3-エチルフェノール

3-エチルフェノール
名前
	推奨されるIUPAC名 3-エチルフェノール
識別子
CAS番号	620-17-7 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:34332;
ケムスパイダー	11604;
ECHA 情報カード	100.009.663
ケッグ	C14386;
パブケム CID	12101;
ユニ	0G9ZK222JX ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００２２４８０;
	InChI InChI=1S/C8H10O/c1-2-7-4-3-5-8(9)6-7/h3-6,9H,2H2,1H3 キー: HMNKTRSOROOSPP-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 Oc1cc(ccc1)CC;
プロパティ
化学式	Ｃ8Ｈ10Ｏ
モル質量	122.167 グラムモル−1
外観	無色の液体
密度	1.0076グラム/ cm3
融点	−4.5 °C (23.9 °F; 268.6 K)
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

3-エチルフェノールは、化学式C ₂ H ₅ C ₆ H _{4 OHの}有機化合物です。3つの異性体エチルフェノールの1つです。無色の液体で、キシレノールの不純物として存在し、市販のフェノール樹脂の製造に使用されます。^[1]

ニッチな利用と発生

3-エチルフェノールはメスのゾウの尿サンプル中に検出されています。^[2]

これは写真化学中間体や印画紙のシアンカップラーの中間体として使用されます。 ^[3]これはツェツェバエの誘引物質です。したがって、カイロモンです。^[4]

^ ファイジ、ヘルムート;ヴォーゲス、ハインツ・ヴェルナー。浜本敏和梅村純夫；岩田忠雄ミキ、ヒサヤ；藤田康弘；バイシュ、ハンス・ヨーゼフ。ガルベ、ドロテア。パウルス、ウィルフリード (2000)。「フェノール誘導体」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a19_313。ISBN 3527306730。
^ LEL Rasmussen および V. Krishnamurthy (2001 年 1 月)。「ムドゥマライ国立公園のアジアゾウの尿、側頭腺、および呼吸の臭気」(PDF)。GAJAH 、アジアゾウ専門家グループのジャーナル(20): 1–8。
^ 堀川勇 (1998). 「シアンカップラー中間体製造プロセスの工業化」住友化学研究報告2 : 44–48.
^ Hitschler, Julia; Grininger, Martin; Boles, Eckhard (2020). 「ポリケチド合成酵素の基質無差別性により、酵母における前駆体供給を操作することでツェツェバエ誘引物質3-エチルフェノールと3-プロピルフェノールの生産が可能になる」。Scientific Reports . 10 (1): 9962. Bibcode :2020NatSR..10.9962H. doi : 10.1038/s41598-020-66997-5 . ISSN 2045-2322. PMC 7305150 . PMID 32561880.