3-クロロピリジン

3-クロロピリジン
名前
	推奨されるIUPAC名 3-クロロピリジン
識別子
CAS番号	626-60-8;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	11784;
ECHA 情報カード	100.009.960
EC番号	210-955-7;
パブケム CID	12287;
ユニ	1M13HUC1P4;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID3052309;
	InChI InChI=1S/C5H4ClN/c6-5-2-1-3-7-4-5/h1-4H キー: PWRBCZZQRRPXAB-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 C1=CC(=CN=C1)Cl;
プロパティ
化学式	C 5 H 4 Cl N
モル質量	113.54 グラムモル−1
外観	無色の液体
密度	1.194グラム/ cm3
沸点	148 °C (298 °F; 421 K)
屈折率( n D )	1.533
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H226、H302、H312、H315、H332
注意事項	P210、P233、P240、P241、P242、P243、P261、P264、P270、P271、P280、P301+P312、P302+P352、P303+P361+P353、P304+P312、P304+P340、P312、P321、P322、P330、P332+P313、P362、P363、P370+P378、P403+P235、P501
引火点	65 °C (149 °F; 338 K)
関連化合物
関連化合物	2-クロロピリジン; 3-ブロモピリジン
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

3-クロロピリジンは、化学式C ₅ H _{4 ClNで表さ}れる塩化アリールであり、クロロピリジンの異性体である。無色の液体で、主に有機合成の構成要素として使用される。^[1]

この化合物は、ヘック反応^[2] 、鈴木反応^[3]、ウルマン反応^[4]など多くのカップリングプロセスの基質となる。

参考文献

^ 清水伸吉;渡辺、七尾。片岡利明庄司隆之;阿部信之；森下信治;市村久夫（2007）。「ピリジンおよびピリジン誘導体」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a22_399。ISBN 978-3527306732。
^ Littke, Adam F.; Fu, Gregory C. (2001). 「穏やかな条件下でのアリール塩化物およびアリール臭化物のHeck反応のための多用途触媒」。アメリカ化学会誌。123 ( 29 ) : 6989– 7000。doi : 10.1021/ja010988c。PMID 11459477 。
^ Littke, Adam F.; Dai, Chaoyang; Fu, Gregory C. (2000). 「穏やかな条件下でのアリールボロン酸とアリールおよびビニルハライドおよびトリフラートとの鈴木クロスカップリングのための多用途触媒」アメリカ化学会誌。122 (17): 4020– 4028。doi :10.1021/ja0002058。
^ Alonso, Diego A.; Nájera, Carmen; Pacheco, M Carmen (2002). 「鈴木−宮浦およびウルマン型カップリング反応のための高活性オキシム誘導パラダサイクル錯体」. The Journal of Organic Chemistry . 67 (16): 5588– 5594. doi :10.1021/jo025619t. PMID 12153256.