14-シナモイルオキシコデイノン

14-シナモイルオキシコデイノン
識別子
	IUPAC名 7,8-ジデヒドロ-4,5α-エポキシ-14-シナモイル-3-メトキシ-17-メチルモルフィナン-6-オン;
CAS番号	751-01-9 ;
パブケム CID	6438241;
ケムスパイダー	4942728 ;
ユニ	翻訳者;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID401018230;
化学および物理データ
式	Ｃ２７Ｈ２５ＮＯ５
モル質量	443.499 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CN1CC[C@]23[C@@H]4C(=O)C=C[C@]2([C@H]1CC5=C3C(=C(C=C5)OC)O4)OC(=O)/C=C/C6=CC=CC=C6;
	InChI InChI=1S/C27H25NO5/c1-28-15-14-26-23-18-9-10-20(31-2)24(23)32-25(26)19(29)12-13-27( 26,21(28) 16-18)33-22(30)11-8-17-6-4-3-5-7-17/h3-13,21,25H,14-16H2,1-2H3/b11-8+/t21 -、25+、26+、27-/m1/s1 ; Key:BWZTYCFJIMYOHI-JKGZCERPSA-N ;
	（確認する）

14-シナモイルオキシコデイノンは、 1960年代に発見された一連のアヘン性鎮痛薬の中で最も強力な例であり、モルヒネの100倍以上の効力を持っています。^[1]^これはヒドロキシコデイノンの誘導体で、14-シナメートエステルです。 [2]別の論文では、バケットは効力を177とし、範囲は（動物とテストによって異なるが）101～310倍としています。^{[3]この化合物のアリル基と}アリルプロジンのアリル基が非常に密接に重なっていることは、研究者にとって興味深いかもしれません。

参照

参考文献

^ Lien EJ、Tong GL、Srulevitch DB、Dias C (1978)。「麻薬性鎮痛剤のQSAR」(PDF)。NIDA研究モノグラフ。1978 (22): 186–96。PMID 30907。 2011年10月15日にオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2011年6月1日に取得。
^ Buckett WR (1965 年 11 月). 「14-シナモイルオキシコデイノンの薬理学的研究」. The Journal of Pharmacy and Pharmacology . 17 (11): 759–60. doi :10.1111/j.2042-7158.1965.tb07602.x. PMID 4379812. S2CID 40424914.
^ Buckett WR (1964 年 12 月)。「14-ヒドロキシコデイノンのエステルにおける鎮痛作用、急性毒性 および化学構造の関係」。The Journal of Pharmacy and Pharmacology。16 : SUPPL:68–71T。doi : 10.1111 /j.2042-7158.1964.tb07539.x。PMID 14265944。S2CID 23049905 。

[1] Lien EJ、Tong GL、Srulevitch DB、Dias C (1978)。「麻薬性鎮痛剤のQSAR」(PDF)。NIDA研究モノグラフ。1978 (22): 186–96。PMID 30907。 2011年10月15日にオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2011年6月1日に取得。

[pmid4379812-2] Buckett WR (1965 年 11 月). 「14-シナモイルオキシコデイノンの薬理学的研究」. The Journal of Pharmacy and Pharmacology . 17 (11): 759–60. doi :10.1111/j.2042-7158.1965.tb07602.x. PMID 4379812. S2CID 40424914.

[pmid14265944-3] ^ Buckett WR (1964 年 12 月)。「14-ヒドロキシコデイノンのエステルにおける鎮痛作用、急性毒性 および化学構造の関係」。The Journal of Pharmacy and Pharmacology。16 : SUPPL:68–71T。doi : 10.1111 /j.2042-7158.1964.tb07539.x。PMID 14265944。S2CID 23049905 。