6-(2-アミノプロピル)インドール

6-(2-アミノプロピル)インドール

臨床データ
投与経路	オーラル
法的地位
法的地位	DE : 制御不能[1] 規制されていない（ただし、米国とオーストラリアでは連邦類似法の対象であり、他の国でも同様の法案の対象となる可能性が高い[説明が必要]）[引用が必要]
識別子
IUPAC名 1-(1 H -インドール-6-イル)プロパン-2-アミン
CAS番号	22196-72-1
パブケム CID	30999
ケムスパイダー	28759
ユニ	M7C77J017A
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID501030112
化学および物理データ
式	Ｃ11Ｈ14Ｎ2​​​​​
モル質量	174.247 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 C1=C2C(=CC=C1CC(C)N([H])[H])C=C[N]2[H]
InChI InChI=1S/C11H14N2/c1-8(12)6-9-2-3-10-4-5-13-11(10)7-9/h2-5,7-8,13H,6,12H2、 1H3 はい キー:QCFIFKAOUKPFPU-UHFFFAOYSA-N はい

6-(2-アミノプロピル)インドール（6-API、6-IT）は、2016年7月にチェコの研究所によってデザイナードラッグ市場で販売されていることが初めて確認されたインドール誘導体です^。[2]

アレクサンダー・シュルギンは著書『TiHKAL』の中で、「通常の3位から2位、4位、5位、6位、または7位まで。5つのα-メチルトリプタミン異性体はすべて知られていますが、中枢神経系活性物質としてヒトに作用することが知られているのは1つだけです。これは5位異性体、5-(2-アミノプロピル)インドールまたは5-ITです」と述べています[1]。

犬を対象とした研究では、この薬が血流中のヘモグロビン濃度を上昇させることも示されている。 ^[3]

• 6-API はαMTの位置異性体であり、そのため米国では類似物質法の対象となる可能性があります(精神活性効果の性質によって異なります)。
• 6-API / 6-ITは英国では違法であり、2013年6月に他の9つの関連化合物とともに暫定クラス薬物として禁止されました。 ^[4] 2014年3月5日、英国内務省は、6-APIを他のすべてのベンゾフランエンタクトゲンおよび多くの構造的に関連する薬物とともに、2014年6月10日にクラスB薬物にすると発表しました。^[5]
• 6-APIは、オーストラリア類似物質法の対象であり、MDAの類似物質として「最大2つの炭素環式または複素環式環構造を異なる炭素環式または複素環式環構造に置き換える」ことで保護されている^[6]。
• 6-APIはドイツでは規制されていない。これは、インドール環がNPsGの2-フェネチルアミン由来のセクションの環として含まれていないためである。^[1]