冬のスケート

冬のスケート
保全状況
絶滅危惧種  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	軟骨魚類
サブクラス:	板鰓亜綱
注文：	ラジフォルメ
家族：	ラジダエ
属:	レウコラジャ
種：	L.オセラタ
二名法名
アカザ ミッチル、1815

冬季アカエイ（Leucoraja ocellata）^[2]は、北アメリカ北東部の周辺海域に生息する世界的に絶滅が危惧されているアカエイの一種です。浅い棚海域に生息し、商業漁業で混獲されやすい傾向があります。 ^[3]セントローレンス湾個体群（GSL）、東スコティッシュ棚およびニューファンドランド個体群（ESSN）、西スコティッシュ棚個体群の3つの個体群または指定単位（DU）があります。^[4]

冬季エイの最大体長は109cmで、性別や地域にもよりますが、12歳前後で成熟します。^[4]

エイのひれは泳ぐために使われ、尾はほとんどの動きの間は硬いままである。^[4]

冬エイは明るい茶色で、体の背側に小さな黒い斑点がある。L . ocellataは小さな棘で体盤と尾の大部分を覆っている。^[4]

L. ocellata は通常、盤の上部に 1 から 4 個の眼のような模様があり、それぞれの中心は暗褐色で、縁は淡い色をしている。上顎には 72 列の歯がある^[5]

オスは11歳で全長730mmになり、50%成熟する。メスは11歳から12歳で全長760mmになり、50%成熟する。成熟が比較的遅く、寿命が長い種であるため、乱獲されやすい。^[6]

下面は通常白色で、不規則な薄茶色の斑点があります。^[7]図2を参照してください。

セントローレンス湾に生息する冬ガンは、はるかに若い年齢で成熟し、サイズも小さい。L . ocellataはリトルガン（L. erinacea）に似ている。この個体群の50％成熟時の推定年齢は約5年である。^[8]

冬ガンギエイは卵生で、卵を産む種です。繁殖戦略は成長が遅く成熟が遅いことです。卵を袋またはカプセルに1個産みます。平均して、L. ocellata は1年に50個の卵を産みますが、リトル ガンギエイは30個の卵を産みます。これは、冬ガンギエイの種がリトル ガンギエイよりも繁殖力が高いことを意味します。卵カプセルは鳥や爬虫類の殻に最も似ています。セントローレンス湾の冬ガンギエイの妊娠期間はリトル ガンギエイと同様に6～9か月です。^[8]

発達段階は図1に示すオントロジーに従っています。これらはエイ類で一般的に保存されている段階です。しかし、下顎弓部の再形成のタイミング、鰓繊維、中鰭、歯状突起の発達、鰓裂形成の順序には違いがあります。これらは分類群に特有のものであり、軟骨魚類の普遍的な段階分けは当てはまりません。^[9]

発達段階28から33を図2に示す。^[9]

ステージ 28: 水晶体は透明ですが、目は側面 (側面) にあり、色素がありません。吻 (鼻の部分) の後部は口の中に沈みます。口はより楕円形になります。吻は水平に対して 90 度の角度を形成します。鰓糸は長く、血管が発達しています。腹鰭は前葉と後葉 (それぞれ頭と尾に向かって) に分かれています。背鰭は両方とも存在しますが、対称的です。

ステージ 29: 吻は小さく丸く、前部水平に対して 80 度の角度を形成します。口は楕円形で、長方形になり始めています。虹彩は完全に着色しています。気門 (呼吸器官) は丸く開いています。鰓糸は最大長で血管化しています。胸鰭は鰓弓 5 と 6 の高さまで伸び、後方で腹鰭と重なり始めています。後背鰭はさらに細長くなります。

ステージ 30: 吻は丸みを帯びる。口は長方形になる。鰓門は長方形。鰓弓は部分的に癒合するが、胸鰭からは離れている。胸鰭は前頭フードを形成する。腹鰭は凸状のままで、後に雄ではフードが付く。このステージからエイの性別判別が可能。一対の鰭は重なり合っている。体の側面に沿って鱗の列が存在する。

ステージ 31: 吻は尖って回転し、腹側が平らになる。眼は背側に移動し始めるが、まだ上向きには回転しない。瞳孔は鍵穴型。口は細長い形になり、外鼻孔は前方に移動する。噴水孔は眼の後ろにあり、外側背側に向いている。前端はまだ頭部に癒合せず、眼を越えて伸びていない。鰓弓は背側で完全に癒合する。胸鰭と腹鰭の重なりが増え、ステージの終わりまでに、胸鰭は腹鰭の 3 分の 1 に重なる。腹鰭は蝶の羽のような形状になる。抱鰭（生殖器）が見え、後葉から分離している。胃は卵黄で膨らんでいる。両方の背鰭はよく発達している。体壁の組織が背びれに侵入し始めます。

