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| 法的地位 | |
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| 法的地位 |
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| 識別子 | |
| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ECHA 情報カード | 100.014.764 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 17 H 23 N O |
| モル質量 | 257.377 グラムモル−1 |
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  （これは何ですか？）（確認） | |
3-メトキシモルフィナンはデキストロメトルファンとレボメトルファンの不活性代謝物であり、局所麻酔効果を発揮することが示されています。[1]これは前述の薬剤のCYP3A4代謝物であり、 [2]それ自体が肝臓酵素CYP2D6によって代謝されます。[3]
参照
参考文献
- ^ Hou CH、Tzeng JI、Chen YW、Lin CN、Lin MT、Tu CH、Wang JJ (2006 年 8 月)。「デキストロメトルファン、3-メトキシモルフィナン、デキストロルファンはラットの坐骨神経ブロックに対して局所麻酔効果を発揮する」。European Journal of Pharmacology。544 ( 1–3): 10–16。doi : 10.1016/j.ejphar.2006.06.013。PMID 16844109 。
- ^ Min DI、 Ku YM、Vichiendilokkul A、Fleckenstein LL（1999年6月）。「健康なボランティアにおけるCYP3A活性のプローブおよびシクロスポリンクリアランスの予測としてのデキストロメトルファンと3-メトキシモルフィナンの尿中代謝比」。Pharmacotherapy。19 （ 6 ）：753–759。doi ：10.1592/phco.19.9.753.31536。PMID 10391422。S2CID 32243163 。
- ^ Strauch K、Lutz U、Bittner N 、 Lutz WK (2009 年 8 月)。「グレープフルーツ ジュースとデキストロメトルファンの薬物動態学的相互作用に関する用量反応関係をヒト尿中代謝プロファイルで調査」。食品および化学毒性学。47 (8): 1928–1935。doi :10.1016/ j.fct.2009.05.004。PMID 19445995 。