キサントシリン

キサントシリン
名前
	推奨されるIUPAC名 4,4'-[(1 Z ,3 Z )-2,3-ジイソシアノブタ-1,3-ジエン-1,4-ジイル]ジフェノール
	その他の名前キサントシリンX、オフトシリン
識別子
CAS番号	580-74-5 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムBL	チェムBL1977264;
ケムスパイダー	21106491;
パブケム CID	5378293;
ユニ	06Z55VZ40D ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID801018149;
	笑顔 [C-]#[N+]C(=CC1=CC=C(C=C1)O)C(=CC2=CC=C(C=C2)O)[N+]#[C-];
プロパティ
化学式	Ｃ１８Ｈ１２Ｎ２Ｏ２
モル質量	288.306 グラムモル−1
外観	黄色の結晶
融点	200 °C (392 °F; 473 K) (分解)
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

キサントシリン^[1] ( INN ) は、キサントシリンXまたはオフトシリンとしても知られ、イソシアニド官能基を含むことが報告された最初の天然物です。 1950年にRotheによってペニシリウム・ノタタム^{から初めて単離され[2]}、その後いくつかの他の源からも単離されました。 ^[3]^[4]

参照

参考文献

^ PubChem. 「Xantocillin」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . 2023年11月3日閲覧。
^ W. ローテ (1950). 「Vorläufige Mitpeilung über eine neues Antibiotikum」。薬局。5：190。
^ Paul J. Scheuer (1992). 「天然物としてのイソシアニドとシアン化物」. Accounts of Chemical Research . 25 (10): 433– 439. doi :10.1021/ar00022a001.
^ Kozlovskiĭ AG、Zhelifonova VP、Antipova TV、Adanin VM、Novikova ND、Deshevaia EA、他。 (2004)。「[ペニシリウム・エクスパンサム、軌道複合体ミールの常在菌株で、キサントシリンXとクエシオマイシンAを生成する]」。プリクル・ビオヒム・ミクロビオール。40 (3): 344–9 . PMID 15283339。

[1] PubChem. 「Xantocillin」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . 2023年11月3日閲覧。

[2] W. ローテ (1950). 「Vorläufige Mitpeilung über eine neues Antibiotikum」。薬局。5：190。

[3] Paul J. Scheuer (1992). 「天然物としてのイソシアニドとシアン化物」. Accounts of Chemical Research . 25 (10): 433– 439. doi :10.1021/ar00022a001.

[pmid15283339-4] Kozlovskiĭ AG、Zhelifonova VP、Antipova TV、Adanin VM、Novikova ND、Deshevaia EA、他。 (2004)。「[ペニシリウム・エクスパンサム、軌道複合体ミールの常在菌株で、キサントシリンXとクエシオマイシンAを生成する]」。プリクル・ビオヒム・ミクロビオール。40 (3): 344–9 . PMID 15283339。