25I-NB34MD

25I-NB34MD
臨床データ
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	英国：クラスA;
識別子
	IUPAC名 N -[(2 H -1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)メチル]-2-(4-ヨード-2,5-ジメトキシフェニル)エタン-1-アミン;
CAS番号	1391497-81-6 ;
ケムスパイダー	58191429 ;
ユニ	型番;
化学および物理データ
式	C 18 H 20 I N O 4
モル質量	441.265 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O1C2=C(OC1)C=C(C=C2)CNCCC3=C(C=C(C(=C3)OC)I)OC;
	InChI InChI=1S/C18H20INO4/c1-21-16-9-14(19)17(22-2)8-13(16)5-6-20-1 0-12-3-4-15-18(7-12)24-11-23-15/h3-4,7-9,20H,5-6,10-11H2,1-2H3 ; キー:FWEBGKDUEZRMRQ-UHFFFAOYSA-N ;

25I-NB34MD（NB34MD-2C-I ）はフェネチルアミン幻覚剤 2C-Iの誘導体であり、ヒト 5-HT _2A 受容体の強力な部分作動薬として作用し、おそらく2C-Iと同様の特性を有する。^{[1]ヒト5-HT}_2A受容体に対する結合親和性は0.67nMであり、位置異性体 25I-NBMDよりも数倍弱く、 25I-NBFと同等の効力を有する。^[2]^[3]

合法性

ハンガリー

違法です。^[4]

日本

違法です。^[5]

スウェーデン

2015年6月9日付けで、スウェーデン国会は、スウェーデン医薬品庁（MPA）が公布した規則LVFS 2015:4において、25I-NB34MDおよび2- （ 4-ジョド-2,5-ジメトキシフェニル）-N-[（3,4-メチルレンジオキシフェニル）メチル]エタナミンとして記載されている25I-NB34MDを、スウェーデン麻薬処罰法のスケジュールI （「通常、医療用途のない物質、植物材料および菌類」）に追加した。^[6]

イギリス

この物質は、1971年の薬物乱用防止法のN-ベンジルフェネチルアミン包括的条項により、英国ではクラスA薬物となっている。^[7]

類似体と誘導体

2C-Iの類似体および誘導体:

25I-NB*:

25I-NBF
25I-NBMD
25I-NB34MD
25I-NBOH
25I-NBOMe（NBOMe-2CI）
25I-NB3OMe
25I-NB4OMe

N-(2C)-フェンタニル:

N-(2C-I)フェンタニル^[8]

参考文献

^ 内山尚文、木倉花尻亮、袴塚孝文（2016年1月）。「違法薬物から新たに検出されたフェネチルアミン誘導体2-（4-ヨード-2,5-ジメトキシフェニル）-N-[（3,4-メチレンジオキシフェニル）メチル]エタナミン（25I-NB34MD）およびピペラジン誘導体1-（3,4-ジフルオロメチレンジオキシベンジル）ピペラジン（DF-MDBP）」。法医学毒物学。34（1）：166–173。doi ： 10.1007 /s11419-015-0304-7。S2CID 20296244 。
^ Braden MR、Parrish JC、Naylor JC、Nichols DE (2006 年 12 月)。「セロトニン 5-HT2A 受容体残基 Phe339(6.51) および Phe340(6.52) と超強力 N-ベンジルフェネチルアミン作動薬との分子相互作用」。分子薬理学。70 ( 6): 1956–64。doi :10.1124/mol.106.028720。PMID 17000863。S2CID 15840304 。
^ Braden MR (2007). 幻覚剤作用の生物物理学的理解に向けて（博士論文）. パデュー大学. pp. 1–176.
^ 「A Magyarországon megjelent、a Kabítószer és Kábítószer-függőség Európai Megfigyelő Központjának Korai Jelzőrendszerébe (EMCDDA EWS) 2005 óta bejelentett ellenőrzött anagok büntetőjogi vonatkozású besorolása」 [ハンガリーで発行され、2005 年以降欧州薬物・薬物中毒監視センター (EMCDDA EWS) に報告されている規制薬物の犯罪分類] (PDF) (ハンガリー語)。 DAATH - Magyar Pszichedelikus Közösség Honlapja (ハンガリーのサイケデリックコミュニティのホームページ)。
^ 「指定薬物名・構造式一覧（平成27年9月16日現在）」(PDF) . 厚生労働省。 2015 年 9 月 16 日。2015 年10 月 8 日に取得。
^ “Föreskrifter om ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika” [医薬品リストに関するスウェーデン医薬品庁の規則 (LVFS 2011: 10) の改正に関する規則] (PDF) (スウェーデン語)。レーケメデルスヴェルケット。
^ 「1971年薬物乱用法（ケタミン等）（改正）命令2014」。英国法令2014年第1106号。www.legislation.gov.uk。
^ “N-(2C-I)-フェンタニルを探索する | PiHKAL · 情報”.アイソマーデザイン.com。

[1] 内山尚文、木倉花尻亮、袴塚孝文（2016年1月）。「違法薬物から新たに検出されたフェネチルアミン誘導体2-（4-ヨード-2,5-ジメトキシフェニル）-N-[（3,4-メチレンジオキシフェニル）メチル]エタナミン（25I-NB34MD）およびピペラジン誘導体1-（3,4-ジフルオロメチレンジオキシベンジル）ピペラジン（DF-MDBP）」。法医学毒物学。34（1）：166–173。doi ： 10.1007 /s11419-015-0304-7。S2CID 20296244 。

[2] Braden MR、Parrish JC、Naylor JC、Nichols DE (2006 年 12 月)。「セロトニン 5-HT2A 受容体残基 Phe339(6.51) および Phe340(6.52) と超強力 N-ベンジルフェネチルアミン作動薬との分子相互作用」。分子薬理学。70 ( 6): 1956–64。doi :10.1124/mol.106.028720。PMID 17000863。S2CID 15840304 。

[3] Braden MR (2007). 幻覚剤作用の生物物理学的理解に向けて（博士論文）. パデュー大学. pp. 1–176.

[4] 「A Magyarországon megjelent、a Kabítószer és Kábítószer-függőség Európai Megfigyelő Központjának Korai Jelzőrendszerébe (EMCDDA EWS) 2005 óta bejelentett ellenőrzött anagok büntetőjogi vonatkozású besorolása」 [ハンガリーで発行され、2005 年以降欧州薬物・薬物中毒監視センター (EMCDDA EWS) に報告されている規制薬物の犯罪分類] (PDF) (ハンガリー語)。 DAATH - Magyar Pszichedelikus Közösség Honlapja (ハンガリーのサイケデリックコミュニティのホームページ)。

[5] 「指定薬物名・構造式一覧（平成27年9月16日現在）」(PDF) . 厚生労働省。 2015 年 9 月 16 日。2015 年10 月 8 日に取得。

[6] “Föreskrifter om ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika” [医薬品リストに関するスウェーデン医薬品庁の規則 (LVFS 2011: 10) の改正に関する規則] (PDF) (スウェーデン語)。レーケメデルスヴェルケット。

[7] 「1971年薬物乱用法（ケタミン等）（改正）命令2014」。英国法令2014年第1106号。www.legislation.gov.uk。

[8] “N-(2C-I)-フェンタニルを探索する | PiHKAL · 情報”.アイソマーデザイン.com。