3-ヒドロキシ吉草酸

3-ヒドロキシ吉草酸
名前
	推奨されるIUPAC名 3-ヒドロキシペンタン酸
	その他の名前 β-ヒドロキシ吉草酸; β-ヒドロキシペンタン酸
識別子
CAS番号	10237-77-1 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像; インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	96952 ;
ECHA 情報カード	100.123.761
パブケム CID	107802;
ユニ	9D6K40J6UZ ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００８６４２４０;
	インチ InChI=1S/C5H10O3/c1-2-4(6)3-5(7)8/h4,6H,2-3H2,1H3,(H,7,8) キー: REKYPYSUBKSCAT-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C5H10O3/c1-2-4(6)3-5(7)8/h4,6H,2-3H2,1H3,(H,7,8) キー: REKYPYSUBKSCAT-UHFFFAOYAT;
	笑顔 CCC(CC(=O)O)O; O=C(O)CC(O)CC;
プロパティ
化学式	Ｃ5Ｈ10Ｏ3
モル質量	118.132 グラムモル−1
水への溶解度	784.8 g/L（推定）
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

3-ヒドロキシ吉草酸（3-ヒドロキシペンタン酸）は、化学式CH ₃ CH ₂ CH(OH)CH ₂ CO ₂ Hの有機化合物です。ヒドロキシペンタン酸の1つです。^[1]肝臓で奇数炭素脂肪酸から作られ、急速に脳に入ります。4炭素ケトン体とは対照的に、3-ヒドロキシ吉草酸は補充作用があり、 TCA回路の中間体のプールを補充することができます。トリグリセリドトリヘプタノインは、臨床的には3-ヒドロキシ吉草酸（カルボキシレートフォーム）を生成するために使用されます。 ^[2]

プロパティ

^ ミルテンベルガー、カールハインツ (2000)。「ヒドロキシカルボン酸、脂肪族」。ウルマン工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a13_507。ISBN 3527306730。
^ Renée P. Kinman; Takhar Kasumov; Kathryn A. Jobbins; Katherine R. Thomas; Jillian Adams; Lisa N. Brunengraber; Gerd Kutz; Wolf-Ulrich Brewer; Charles R. Roe & Henri Brunengraber (2006). 「正常なラットにおけるアナプレロティックトリヘプタノインの非経口および経腸代謝」(PDF) . Am J Physiol Endocrinol Metab . 291 (4): E860–E866. doi :10.1152/ajpendo.00366.2005. PMID 16705058.
^ 「ヒトメタボロームデータベース: 3-ヒドロキシ吉草酸のメタボロームカードを表示 (HMDB0000531)」。