2-フルオロアンフェタミン

2-フルオロアンフェタミン
法的地位
法的地位	CA :スケジュール I; DE : NpSG (産業および科学用途のみ); 英国：クラスA;
識別子
	IUPAC名 1-(2-フルオロフェニル)プロパン-2-アミン;
CAS番号	1716-60-5 ;
パブケム CID	121531;
ケムスパイダー	108441 ;
ユニ	言語;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID30938009;
化学および物理データ
式	C 9 H 12 F N
モル質量	153.200 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CC(CC1=CC=CC=C1F)N;
	InChI InChI=1S/C9H12FN/c1-7(11)6-8-4-2-3-5-9(8)10/h2-5,7H,6,11H2,1H3 ; キー:GDSXNLDTQFFIEU-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

2-フルオロアンフェタミン（2-FA）は、アンフェタミン系の覚醒剤で、デザイナードラッグとして販売されている。^[1] 2-フルオロアンフェタミンは、芳香環上のフッ素原子の位置が3-フルオロアンフェタミンや4-フルオロアンフェタミンと異なり、互いに位置異性体となっている。中枢神経系の薬剤では望ましいように、血液脳関門の通過を容易にするために、特定の化合物の水素原子をフッ素原子に置き換えることは、この置換によって親油性が高まるため、一般的な方法である。 ^[2]^[3]

薬理学

食欲抑制用量（2時間にわたって食物摂取を50%抑制する量を1時間前に投与）= 15 mg/kg（ラット、経口）。^[4]^{[医学的引用が必要]}

鎮痛剤投与量（尾部クランプに対する反応の50％阻害）＝20mg/kg（マウス、腹腔内）。^[4]^{[医学的引用が必要]}

血圧への影響：0.5 mg/kg（ラット、静脈内）で血圧が29 mm上昇する。^[4]^{[医学的引用が必要]}

毒物学

LD ₅₀ (マウス; ip) = 100 mg/kg. ^[4]^{[医学的引用が必要]}

法的地位

アメリカ合衆国

連邦類似物質法（21 USC § 813）は、米国規制物質法の一部であり、違法薬物（スケジュール I または II に記載）に「実質的に類似する」化学物質は、人間の消費を目的としている場合（参照 1）、スケジュール I または II に記載されているものとして扱うことができます。2-FA はアンフェタミンの類似物質と見なされるため、連邦類似物質法の対象となります。

中国

2015年10月現在、2-FAは中国で規制物質となっている。^[5]

参照

参考文献

^ Rösner P、Quednow B、Girreser U、Junge T (2005 年 3 月)。「異性体フルオロメトキシフェニルアルキルアミン: 規制物質類似体 (デザイナードラッグ) の新しいシリーズ」。Forensic Sc ience International。148 (2–3): 143–156。doi :10.1016/ j.forsciint.2004.05.003。PMID 15639609 。
^ Smart BE (2001). 「フッ素置換基の生物活性への影響」。Journal of Fluorine Chemistry . 109 : 3–11. doi :10.1016/s0022-1139(01)00375-x.
^ Ismail FM (2002). 「実験および臨床で使用される重要なフッ素化医薬品」. Journal of Fluorine Chemistry . 118 (1–2): 27–33. doi :10.1016/s0022-1139(02)00201-4.
^ abcd コスタ E、ガラッティーニ S (1970)。アンフェタミンおよび関連化合物。ニューヨーク：レイブン・プレス。 p. 28.
^ 「印刊《非药用麻醉薬品および精神薬品列管法》の通知」（中国語）。中国食品医薬品局。 2015 年 9 月 27 日。2015 年 10 月 1 日のオリジナルからアーカイブ。2015 年10 月 1 日に取得。

[1] Rösner P、Quednow B、Girreser U、Junge T (2005 年 3 月)。「異性体フルオロメトキシフェニルアルキルアミン: 規制物質類似体 (デザイナードラッグ) の新しいシリーズ」。Forensic Sc ience International。148 (2–3): 143–156。doi :10.1016/ j.forsciint.2004.05.003。PMID 15639609 。

[smartfluorine-2] Smart BE (2001). 「フッ素置換基の生物活性への影響」。Journal of Fluorine Chemistry . 109 : 3–11. doi :10.1016/s0022-1139(01)00375-x.

[ismailfluorine-3] Ismail FM (2002). 「実験および臨床で使用される重要なフッ素化医薬品」. Journal of Fluorine Chemistry . 118 (1–2): 27–33. doi :10.1016/s0022-1139(02)00201-4.

[Costa-4] コスタ E、ガラッティーニ S (1970)。アンフェタミンおよび関連化合物。ニューヨーク：レイブン・プレス。 p. 28.

[5] 「印刊《非药用麻醉薬品および精神薬品列管法》の通知」（中国語）。中国食品医薬品局。 2015 年 9 月 27 日。2015 年 10 月 1 日のオリジナルからアーカイブ。2015 年10 月 1 日に取得。