9]後者のタンパク質は、推定される活性部位残基を失っているように見える。
参照
参考文献
- ^ ab Rack JG、Palazzo L、Ahel I（2020年3月）。「（ADP-リボシル）ヒドロラーゼ：構造、機能、生物学」。遺伝子と発達。34 （5–6）：263–284。doi ：10.1101 /gad.334631.119。PMC 7050489。PMID 32029451。
- ^ Takada T, Iida K, Moss J (1993年8月). 「ヒトADP-リボシルアルギニンヒドロラーゼのクローニングと部位特異的変異誘発」. The Journal of Biological Chemistry . 268 (24): 17837–43. doi : 10.1016/S0021-9258(17)46780-9 . PMID 8349667.
- ^ Smith SJ、Towers N、Saldanha JW、Shang CA、Mahmood SR、Taylor WR、Mohun TJ (2016 年 8 月)。「心臓制限タンパク質 ADP-リボシルヒドロラーゼ様 1 は、心室の成長に必須であり、筋肉のアクチンフィラメントの組み立てに作用する」。Developmental Biology . 416 (2): 373–88. doi :10.1016/j.ydbio.2016.05.006. PMC 4990356 . PMID 27217161。
- ^ Fontana P、Bonfiglio JJ、Palazzo L、Bartlett E、Matic I、Ahel I (2017 年 6 月)。「加水分解酵素 ARH3 によるセリン ADP リボシル化の反転」。eLife . 6 : e28533. doi : 10.7554/eLife.28533 . PMC 5552275 . PMID 28650317。
- ^ スティーブンスLA、カトーJ、笠松A、小田H、リーDY、モスJ (2019年12月)。 「α-ADP-リボース受容体加水分解酵素のARHおよびマクロドメインファミリーは、α-NAD + 加水分解を触媒する」。ACSケミカルバイオロジー。14 (12): 2576–2584。土井：10.1021/acschembio.9b00429。PMC 8388552。PMID 31599159。
- ^ Ono T, Kasamatsu A, Oka S, Moss J (2006 年 11 月). 「39 kDa ポリ (ADP-リボース) グリコヒドロラーゼ ARH3 は、アセチルヒストン脱アセチル化酵素 Sir2 ファミリーの産物である O-アセチル-ADP-リボースを加水分解する」。Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 103 (45): 16687–91. Bibcode :2006PNAS..10316687O. doi : 10.1073/pnas.0607911103 . PMC 1636516 . PMID 17075046.
- ^ Oka S, Kato J, Moss J (2006 年 1 月). 「哺乳類 39 kDa ポリ (ADP-リボース) グリコヒドロラーゼの同定と特性評価」. The Journal of Biological Chemistry . 281 (2): 705–13. doi : 10.1074/jbc.M510290200 . PMID 16278211. S2CID 19256217.
- ^ ab Fitzmaurice WP、Saari LL、Lowery RG、Ludden PW、Roberts GP (1989 年 8 月)。「Rhodospirillum rubrum 由来のジニトロゲナーゼ還元酵素の可逆的 ADP リボシル化システムをコードする遺伝子」。分子 遺伝学および一般遺伝学。218 (2) : 340–7。doi :10.1007/BF00331287。PMID 2506427。S2CID 35664554。
- ^ ab Piatigorsky J、Horwitz J、Norman BL (1993 年 6 月)。「立方クラゲの水晶体の J1 クリスタリンは、少なくとも 3 つのイントロンのない遺伝子でコード化された新しいファミリーを構成します」。The Journal of Biological Chemistry。268 ( 16): 11894–901。doi : 10.1016/S0021-9258(19) 50284-8。PMID 8505315。
- ^ Castellano S, Lobanov AV, Chapple C, Novoselov SV, Albrecht M, Hua D, et al. (2005 年 11 月). 「真核生物のセレンタンパク質の多様性と機能的可塑性: SelJ ファミリーの同定と特徴付け」.米国科学アカデミー紀要. 102 (45): 16188–93. doi : 10.1073/pnas.0505146102 . PMC 1283428. PMID 16260744 .