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| 名前 | |
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| 体系的なIUPAC名
(2 4 R ,7 S ,10 S ,11 S ,12 R ,15 S ,16 R ,18 2 R ,18 3 S ,18 4 S ,18 5 S ,18 6 S ,19 2 R , 19 3 S ,19 4 S ,19 5 R ,19 6 R )-15-{6-アミノ-2-[(1 S )-3-アミノ-1-{[(2 S )-2,3-ジアミノ-3-オキソプロピル]アミノ}-3-オキソプロピル]-5-メチルピリミジン-4-カルボキサミド}-1 4 -({4-[(ジアミノメチリデン)アミノ]ブチル}カルバモイル)-11,18 4 ,18 5 ,20 3 ,20 5 -ペンタヒドロキシ-7-[(1 R )-1-ヒドロキシエチル]-18 6 ,20 6 -ビス(ヒドロキシメチル)-16-(1 H -イミダゾール-5-イル)-10,12-ジメチル-6,9,14-トリオキソ-2 4 ,2 5 -ジヒドロ-17,19-ジオキサ-5,8,13-トリアザ-1(2),2(4,2)-ビス([1,3]チアゾラ)-18(2,3),20(2)-ビス(オキサナ)イコサファン-20 4 -イルカルバメート | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| チェビ |
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ５５Ｈ８６Ｎ２０Ｏ２１Ｓ２ | |
| モル質量 | 1 427 .53 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ゼオシンは、糖ペプチド抗生物質であり、ブレオマイシン系抗生物質に属するストレプトマイセス・バーティシラス由来のフレオマイシンの1つであるフレオマイシンD1の製剤の商標です。[1]細菌、糸状菌、酵母、植物、動物細胞を含むほとんどの好気性生物 に有効な広域スペクトルの抗生物質です。DNAに挿入してDNAの二本鎖切断を誘導することで細胞死を引き起こします。[2] [3]
ゼオシンはInvivoGenの登録商標です。[4]
プロパティ
ゼオシンは銅イオンCu 2+を含んでいるため青色をしています。この銅キレート形態は不活性です。ゼオシンが細胞に入ると、Cu 2+ はCu +に還元され、除去されます。その後、ゼオシンは活性化され、DNAに結合して切断することができます。しかし、その作用機序はまだ完全には解明されていません。[5]
使用法
ゼオシンおよびブレオマイシンファミリー化合物の他の関連化学物質は、主に分子生物学において抗生物質として使用され、特にゼオシン耐性の選択マーカーを含むベクターと組み合わせて真核細胞株を選択するために使用されます。ゼオシンはフレオマイシンよりもかなり安価で、最小培地でよりよく機能するため、研究で優先的に使用されることがよくあります。[6]
ゼオシン耐性は、 Streptoalloteichus hindustanusから最初に単離されたSh ble遺伝子の産物によって付与されます。[7] Sh ble遺伝子産物は抗生物質と1対1の比率で結合するため、DNAの切断を引き起こすことができなくなります。この耐性遺伝子は、ゼオシンを選択用抗生物質として使用するいくつかのクローニングベクターおよび発現ベクターの選択マーカーとして使用されます。[8] [9]
ゼオシン耐性プラスミド
pFUSE-Fcプラスミド[要出典]
pUNO1-Sh ble [10]
pSELECT-zeo [11]
pSELECT-GFPzeo [12]
参考文献
- ^ InvivoGen. 「Zeocin の技術データシート」(PDF)。
- ^ Ehrenfeld GM、Shipley JB、Heimbrook DC、Sugiyama H、Long EC、van Boom JH、van der Marel GA、Oppenheimer NJ、Hecht SM (1987)。「ブレオマイシンによる銅依存性DNA切断」。生化学。26 ( 3 ): 931–42。doi :10.1021/bi00377a038。PMID 2436656 。
- ^ Chankova SG、Dimova E、Dimitrova M、Bryant PE (2007)。「クラミドモナス・ラインハルティにおけるゼオシンによるDNA二重鎖切断の誘導と、適応応答の形成におけるDNA二重鎖切断の再結合の増加の役割」。放射線と環境生物物理学。46 ( 4): 409–16。doi : 10.1007 /s00411-007-0123-2。PMID 17639449。S2CID 40973182 。
- ^ 「ZEOCIN は INVIVOGEN の商標です - 登録番号 6366745 - シリアル番号 79285216 :: Justia の商標です」。
- ^ Benko Z, Zhao RY (2011). 「分裂酵母におけるbleMX6耐性の選択のためのゼオシン」(PDF) . BioTechniques . 51 (1): 57–60. doi : 10.2144/000113706 . PMID 21781055.
- ^ Benko Z, Zhao RY (2011). 「分裂酵母におけるbleMX6耐性の選択のためのゼオシン」(PDF) . BioTechniques . 51 (1): 57–60. doi : 10.2144/000113706 . PMID 21781055.
- ^ Gatignol, A., Durand, H. & Tiraby, G. (1988). 「薬剤結合タンパク質によって付与されるブレオマイシン耐性」. FEBS Lett . 230 (1–2): 171–175. doi : 10.1016/0014-5793(88)80665-3 . PMID 2450783. S2CID 19925947.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Pfeifer TA、Hegedus DD 、 Grigliatti TA、Theilmann DA (1997)。「バキュロウイルス前初期プロモーターによるゼオシン耐性遺伝子の発現は、双翅目および鱗翅目昆虫細胞株における優性選択マーカーとして利用される」。遺伝子。188 (2): 183–90。doi : 10.1016 /s0378-1119(96)00756-1。PMID 9133590 。
- ^ Mulsant P, Gatignol A, Dalens M, Tiraby G (1988). 「CHO細胞における優性選択マーカーとしてのフレオマイシン耐性」.体細胞および分子遺伝学. 14 (3): 243–52. doi :10.1007/bf01534585. PMID 2453083. S2CID 40855423.
- ^ InvivoGen (2016年11月25日). 「ゼオシン耐性プラスミド」.ゼオシン耐性プラスミド。
- ^ InvivoGen (2016年11月25日). 「ゼオシン耐性プラスミド」.ゼオシン耐性プラスミド。
- ^ InvivoGen (2016年11月25日). 「ゼオシン耐性プラスミド」.ゼオシン耐性プラスミド。
外部リンク
- 「ゼオシン」。インビボジェン。 2016 年 11 月 25 日。2022 年12 月 2 日に取得。