4-ジメチルアミノ-4-(p-トリル)シクロヘキサノン

4-ジメチルアミノ-4-( p-トリル)シクロヘキサノン
臨床データ
ATCコード	なし;
識別子
	IUPAC名 4-(ジメチルアミノ)-4-(4-メチルフェニル)シクロヘキサン-1-オン;
CAS番号	65619-06-9 ;
パブケム CID	12595643;
ケムスパイダー	15036994;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID30503812;
化学および物理データ
式	C 15 H 21 N O
モル質量	231.339 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CC1=CC=C(C=C1)C2(CCC(=O)CC2)N(C)C;
	InChI InChI=1S/C15H21NO/c1-12-4-6-13(7-5-12)15(16(2)3)10-8-14(17)9-11-15/h4-7H,8- 11H2,1-3H3; キー:VCEODKLEIJWHMI-UHFFFAOYSA-N;

4-ジメチルアミノ-4-( p-トリル)シクロヘキサノン（ジメタミンとも呼ばれる）^[1]は、アリールシクロヘキシルアミン化学構造を持つオピオイド鎮痛剤である。1970年代にアップジョンのダニエル・レドニサーによって開発された。^[2]モルヒネとほぼ同等の鎮痛効力を持ち、パラメチル基がハロゲンに置き換えられた類似体はわずかに弱い。ケトン基がグリニャール試薬と反応してフェネチル側鎖を付加した誘導体は、数百倍強力である（化合物BDPCに見られるように）。^[3]^[4]^[5]

法的地位

4-ジメチルアミノ-4-(p-トリル)シクロヘキサノンは、ラトビアでは違法薬物として明確にリストされています。^[6]また、一般的なアリールシクロヘキシルアミン誘導体として、さまざまな管轄区域の薬物類似体法の対象にもなっています。

参照

参考文献

^これは曖昧です。ジメタミンは、 プロピルヘキセドリンの商品名であると同時に、無関係なアルカロイドの名前でもあります。
^ US 4366172、Lednicer D、「4-アミノシクロヘキサノール、その医薬組成物および使用方法」、1982年12月28日発行、Upjohn Companyに譲渡
^ Lednicer D、VonVoigtlander PF、 Emmert DE (1980 年 4 月)。「4-アミノ-4-アリールシクロヘキサノンとその誘導体、新しいクラスの鎮痛剤。1. アリール環の修飾」。Journal of Medicinal Chemistry。23 (4): 424– 30。doi :10.1021/jm00178a014。PMID 7381841 。
^ Lednicer D、VonVoigtlander PF 、 Emmert DE (1981 年 4 月)。「4-アミノ-4-アリールシクロヘキサノンとその誘導体: 新しいクラスの鎮痛剤。2. カルボニル基の修飾」。Journal of Medicinal Chemistry。24 ( 4): 404– 8。doi : 10.1021 /jm00136a010。PMID 7265128。
^ Lednicer D、Von Voigtlander PF 、 Emmert DE (1981 年 3 月)。「4-アリール-4-アミノシクロヘキサノンとその誘導体、新しいクラスの鎮痛剤。3. m-ヒドロキシフェニル誘導体」。Journal of Medicinal Chemistry。24 ( 3): 341– 6。doi :10.1021/jm00135a019。PMID 7265120。
^ “Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem”. 2016-03-04 のオリジナルからアーカイブ。2019年11月15日に取得。

[1] ^これは曖昧です。ジメタミンは、 プロピルヘキセドリンの商品名であると同時に、無関係なアルカロイドの名前でもあります。

[2] US 4366172、Lednicer D、「4-アミノシクロヘキサノール、その医薬組成物および使用方法」、1982年12月28日発行、Upjohn Companyに譲渡

[3] ^ Lednicer D、VonVoigtlander PF、 Emmert DE (1980 年 4 月)。「4-アミノ-4-アリールシクロヘキサノンとその誘導体、新しいクラスの鎮痛剤。1. アリール環の修飾」。Journal of Medicinal Chemistry。23 (4): 424– 30。doi :10.1021/jm00178a014。PMID 7381841 。

[pmid7265128-4] ^ Lednicer D、VonVoigtlander PF 、 Emmert DE (1981 年 4 月)。「4-アミノ-4-アリールシクロヘキサノンとその誘導体: 新しいクラスの鎮痛剤。2. カルボニル基の修飾」。Journal of Medicinal Chemistry。24 ( 4): 404– 8。doi : 10.1021 /jm00136a010。PMID 7265128。

[pmid7265120-5] ^ Lednicer D、Von Voigtlander PF 、 Emmert DE (1981 年 3 月)。「4-アリール-4-アミノシクロヘキサノンとその誘導体、新しいクラスの鎮痛剤。3. m-ヒドロキシフェニル誘導体」。Journal of Medicinal Chemistry。24 ( 3): 341– 6。doi :10.1021/jm00135a019。PMID 7265120。

[6] “Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem”. 2016-03-04 のオリジナルからアーカイブ。2019年11月15日に取得。