ステージ 32: 目は背側にあります。虹彩は黒く着色され、目の残りの部分は灰色がかっています。噴水孔は大きく、スリット状で、目のすぐ後ろにあります。このステージ全体を通じて、外鰓糸は減少します。胸鰭は鰓領域と吻部に癒合しています。オスでは、抱鰭は腹鰭の独立した葉になります。背鰭は大きさが同じで、体と鋭角を形成します。体の背面に沿って 3 列の鱗があります。表皮は色素沈着します。

ステージ 33: 成魚の色素が獲得されます。すべての鱗が生え、はっきりしています。外鰓糸は退縮しています。胸鰭は吻部に完全に癒合し、前方で尖った突起で終わります。腹鰭の縁は縁取りのように見えます。背鰭は大きく、鋭角が増大しています。卵黄嚢は存在し、わずかに減少するだけです。

このエイは北西大西洋に生息しており、^[4]カナダのセントローレンス湾の北からノースカロライナ州のハッテラス岬まで 分布している。

冬季エイは砂や砂利の生息地を好みます。^[4]主に水深111メートル以下から371メートルまでの深さで見られ^[4]、気温は-1.2°から-15°Cの範囲です。^[4]

冬季エイの地域個体群は、すべて均等に分布しているわけではない。例えば、セントローレンス湾南部ではL. ocellataが絶滅の危機に瀕しており、 ^{[10]地元のビーチで見つかる}卵嚢の数が大幅に減少している。この地域では、1980年代から2015年にかけてエイの生息範囲が99%減少している。^[11]これらの卵嚢はその形状から、一般にマーメイドポーチと呼ばれている。^[4]

L. ocellataは、漁業や捕食を含むさまざまな人為的および自然的事象により、IUCN（国際自然保護連合）によって絶滅危惧種とみなされています。^[3]

釣り

セントローレンス湾ではエイを狙った漁業は行われていないが、L. ocellataは他の魚を捕獲することを目的とした商業漁業で偶然捕獲されている。ほとんどの個体は廃棄される。^[12] L. ocellata は分布が重複しているため、ホタテ貝産業でよく捕獲される。^{[13] , [14]} 1971年から1972年にかけて、推定廃棄量は約100トンであったが、1970年代半ばには約70トンに、1990年代には年間25トンに、2005年以降は約1トンから2トンに減少した。偶発的に捕獲されたエイのほとんどは廃棄されるため、損失を正確に推定するには廃棄死亡率が必要である。冬季エイの廃棄に関するデータは1991年以降にのみ利用可能であるため、以前の年を評価するには仮定が必要である。^[8]

海底接触型移動漁具は、海底構造やL. ocellataが捕食する底生生物種の相対的豊富さなど、生息地を大きく変える可能性がある。^[8]

GSLの個体数減少は、主に成体の自然死亡率の上昇によって決まります。^{[15] 、[16]}ハイイロアザラシは、GSLでの個体数の急増により、成体の死亡率の最大の原因となっています。気温の変化により、特に夏季には生息域が重なり合います。^[17]

冬エイは生涯を通じて様々な生物を餌として食べる。幼魚の頃は、主にエビ類、例えば七棘湾エビ（Crangon septemspinosa）やエビに似た甲殻類であるヨコエビ類を食べる。L . ocellataは幼魚の頃はイカナゴ（Ammodytes）も大量に食べる。 ^[18]

成体のL. ocellata は、ニジマス ( Osmerus mordax ) や冬カレイ ( Pseudopleuronectes americanus ) などの魚類を主に食べます。また、大西洋イワシガニ ( Cancer irroratus )、大西洋マテガイ ( Siliquia costata )、大西洋ニシン ( Clupea harengus )、イトヨ ( Gasterosteus aculeatus )、およびさまざまなカレイ目 ( Pleuronectiformes ) も食べます。

サンプルの胃の満腹度に基づく摂食パターンにより、最初のサンプル採取時である午前 6 時と午後 9 時に最も満腹であることが判明しました。つまり、夜間に摂食している可能性が最も高いということです。1 日を通してのピークとディップを図 4 に示します。

ウィキメディア・コモンズには、 Leucoraja ocellataに関連するメディアがあります。

参考文献